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UPLC/Orbitrap HRMS法測(cè)定紡織品中異噻唑啉酮

發(fā)布時(shí)間:2022-02-20 16:41
  建立了一個(gè)快速測(cè)定紡織品中5種異噻唑啉酮類抗菌劑的超高效液相色譜/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜(UPLC/Orbitrap HRMS)方法。該方法以甲醇為萃取溶劑,超聲萃取紡織品中的異噻唑啉酮類抗菌劑,提取液經(jīng)濃縮定容后,進(jìn)行UPLC/Orbitrap HRMS分析。5種異噻唑啉酮類抗菌劑的色譜分離在Hypersil GOLD色譜柱完成,采用梯度洗脫方式,流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液/甲醇。質(zhì)譜分析采用電噴霧正離子模式,5種異噻唑啉酮類抗菌劑的質(zhì)量準(zhǔn)確度誤差均小于2×10-6(2 mg/kg)。根據(jù)提取離子色譜圖峰面積采用外標(biāo)法進(jìn)行定量。在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi),5種異噻唑啉酮類抗菌劑的提取離子色譜峰面積均與其質(zhì)量濃度線性相關(guān),線性相關(guān)系數(shù)均大于0.998。在3個(gè)不同的添加濃度水平下,平均加標(biāo)回收率為81.3%92.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%9.8%。該方法定性可靠,定量準(zhǔn)確,檢出限低至0.1μg/kg,可完全滿足紡織品中異噻唑啉酮類抗菌劑檢測(cè)工作的需要。 

【文章來源】:印染. 2016,42(21)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
0前言
1 試驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
        儀器
        試劑
        陽性樣品
    1.2 樣品前處理
    1.3 分析條件
        1.3.1 色譜條件
        1.3.2質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 超聲萃取條件的優(yōu)化
    2.2 分析條件的優(yōu)化
    2.3 方法的線性關(guān)系和檢出限
    2.4 回收率和精密度
    2.5 實(shí)際樣品測(cè)試
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定紡織品中2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮等5種防腐劑[J]. 黃萍,林中,方光偉,程群,林碧芬,陳紹華.  分析試驗(yàn)室. 2015(03)
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本文編號(hào):3635441

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