將模板分子4-硝基苯酚（4-Nitrophenol,PNP）和六水合氯化鐵進(jìn)行絡(luò)合,形成絡(luò)合物.以甲基丙烯酸（MAA）為功能單體,二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）為交聯(lián)劑,通過(guò)本體聚合制備分子印跡聚合物（MIP）催化劑前驅(qū)體,脫除模板分子后用硼氫化鈉溶液還原前驅(qū)體中Fe³⁺,得到納米鐵分子印跡聚合物（Fe-MIP）催化劑.通過(guò)FT-IR,SEM,UV-VIS,TEM和BET等方法表征了Fe-MIP催化劑性能和結(jié)構(gòu).以納米鐵非分子印跡催化劑（Fe-NIP）和非分子印跡聚合物（NIP）作為對(duì)照,在含有H₂O₂和PNP的酸性混合溶液中,探討Fe-MIP,Fe-NIP和NIP等3種聚合物對(duì)PNP及其類似物的催化降解性能.結(jié)果表明:當(dāng)pH=3,H₂O₂濃度為0.90 mmol·L^-1時(shí),Fe-MIP對(duì)PNP降解效果相對(duì)明顯,150 min時(shí)對(duì)PNP的降解率達(dá)74.56%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于Fe-NIP（41.74%）和NIP（20.60%）的降解率;相同條件下,Fe-MIP... 

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

不同MAA和Fe3+物質(zhì)的量比下吸光度-波長(zhǎng)曲線

不同PNP和Fe3+物質(zhì)的量比時(shí)吸光度-波長(zhǎng)曲線

Fe-MIP催化劑的制備過(guò)程


本文編號(hào)：3666794