目前,以質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFCs）為動力源的氫燃料電池汽車（FCEV）必須解決獲取高純度氫氣的問題,其亟待突破的瓶頸是富氫原料氣中少量CO的深度凈化以避免PEMFCs鉑電極不可逆中毒。CO選擇性甲烷化法是備受關(guān)注的能夠?qū)⒏粴錃怏w中的CO深度凈化的有效方法之一,其關(guān)鍵在于研制一種低溫下具有高催化活性、高選擇性和穩(wěn)定性的金屬負(fù)載型催化劑。本文采用嫁接合成法,以鈦酸異丙酯作為鈦源改性SBA-16和SBA-15介孔分子篩,通過浸漬法制備負(fù)載型Ni基催化劑,并以CO選擇性甲烷化為探針反應(yīng)評價(jià)其催化性能和穩(wěn)定性。采用XRD、N₂吸附-脫附、SEM、TEM、FT-IR、XPS、H₂-TPR表征手段對催化劑進(jìn)行表征分析,探索了Ti的引入對催化劑表面性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征的影響,探討了Ti負(fù)載量、Ni負(fù)載量、焙燒溫度和還原溫度等對催化劑性能的影響。主要研究內(nèi)容如下:（1）Ni/Ti-SBA-16催化劑仍保持著有序的介孔結(jié)構(gòu),具有較大的比表面積,Ti主要以銳鈦礦相Ti O₂結(jié)晶形式分散于孔道內(nèi)或表面,適宜的Ti負(fù)載量能夠增強(qiáng)活性組分與載體間... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 富氫氣體中CO的脫除方法
        1.2.1 CO脫除的物理方法
        1.2.2 CO脫除的化學(xué)方法
    1.3 CO選擇性甲烷化催化劑的研究進(jìn)展
        1.3.1 活性組分
        1.3.2 助劑
        1.3.3 載體
    1.4 介孔分子篩SBA-15與SBA-16
        1.4.1 介孔分子篩SBA-15與SBA-16 的簡介
        1.4.2 介孔分子篩SBA-15與SBA-16 的改性
        1.4.3 介孔分子篩SBA-15與SBA-16 在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
    1.5 論文的選題意義及研究內(nèi)容
        1.5.1 選題意義
        1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
    2.2 催化劑的表征方法
        2.2.1 X-射線衍射分析(XRD)
        2.2.2 N_2 吸附-脫附分析(N_2 adsorption-desorption)
        2.2.3 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.2.4 透射電子顯微鏡(TEM)
        2.2.5 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)
        2.2.6 X射線光電子能譜(XPS)
        2.2.7 程序升溫還原(H2-TPR)
    2.3 催化劑的性能評價(jià)
    2.4 數(shù)據(jù)處理方法
第三章 Ni/Ti-SBA-16 催化劑的合成及其CO選擇性甲烷化性能
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 催化劑合成
        3.2.2 催化劑性能評價(jià)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 Ti-SBA-16的結(jié)構(gòu)表征與分析
        3.3.2 Ni/Ti-SBA-16 的結(jié)構(gòu)表征與分析
        3.3.3 催化劑性能影響因素及其評價(jià)
    3.4 本章小結(jié)
第四章 Ni/Ti-SBA-15 催化劑的合成及其CO選擇性甲烷化性能
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 催化劑合成
        4.2.2 催化劑性能評價(jià)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 Ti-SBA-15的結(jié)構(gòu)表征與分析
        4.3.2 Ni/Ti-SBA-15 的結(jié)構(gòu)表征與分析
        4.3.3 催化劑活性影響因素及其評價(jià)
        4.3.4 Ti-SBA-16與Ti-SBA-15 的催化性能對比
    4.4 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
    結(jié)論
    展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3634742