含三氟甲硫基的化合物在材料、醫(yī)藥及農(nóng)業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮著十分重要的作用。相關(guān)研究近年來(lái)受到化學(xué)家的廣泛關(guān)注。本文探索了溫和條件下α-重氮羰基化合物與親電三氟甲硫基試劑間的反應(yīng),表征了相關(guān)產(chǎn)物的性質(zhì)并提出了可能的機(jī)理,發(fā)現(xiàn)了N-三氟甲硫基糖精的一種新的用途。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了在有機(jī)合成中有著重要作用的α-重氮羰基化合物為底物進(jìn)行探究,并對(duì)當(dāng)下應(yīng)用較為廣泛的數(shù)種親電三氟甲硫基試劑進(jìn)行了篩選,最終發(fā)現(xiàn)使用N-三氟甲硫基糖精（即N-三氟甲硫基鄰苯甲酰磺酰亞胺）獲得了相對(duì)良好的產(chǎn)率,隨后我們也對(duì)可能影響反應(yīng)的因素（如溫度、溶劑等）做了一系列對(duì)照實(shí)驗(yàn),確定了最佳反應(yīng)條件,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本反應(yīng)在室溫條件下使用二氯甲烷充當(dāng)溶劑,反應(yīng)擁有最佳的選擇性,實(shí)驗(yàn)充分證明了所研究方法的可行性、高效性。相較傳統(tǒng)方法,本方法并未涉及金屬催化劑的使用,反應(yīng)更加綠色環(huán)保�？傊�,本項(xiàng)研究中所用的三氟甲硫基試劑性質(zhì)穩(wěn)定,制備簡(jiǎn)便易得,該方法在醫(yī)藥農(nóng)藥、有機(jī)合成等領(lǐng)域有著較大的潛在應(yīng)用價(jià)值。 

【文章來(lái)源】：湖北科技學(xué)院湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
1 引言
2 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 三氟甲硫基試劑的制備
    2.4 α-重氮羰基化合物的制備
    2.5 親電三氟甲硫基試劑與α-重氮羰基化合物反應(yīng)的研究
    2.6 產(chǎn)物的表征
3 結(jié)果與討論
    3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    3.2 反應(yīng)底物的拓展
    3.3 反應(yīng)可能的機(jī)理
4 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鈀催化的芳基C—H鍵三氟甲硫基化反應(yīng)[J]. 徐佳斌,陳品紅,葉金星,劉國(guó)生.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(12)



本文編號(hào)：3587207