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可見/近紅外光譜的油茶籽油三元體系摻假檢測模型優(yōu)化

發(fā)布時(shí)間:2022-01-16 22:39
  采用可見/近紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對油茶籽油三元體系摻假進(jìn)行定量檢測研究。將菜籽油和花生油按不同比例摻入純油茶籽油中,獲得摻假樣本。采集純油茶籽油及摻假樣本在3501 800nm范圍內(nèi)的可見/近紅外光譜數(shù)據(jù),隨機(jī)分為校正集和預(yù)測集,并從不同建模波段、預(yù)處理方法及建模方法角度對摻假預(yù)測模型進(jìn)行優(yōu)化。研究結(jié)果表明,菜籽油、花生油和總摻偽量的最優(yōu)建模波段及預(yù)處理方法分別為7501 770,9001 770,8701 770nm和多元散射校正(MSC)、標(biāo)準(zhǔn)歸一化處理(SNV)和二階微分,而最優(yōu)的建模方法均為最小二乘支持向量機(jī)(LSSVM)。對于最優(yōu)摻假模型,菜籽油、花生油和總摻偽量的預(yù)測集相關(guān)系數(shù)(Rp)和預(yù)測均方根誤差(RMSEP)分別為0.963,0.982,0.993和2.1%,1.5%,1.8%。由此可見,可見/近紅外光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法可以用于油茶籽油的三元體系摻假定量檢測。 

【文章來源】:光譜學(xué)與光譜分析. 2016,36(12)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
引言
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 樣本
    1.2 儀器
    1.3 光譜采集
    1.4 數(shù)據(jù)處理分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 波段范圍選擇
    2.2 光譜預(yù)處理方法選擇
    2.3 建模方法選擇
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]油茶籽油、油橄欖油、核桃油、香榧油中主要化學(xué)成分分析[J]. 任傳義,張延平,湯富彬,沈丹玉,莫潤宏.  食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報(bào). 2015(12)
[2]基于UVE-GA變量優(yōu)選的山茶油可見/近紅外光譜摻假鑒別[J]. 孫通,胡田,許文麗,劉木華.  中國油脂. 2013(10)
[3]油茶籽油和橄欖油中主要化學(xué)成分分析[J]. 湯富彬,沈丹玉,劉毅華,鐘冬蓮,吳亞君,滕瑩.  中國糧油學(xué)報(bào). 2013(07)
[4]近紅外透射光譜分析油茶籽油摻入豆油的研究[J]. 原姣姣,王成章,陳虹霞.  中國糧油學(xué)報(bào). 2012(03)
[5]芝麻油中摻入菜籽油的近紅外光譜研究[J]. 馮利輝,劉波平,張國文,羅香.  食品科學(xué). 2009(18)
[6]茶油的保健功能作用及開發(fā)前景[J]. 吳雪輝,黃永芳,謝治芳.  食品科技. 2005(08)



本文編號:3593554

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