本文采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法,以赭曲霉毒素A的結(jié)構(gòu)類似物氯霉素為模板,甲基丙烯酸縮水甘油酯為單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,氯化芐為引發(fā)劑,CuCl為催化劑,在86℃下反應(yīng)6 h,合成了能夠識(shí)別并吸附赭曲霉毒素A的分子印跡聚合物。利用紅外光譜、掃描電子顯微鏡對(duì)聚合物進(jìn)行表征;對(duì)聚合物吸附性進(jìn)行測(cè)定,印跡聚合物的吸附容量明顯高于非印跡聚合物,且吸附在4 min可達(dá)到平衡。將分子印跡聚合物作為柱填料,制備成固相萃取柱對(duì)飼料中赭曲霉毒素A進(jìn)行提取富集,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,分子印跡聚合物固相萃取柱可達(dá)到免疫親和柱的分離富集效果。 

【文章來(lái)源】：分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(04)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

MIPs和NIPs的紅外譜圖

研究MIPs和NIPs對(duì)不同濃度的赭曲霉毒素A溶液的吸附性能,測(cè)定0.1～30 μg/mL條件下的等溫吸附。由圖4A可知,當(dāng)赭曲霉毒素A的濃度不斷增加時(shí),MIPs和NIPs的吸附容量也在不斷地增大,赭曲霉毒素A增大到一定濃度時(shí),吸附量的增加速率減緩。總體來(lái)說(shuō)MIPs的吸附容量比NIPs的吸附容量大。圖4B所示為MIPs和NIPs對(duì)赭曲霉毒素A的吸附容量隨時(shí)間的變化曲線。吸附容量隨著吸附時(shí)間的增加呈現(xiàn)正增長(zhǎng)趨勢(shì),一定時(shí)間后,趨于穩(wěn)定,此時(shí)聚合物達(dá)到吸附平衡。由圖4B中可以知道MIPs對(duì)赭曲霉毒素A的吸附速率非常迅速,吸附容量在4、5、6 min相差很小,即在4 min基本達(dá)到吸附平衡,這為固相萃取快速達(dá)到平衡提供了有力保障。圖5 赭曲霉毒素A(OTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液、自制分子印跡固相萃取(MISPE)柱和免疫親和柱(IAC-OTA-WB)色譜圖

赭曲霉毒素A(OTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液、自制分子印跡固相萃取(MISPE)柱和免疫親和柱(IAC-OTA-WB)色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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