烯烴的直接雙官能團化,是指在碳-碳雙鍵上引入兩個官能團。該轉(zhuǎn)化策略簡潔、高效,在有機合成中擁有廣泛的應(yīng)用,因此一直是化學(xué)界的研究熱點。經(jīng)過化學(xué)家們多年的努力,目前,通過該策略已相繼發(fā)展出:烯烴的環(huán)氧化反應(yīng),雙氧化反應(yīng),胺氧化反應(yīng),雙胺化反應(yīng)等多種反應(yīng)方法。在本論文中,我們從機理的角度出發(fā),主要將這些反應(yīng)歸納為兩種類型——過渡金屬催化的親核雙官能團化反應(yīng)和自由基雙官能團化反應(yīng),并分別做了綜述。與此同時,還對我們組發(fā)展的有關(guān)非活化烯烴的氧砜化,氧硫化,和雙胺化反應(yīng)研究,分別進行了詳細介紹。本論文主要分為四章節(jié)的內(nèi)容:第一章包括兩部分,（1）對近十年來,過渡金屬催化烯烴的親核雙官能團化反應(yīng)研究進行了綜述,主要聚焦于鈀、銅催化的烯烴親核雙官能團化反應(yīng);（2）對近十年來,烯烴的自由基雙官能團化反應(yīng)的研究做了總結(jié),主要介紹了烯烴的分子間和分子內(nèi)兩種自由基雙官能團化反應(yīng)。在第二章中,我們主要闡述了烯酸和苯硫酚類化合物在一價銅催化下進行的自由基歷程的氧硫化反應(yīng)。該轉(zhuǎn)化在空氣下即可進行,并且我們利用空氣中的氧氣作為溫和的氧化劑。通過自由基加成及分子內(nèi)親核加成過程合成了一系列的硫化內(nèi)酯類化合物。這個反應(yīng)進... 

【文章頁數(shù)】：122 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 過渡金屬催化烯烴的親核雙官能團化反應(yīng)研究進展
        1.2.1 鈀催化烯烴的親核雙官能團化反應(yīng)研究進展
        1.2.2 銅催化烯烴的親核雙官能團化反應(yīng)研究進展
    1.3 烯烴的自由基雙官能團化反應(yīng)研究進展
        1.3.1 烯烴的分子間自由基雙官能團化反應(yīng)研究進展
        1.3.2 烯烴的分子內(nèi)自由基雙官能團化反應(yīng)研究進展
    參考文獻
第二章 銅催化的4-戊烯酸類化合物的氧硫化反應(yīng)研究
    2.1 前言
    2.2 結(jié)果與討論
    2.3 小結(jié)
    2.4 實驗及數(shù)據(jù)
        2.4.1 主要儀器
        2.4.2 主要試劑
        2.4.3 底物的制備
        2.4.4 產(chǎn)物3a的合成
        2.4.5 波譜數(shù)據(jù)
    參考文獻
第三章 銅誘導(dǎo)的烯基肟類化合物的氧砜化反應(yīng)研究
    3.1 前言
    3.2 結(jié)果與討論
    3.3 小結(jié)
    3.4 實驗及數(shù)據(jù)
        3.4.1 主要儀器
        3.4.2 主要試劑
        3.4.3 底物的制備
        3.4.4 產(chǎn)物3a的合成
        3.4.5 波譜數(shù)據(jù)
    參考文獻
第四章 銅催化的烯基腙類化合物的雙胺化反應(yīng)研究
    4.1 前言
    4.2 結(jié)果和討論
    4.3 小結(jié)
    4.4 實驗及數(shù)據(jù)
        4.4.1 主要儀器
        4.4.2 主要試劑
        4.4.3 β,γ-不飽和腙1a-w的合成
        4.4.4 產(chǎn)物3a的合成
        4.4.5 波譜數(shù)據(jù)
    參考文獻
第五章 結(jié)論及展望
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間取得的科研成果


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Cu（Ⅰ）-催化鄰鹵硫代苯乙酰胺的分子內(nèi)環(huán)化合成2-氨基苯并噻吩[J]. 李紅亮,王正林,鄧衛(wèi)平.  有機化學(xué). 2016(10)
[2]碘催化芳基磺酰氯與富電子化合物的硫醚化反應(yīng)[J]. 王丁意,張榮興,林森,鄧瑞紅,嚴兆華.  有機化學(xué). 2016(11)



本文編號：3651823