本論文主要是通過(guò)本體邁克爾加成法合成多官能度單體二胺四酯（本體法不需要除去溶劑并且反應(yīng)時(shí)間短）,再經(jīng)與不同的二胺本體縮聚,形成交聯(lián)聚酰胺;并對(duì)其進(jìn)行紅外、DSC、核磁、DMA、力學(xué)性能和熱失重測(cè)試;通過(guò)在分子鏈中引入脂肪族環(huán)狀結(jié)構(gòu)或者苯環(huán),獲得了熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能優(yōu)異的交聯(lián)聚酰胺。具體研究?jī)?nèi)容如下:1、利用丙烯酸甲酯和己二胺的本體邁克爾加成反應(yīng),制備多官能度單體己二胺四酯,研究了溫度及溶劑對(duì)邁克爾加成反應(yīng)的影響;以己二胺四酯與己二胺、異佛爾酮二胺在170℃下本體縮聚,脫去甲醇,合成了一系列交聯(lián)聚酰胺HDA-IPDA-cPAs;還利用己二胺四酯與己二胺、間苯二甲胺在170℃下脫甲醇本體縮聚,合成了一系列交聯(lián)聚酰胺HDA-mXDA-cPAs。經(jīng)結(jié)構(gòu)與性能表明:HDA-cPAs均具有一個(gè)明顯的Tg,并且隨著所用異佛爾酮二胺或者間苯二甲胺含量的增加,其Tg逐漸增加;HDA-cPAs均無(wú)熔融、結(jié)晶峰,為無(wú)定型態(tài)。HDA-cPAs的起始分解溫度均高于219℃,最大拉伸強(qiáng)度達(dá)到75MPa,具有良好的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能。2、利用不同脂肪鏈長(zhǎng)的乙二胺、丁二胺、己二胺、辛二胺,分別與丙烯酸甲酯進(jìn)行本體邁克... 

【文章頁(yè)數(shù)】：108 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
第一章 緒論
    1.1 聚酰胺簡(jiǎn)介
    1.2 聚酰胺的結(jié)構(gòu)與性能
    1.3 聚酰胺的合成方法
        1.3.1 線型聚酰胺的合成方法
        1.3.2 交聯(lián)聚酰胺的合成方法
    1.4 聚酰胺的應(yīng)用
        1.4.1 聚酰胺在膠黏劑方面的應(yīng)用
        1.4.2 聚酰胺在涂料方面的應(yīng)用
        1.4.3 聚酰胺在水分離膜方面的應(yīng)用
        1.4.4 聚酰胺在其他方面的應(yīng)用
    1.5 邁克爾加成反應(yīng)
        1.5.1 碳邁克爾加成反應(yīng)
        1.5.2 氮雜邁克爾加成反應(yīng)
        1.5.3 硫醇做邁克爾加成電子供體
    1.6 邁克爾加成反應(yīng)的應(yīng)用
        1.6.1 邁克爾加成應(yīng)用在線性逐步聚合中
        1.6.2 邁克爾加成應(yīng)用在線性鏈增長(zhǎng)聚合中
        1.6.3 邁克爾加成應(yīng)用在超支化聚合物合成中的應(yīng)用
        1.6.4 邁克爾加成在合成新穎網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用
        1.6.5 邁克爾加成在其他方面的應(yīng)用
    1.7 本課題的提出
第二章 己二胺四酯與不同二胺本體Michael加成和縮聚合成交聯(lián)聚酰胺及其性能研究
    2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    2.2 實(shí)驗(yàn)藥品及設(shè)備
        2.2.1 試驗(yàn)藥品試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)常規(guī)儀器
        2.2.3 測(cè)試儀器
    2.3 制樣及測(cè)試方法
        2.3.1 質(zhì)譜表征
        2.3.2 傅里葉變換紅外光譜(FTIR)表征
        2.3.3 核磁共振譜圖(NMR)表征
        2.3.4 差示掃描量熱分析表征(DSC)
        2.3.5 動(dòng)態(tài)力學(xué)熱分析測(cè)試
        2.3.6 熱失重分析測(cè)試(TGA)
        2.3.7 力學(xué)性能測(cè)試
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.1 己二胺四酯的合成
        2.4.2 HDA-IPDA-cPAs的合成
        2.4.3 HDA-mXDA-cPAs的合成
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 己二胺四酯的合成
            2.5.1.1 己二胺四酯合成過(guò)程的FTIR表征分析
            2.5.1.2 己二胺四酯合成過(guò)程的NMR表征分析
            2.5.1.3 己二胺四酯組成及溫度和溶劑對(duì)其組成的影響分析
        2.5.2 HDA-IPDA-cPAs的合成
            2.5.2.1 HDA-IPDA-cPAs合成過(guò)程的FTIR表征分析
            2.5.2.2 HDA-IPDA-cPAs的NMR表征分析
            2.5.2.3 HDA-IPDA-cPAs的DSC表征分析
