1,3,5-三氯苯誘導(dǎo)的聚3-己基噻吩/[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯的結(jié)晶行為及形態(tài)結(jié)構(gòu)研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-12 18:48
隨著化石燃料逐漸枯竭,太陽能作為可再生能源成為人們關(guān)注的重點(diǎn)。而共軛聚合物是制作光伏電池的重要材料,其具有較強(qiáng)的吸電子性。目前將共軛聚合物作為電子給體材料,與電子受體材料共混后所制成的光伏電池轉(zhuǎn)換效率仍然不高。而通過調(diào)整電池結(jié)構(gòu),使給受體發(fā)生層狀相分離形成相間排列的結(jié)構(gòu),能夠提高激子的分離效率。本實(shí)驗(yàn)選取了兩種常用的電子給受體材料聚3-己基噻吩(P3HT)和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM),使用定向附生結(jié)晶的方法來調(diào)控其結(jié)構(gòu)。1.1,3,5-三氯苯(1,3,5-TCB)能夠誘導(dǎo)P3HT形成取向結(jié)構(gòu),而對PCBM并無誘導(dǎo)作用。使用1,3,5-TCB分別誘導(dǎo)P3HT和PCBM薄膜,結(jié)合偏光顯微鏡(POM),原子力顯微鏡(AFM)和透射電子顯微鏡(TEM)等表征手段可以發(fā)現(xiàn):P3HT在TCB上由于晶格匹配的作用,形成了大量取向片晶,其c軸平行于TCB晶體的c軸。而同樣條件下處理的PCBM薄膜則沒有發(fā)生晶體取向,使用AFM觀察到了許多其聚集而成的顆粒狀結(jié)構(gòu)。2.P3HT/PCBM共混物在質(zhì)量比為1:1時(shí)誘導(dǎo)得到的相分離結(jié)構(gòu)最理想。當(dāng)共混物中P3HT與PCBM的混合比例發(fā)生變化,誘...
【文章來源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2幾種不同厚度的P3HT膜對不同波長入射光的吸收量
與其他半導(dǎo)體材料形成界面[3]。在之前一篇關(guān)于共軛聚合物光伏電池的報(bào)道中W,通??過旋涂和熱處理將未摻雜的PPV制成了活性層,銦錫氧化物(ITO)半導(dǎo)體透明導(dǎo)電膜??作為下電極,再在PPV上蒸鍍一層上電極,如圖1-3所示。當(dāng)大約10?mW/cm2強(qiáng)度??的光照在光伏電池上時(shí),會產(chǎn)生1.2-1.7V的開環(huán)電壓,具體數(shù)值取決于使用的金屬材??料。在大多數(shù)情況下,開路電壓大致等于頂部和底部電極之間的功函數(shù)的差除以電子??的電荷。所以功函數(shù)不同的兩個(gè)電極也對單層共軛聚合物光伏電池的開環(huán)電壓有影??響。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,有幾個(gè)重要因素會對開環(huán)電壓產(chǎn)生影響,例如不可忽略的暗電流??[5],費(fèi)米能級釘扎效應(yīng)%化學(xué)勢梯度[7,8]。??top? ̄1??ccmjygated?polymer???,iuro?;.;..?-?.一i;?|??^?transparent?eledrode?|??\er??\??hv—???tranipimnr??electrode?^?electrode??.?N??圖1-3單層共軛聚合物光伏電池。??Fig.?1-3?PV?cells?made?from?single?layers?of?conjugated?polymers.??盡管單層共軛聚合物光伏電池能夠產(chǎn)生開環(huán)電壓,但是其產(chǎn)生的光電流非常低。??例如,在458nm的激發(fā)波長下,上述ITO-PPV-金屬器件的外部量子效率(EQE,即??光伏電池中每個(gè)入射光子能產(chǎn)生的電子數(shù))僅為0.1-1?%。約100nm厚的共扼聚合物??薄膜在最大吸收波長處能吸收大量的光子(>50%)
能帶偏移的有機(jī)半導(dǎo)體材料制作成雙層光伏電池在最大吸收波長下,光伏電池的外部??量子效率可提高到15%[15,16]。通過對這種雙層結(jié)構(gòu)EQE譜形的分析,可以推斷是由??于激子在兩種半導(dǎo)體界面發(fā)生了解離才導(dǎo)致了效率提高。如圖1-4所示,在異質(zhì)結(jié)附??近形成的激子運(yùn)動到界面上時(shí)會發(fā)生解離,分解為空穴和電子各自傳輸。這種傳輸方??式造成了空穴和電子在空間上的隔離,因此他們在傳輸過程中不會再重新復(fù)合成為激??子。在未摻雜的半導(dǎo)體材料中,只存在極少數(shù)的自由載流子,所以在激子從界面分離??之后,盡管載流子傳輸?shù)较鄳?yīng)電極的路徑較長,他們很少會發(fā)生復(fù)合。???toy?eledrooe???electron?acceptor??conjugated??triinspf?ent?elecrodg??j?.??I?I,?fv????丨,X??transparent?一^??etertrode?electrode??T?!??h、??polymer?etectron??acsce03r??圖1-4雙層聚合物光伏電池。??Fig.?1-4?PV?cells?made?from?two?layers?of?conjugated?polymers.??Saridftci等人首次應(yīng)用了雙層膜的技術(shù),他們將C6〇沉積在MEH-PPV的旋涂膜??4??
