以苯肼或取代苯肼和胺基脲為原料,通過(guò)縮合成環(huán)、Vilsmeier反應(yīng)與縮合反應(yīng)合成了十種芳基吡唑縮胺基脲Schiff堿,并使用FT-IR、¹H NMR、 ESI-MS和元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.對(duì)此類(lèi)芳基吡唑縮胺基脲Schiff堿化合物的光譜性能的研究發(fā)現(xiàn),目標(biāo)化合物在280～300 nm處有較強(qiáng)的紫外吸收,而其熒光光譜有兩個(gè)分別位于330和350 nm處的發(fā)射峰.此類(lèi)Schiff堿化合物合成方法簡(jiǎn)單,分離純化容易,收率較好. 

【文章來(lái)源】：河南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,50(05)

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【部分圖文】：

芳基吡唑縮胺基脲Schiff 堿的合成

合成的芳基吡唑縮胺基脲Schiff 堿化合物采用FT-IR、1H NMR、 ESI-MS和元素分析方法進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,結(jié)果表明所合成的Schiff化合物結(jié)構(gòu)正確、純度高.2.2 Schiff堿化合物的光譜性能

芳基吡唑縮胺基脲Schiff 堿的熒光光譜如圖4所示,這類(lèi)化合物在330和350 nm左右有兩個(gè)挨得很近的熒光發(fā)射峰.由于這類(lèi)Schiff 堿化合物具有大的共軛體系,同時(shí)分子中有多個(gè)N,O雜原子,含有能量較高的n電子,這兩類(lèi)電子都可能被激發(fā),當(dāng)電子從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)就發(fā)射熒光,由于π與n電子所處的軌道的能量很接近,因此熒光發(fā)射峰的位置也很接近.圖4 Schiff堿化合物的熒光光譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Synthesis, Crystal Structure of Protic Pyrazolium Ionic Liquid and Its Catalytic Properties for CO2 Cycloaddition[J]. 任宇軒,王帥濤,張晨旭,王煥明,黎桂輝.  Chinese Journal of Structural Chemistry. 2020(04)



本文編號(hào)：3599811