建立了一個快速測定紡織品中5種異噻唑啉酮類抗菌劑的超高效液相色譜/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜（UPLC/Orbitrap HRMS）方法。該方法以甲醇為萃取溶劑,超聲萃取紡織品中的異噻唑啉酮類抗菌劑,提取液經(jīng)濃縮定容后,進行UPLC/Orbitrap HRMS分析。5種異噻唑啉酮類抗菌劑的色譜分離在Hypersil GOLD色譜柱完成,采用梯度洗脫方式,流動相為0.1%甲酸水溶液/甲醇。質(zhì)譜分析采用電噴霧正離子模式,5種異噻唑啉酮類抗菌劑的質(zhì)量準確度誤差均小于2×10-6（2 mg/kg）。根據(jù)提取離子色譜圖峰面積采用外標法進行定量。在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi),5種異噻唑啉酮類抗菌劑的提取離子色譜峰面積均與其質(zhì)量濃度線性相關(guān),線性相關(guān)系數(shù)均大于0.998。在3個不同的添加濃度水平下,平均加標回收率為81.3%⁹2.6%,相對標準偏差為4.0%⁹.8%。該方法定性可靠,定量準確,檢出限低至0.1μg/kg,可完全滿足紡織品中異噻唑啉酮類抗菌劑檢測工作的需要。 

【文章來源】：印染. 2016,42(21)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
0前言
1 試驗部分
    1.1 儀器與試劑
        儀器
        試劑
        陽性樣品
    1.2 樣品前處理
    1.3 分析條件
        1.3.1 色譜條件
        1.3.2質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 超聲萃取條件的優(yōu)化
    2.2 分析條件的優(yōu)化
    2.3 方法的線性關(guān)系和檢出限
    2.4 回收率和精密度
    2.5 實際樣品測試
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3635441