            2.5.2.4 HDA-IPDA-cPAs的DMTA表征分析
            2.5.2.5 HDA-IPDA-cPAs的TGA表征分析
            2.5.2.6 HDA-IPDA-cPAs的力學(xué)性能表征分析
        2.5.3 HDA-mXDA-cPAs的合成
            2.5.3.1 HDA-mXDA-cPAs合成過(guò)程的FTIR表征分析
            2.5.3.2 HDA-mXDA-cPAs的NMR表征分析
            2.5.3.3 HDA-mXDA-cPAs的DSC表征分析
            2.5.3.4 HDA-mXDA-cPAs的DMTA表征分析
            2.5.3.5 HDA-mXDA-cPAs的TGA表征分析
            2.5.3.6 HDA-mXDA-cPAs的力學(xué)性能表征分析
    2.6 本章小結(jié)
第三章 本體Michael加成和縮聚法合成含有不同脂肪鏈長(zhǎng)的交聯(lián)聚酰胺及其性能研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    3.2 實(shí)驗(yàn)藥品及設(shè)備
        3.2.1 試驗(yàn)藥品試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
        3.2.3 測(cè)試儀器
    3.3 制樣及測(cè)試方法
    3.4 實(shí)驗(yàn)方法
        3.4.1 不同二胺四酯的合成
        3.4.2 不同脂肪鏈長(zhǎng)的交聯(lián)聚酰胺的合成
    3.5 結(jié)果與討論
        3.5.1 二胺四酯的合成
            3.5.1.1 二胺四酯合成過(guò)程的FTIR表征分析
            3.5.1.2 二胺四酯合成過(guò)程的NMR表征分析
        3.5.2 不同脂肪鏈長(zhǎng)交聯(lián)聚酰胺的合成
            3.5.2.1 不同脂肪鏈長(zhǎng)交聯(lián)聚酰胺合成過(guò)程的FTIR表征分析
            3.5.2.2 不同脂肪鏈長(zhǎng)交聯(lián)聚酰胺合成過(guò)程的NMR表征分析
            3.5.2.3 不同脂肪鏈長(zhǎng)交聯(lián)聚酰胺的DSC表征分析
            3.5.2.4 不同脂肪鏈長(zhǎng)交聯(lián)聚酰胺的DMTA表征分析
            3.5.2.5 不同脂肪鏈長(zhǎng)交聯(lián)聚酰胺的TGA表征分析
            3.5.2.6 不同脂肪鏈長(zhǎng)交聯(lián)聚酰胺的力學(xué)性能表征分析
    3.6 本章小結(jié)
第四章 丁二胺四酯與不同二胺本體Michael加成和縮聚合成交聯(lián)聚酰胺及其性能研究
    4.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    4.2 實(shí)驗(yàn)藥品及設(shè)備
        4.2.1 試驗(yàn)藥品試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
        4.2.3 測(cè)試儀器
    4.3 制樣及測(cè)試方法
    4.4 實(shí)驗(yàn)方法
        4.4.1 丁二胺四酯的合成
        4.4.2 BDA-IPDA-cPAs的合成
        4.4.3 BDA-mXDA-cPAs的合成
    4.5 結(jié)果與討論
        4.5.1 丁二胺四酯的合成及FT-IR、NMR表征
        4.5.2 BDA-IPDA-cPAs的合成
            4.5.2.1 BDA-IPDA-cPAs合成過(guò)程的FTIR表征分析
            4.5.2.2 BDA-IPDA-cPAs的NMR表征分析
            4.5.2.3 BDA-IPDA-cPAs的DSC表征分析
            4.5.2.4 BDA-IPDA-cPAs的DMTA表征分析
            4.5.2.5 BDA-IPDA-cPAs的TGA表征分析
            4.5.2.6 BDA-IPDA-cPAs的力學(xué)性能表征分析
        4.5.3 BDA-mXDA-cPAs的合成
            4.5.3.1 BDA-mXDA-cPAs合成過(guò)程的FTIR表征分析
            4.5.3.2 BDA-mXDA-cPAs的NMR表征分析
            4.5.3.3 BDA-mXDA-cPAs的DSC表征分析
            4.5.3.4 BDA-mXDA-cPAs的DMTA表征分析
            4.5.3.5 BDA-mXDA-cPAs的TGA表征分析
            4.5.3.6 BDA-mXDA-cPAs的力學(xué)性能表征分析
    4.6 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者及導(dǎo)師簡(jiǎn)介
附件


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3656977