采用分子動力學(xué)方法考察了天然藥物活性物質(zhì)α-生育酚在離子液體水溶液中的動力學(xué)行為,考察了體系的結(jié)構(gòu)特征、氫鍵結(jié)構(gòu)、各組分之間的相互作用以及電解質(zhì)NaCl對體系性質(zhì)的影響。結(jié)果表明,離子液體能夠改變體系的氫鍵網(wǎng)絡(luò)分布,α-生育酚與離子液體間同時存在短程和長程相互作用,后者占主導(dǎo)地位。少量NaCl的加入可以在離子液體表面形成反號離子化層,其中Cl^-較易與離子液體表面作用,平均力勢計算表明,與Na⁺相比,Cl^-周圍的氫鍵被破壞時跨越能壘較低,因此Cl^-對分子間鍵氫鍵破壞更大,是鹽析作用的主導(dǎo)因素。 

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【文章目錄】：
1 計算方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 能量變化
    2.2 徑向分布函數(shù)
    2.3 平均力勢
3 結(jié)論


【參考文獻】：
博士論文
[1]長鏈陰離子功能化離子液體雙水相體系的相平衡及萃取性能研究[D]. 謝圓邦.浙江大學(xué) 2017



本文編號：3648868