本文編號:3585278
【文章來源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2幾種不同厚度的P3HT膜對不同波長入射光的吸收量
與其他半導(dǎo)體材料形成界面[3]。在之前一篇關(guān)于共軛聚合物光伏電池的報(bào)道中W,通??過旋涂和熱處理將未摻雜的PPV制成了活性層,銦錫氧化物(ITO)半導(dǎo)體透明導(dǎo)電膜??作為下電極,再在PPV上蒸鍍一層上電極,如圖1-3所示。當(dāng)大約10?mW/cm2強(qiáng)度??的光照在光伏電池上時(shí),會產(chǎn)生1.2-1.7V的開環(huán)電壓,具體數(shù)值取決于使用的金屬材??料。在大多數(shù)情況下,開路電壓大致等于頂部和底部電極之間的功函數(shù)的差除以電子??的電荷。所以功函數(shù)不同的兩個(gè)電極也對單層共軛聚合物光伏電池的開環(huán)電壓有影??響。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,有幾個(gè)重要因素會對開環(huán)電壓產(chǎn)生影響,例如不可忽略的暗電流??[5],費(fèi)米能級釘扎效應(yīng)%化學(xué)勢梯度[7,8]。??top? ̄1??ccmjygated?polymer???,iuro?;.;..?-?.一i;?|??^?transparent?eledrode?|??\er??\??hv—???tranipimnr??electrode?^?electrode??.?N??圖1-3單層共軛聚合物光伏電池。??Fig.?1-3?PV?cells?made?from?single?layers?of?conjugated?polymers.??盡管單層共軛聚合物光伏電池能夠產(chǎn)生開環(huán)電壓,但是其產(chǎn)生的光電流非常低。??例如,在458nm的激發(fā)波長下,上述ITO-PPV-金屬器件的外部量子效率(EQE,即??光伏電池中每個(gè)入射光子能產(chǎn)生的電子數(shù))僅為0.1-1?%。約100nm厚的共扼聚合物??薄膜在最大吸收波長處能吸收大量的光子(>50%)
能帶偏移的有機(jī)半導(dǎo)體材料制作成雙層光伏電池在最大吸收波長下,光伏電池的外部??量子效率可提高到15%[15,16]。通過對這種雙層結(jié)構(gòu)EQE譜形的分析,可以推斷是由??于激子在兩種半導(dǎo)體界面發(fā)生了解離才導(dǎo)致了效率提高。如圖1-4所示,在異質(zhì)結(jié)附??近形成的激子運(yùn)動到界面上時(shí)會發(fā)生解離,分解為空穴和電子各自傳輸。這種傳輸方??式造成了空穴和電子在空間上的隔離,因此他們在傳輸過程中不會再重新復(fù)合成為激??子。在未摻雜的半導(dǎo)體材料中,只存在極少數(shù)的自由載流子,所以在激子從界面分離??之后,盡管載流子傳輸?shù)较鄳?yīng)電極的路徑較長,他們很少會發(fā)生復(fù)合。???toy?eledrooe???electron?acceptor??conjugated??triinspf?ent?elecrodg??j?.??I?I,?fv????丨,X??transparent?一^??etertrode?electrode??T?!??h、??polymer?etectron??acsce03r??圖1-4雙層聚合物光伏電池。??Fig.?1-4?PV?cells?made?from?two?layers?of?conjugated?polymers.??Saridftci等人首次應(yīng)用了雙層膜的技術(shù),他們將C6〇沉積在MEH-PPV的旋涂膜??4??
本文編號:3585278
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3585278.html
最近更新
教材專著