發(fā)布時(shí)間：2022-02-20 00:32

　　磁性微球,是一種新型功能材料,磁響應(yīng)性強(qiáng),能高效、快速分離,近年來在核酸提取、手性分離富集等領(lǐng)域獲得日益廣泛的應(yīng)用。通過對其表面改性,修飾無機(jī)或有機(jī)的功能基團(tuán)使其具有特殊性質(zhì),從而能夠滿足不同應(yīng)用的需要。本論文在實(shí)驗(yàn)室原有工作基礎(chǔ)上,通過對四氧化三鐵為內(nèi)核的納米磁性材料進(jìn)行修飾,制備獲得表面氨基功能化修飾的磁性微球。利用微球表面氨基在不同條件下對金屬離子的吸附特性,分別構(gòu)建了基于氨基功能化的磁性微球（MNP-NH₂）與銀離子高效吸附的同型半胱氨酸（Homocysteine,HCY）原子吸收光譜檢測新技術(shù)以及基于MNP-NH₂與鉛離子吸附的水中鉛離子凈化技術(shù),相關(guān)研究不僅進(jìn)一步拓展了磁性微球的應(yīng)用范圍,同時(shí)也是原子吸收光譜（Atomic Absorption Spectrophotometer,AAS）在非金屬元素檢測方面的有益探索。主要研究內(nèi)容包括:1.建立了基于MNP-NH₂的水中Pb²⁺吸附凈化技術(shù)。實(shí)驗(yàn)對MNP-NH₂與Pb²⁺結(jié)合條件進(jìn)行了優(yōu)化,利... 

【文章來源】：中國人民解放軍軍事科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
第一章 前言
    1. 引言
    2.磁性材料的制備方法
        2.1 共沉淀法
        2.2 物理法
        2.3 水熱合成法
        2.4 溶膠-凝膠法
    3.不同功能化的磁性材料
        3.1 二氧化硅功能化磁性材料
        3.2 氧化鋁功能化磁性材料
        3.3 其它功能化磁性材料
    4. 氨基化磁性微球的應(yīng)用
        4.1 氨基化磁性微球在重金屬檢測中的應(yīng)用
        4.2 氨基化磁性微球在生物檢測中的應(yīng)用
    5. 重金屬凈化處理技術(shù)現(xiàn)狀
    6. HCY的檢測技術(shù)
    7. 本課題的研究目的、研究方法及意義
        7.1 目的和意義
        7.2 研究思路
        7.3 研究內(nèi)容和技術(shù)路線
第二章 氨基功能化磁性微球?qū)λ蠵b~(2+)的吸附凈化效果研究
    1. 材料與方法
        1.1 儀器
        1.2 材料與試劑
        1.3 溶液的配制
        1.4 AAS測定Pb~(2+)的儀器條件
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 吸附實(shí)驗(yàn)
        2.2 再生利用實(shí)驗(yàn)
        2.3 樣品實(shí)驗(yàn)
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.2 吸附實(shí)驗(yàn)
            3.2.1 pH值對吸附效果的影響
            3.2.2 吸附時(shí)間對MNP-NH_2吸附Pb~(2+)效果的影響
            3.2.3 MNP-NH_2對Pb~(2+)吸附容量
            3.2.4 MNP-NH_2用量對Pb~(2+)吸附效果的影響
            3.2.5 吸附等溫線
            3.2.6 吸附次數(shù)對吸附效果的影響
        3.3 洗脫再生實(shí)驗(yàn)
            3.3.1.洗脫劑濃度對脫附的影響
            3.3.2 洗脫時(shí)間對脫附的影響
            3.3.3 再生次數(shù)的研究
        3.4 樣品實(shí)驗(yàn)
        3.5 干擾實(shí)驗(yàn)
    4. 討論
        4.1 吸附實(shí)驗(yàn)
        4.2 洗脫再利用實(shí)驗(yàn)
        4.3 樣品實(shí)驗(yàn)
    5. 結(jié)論
第三章 基于MNP-NH_2競爭結(jié)合的HCY原子吸收光譜檢測技術(shù)
    1. 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 儀器
        1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        1.3 主要試劑配制
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 MNP-NH_2-Ag的制備
        2.2 樣品測定程序
        2.3 工作曲線
        2.4 樣品的處理
    3. 結(jié)果
        3.1 Ag~+測定方法優(yōu)化
        3.2 MNP-NH_2-Ag復(fù)合物制備
            3.2.1 氨水用量的優(yōu)化
            3.2.2 MNP-NH_2-Ag洗液pH值的優(yōu)化
            3.2.3 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的優(yōu)化
            3.2.4 緩沖液pH值的優(yōu)化
            3.2.5 銀混合液與MNP-NH_2反應(yīng)時(shí)間對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響
        3.3 樣品與MNP-NH_2-Ag的反應(yīng)
            3.3.1 反應(yīng)pH值對HCY/CYS測定的影響
            3.3.2 MNP-NH_2-Ag與HCY反應(yīng)時(shí)間的優(yōu)化
        3.4 血液樣品前處理方法優(yōu)化
            3.4.1 硼氫化鈉對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響
            3.4.2 大分子蛋白去除方法的選擇
        3.5 干擾實(shí)驗(yàn)
        3.6 工作曲線、檢出限、RSD
        3.7 回收率實(shí)驗(yàn)
        3.8 實(shí)際樣品檢測
    4. 討論
        4.1 Ag~+測定方法優(yōu)化
        4.2 MNP-NH_2-Ag的制備過程的優(yōu)化
        4.3 HCY與MNP-NH_2-Ag的反應(yīng)
        4.4 樣品實(shí)驗(yàn)
    5. 結(jié)論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡歷
致謝



本文編號：3633931