層狀氫氧化物的控制合成及應(yīng)用進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2021-12-31 13:54
隨著環(huán)境問題和全球能源危機(jī)的日益加劇,開發(fā)新型的效率高、成本低的材料用于污水降解,過濾凈化以及能量儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)化等變得更加迫切。層狀氫氧化物由于種類豐富,具有獨(dú)特的層狀結(jié)構(gòu)以及簡易的合成方法而倍受青睞。本文綜述了具有類水滑石結(jié)構(gòu)的層狀氫氧化物的晶體結(jié)構(gòu),合成制備的方法以及在光學(xué)、環(huán)境和能源領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀及進(jìn)展。
【文章來源】:貴州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,37(01)
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
圖1 層狀氫氧化物的晶體結(jié)構(gòu)示意圖[13]
層狀稀土金屬氫氧化物作為一種新型的發(fā)光材料主體,可通過摻雜Eu3+,Tb3+等稀土金屬離子,發(fā)出常見的紅光,綠光。胡林峰等[32]通過在正己烷/水界面上的自組裝,制備了緊密填充的單層和多層的層狀稀土氫氧化物Eu(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O薄膜,該薄膜具有良好的光致發(fā)光和陰離子交換性能,并可能在光學(xué)器件等方面具有潛在的應(yīng)用前景。但是,由于結(jié)構(gòu)中與稀土金屬離子發(fā)光中心直接配位的羥基或者水分子產(chǎn)生嚴(yán)重的熒光淬滅,導(dǎo)致層狀稀土金屬氫氧化物的發(fā)光強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到工業(yè)生產(chǎn)要求。因此,以層狀稀土金屬氫氧化物作為前驅(qū)物,通過加熱煅燒去除羥基和水分子,能夠有效地提高材料的發(fā)光強(qiáng)度。通過對(duì)層狀稀土氫氧化物Gd(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O∶0.05Eu薄膜進(jìn)一步在空氣中進(jìn)行800℃高溫煅燒2 h得到對(duì)應(yīng)的氧化物Gd2O3∶0.05Eu薄膜,發(fā)現(xiàn)煅燒后氧化物產(chǎn)物的發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)于層狀稀土氫氧化物前驅(qū)體增強(qiáng)了527倍。高溫煅燒后引起的肉眼可見的紅光發(fā)射光增強(qiáng)以及結(jié)構(gòu)變化如圖3所示[33]。鐘一順等[26]同樣發(fā)現(xiàn),相比Yb和Er共摻雜的層狀氫氧化釔納米錐,煅燒后得到的氧化物Y2O3∶Yb,Er納米錐具有更加優(yōu)異的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能。此外,他們還發(fā)現(xiàn),通過對(duì)層狀氫氧化釔納米錐進(jìn)行陰離子交換,能夠有效地降低得到高純氧化物的煅燒溫度(煅燒溫度:十二烷基硫酸根插層氫氧化物為1000℃,硝酸根插層氫氧化物為600℃)以及更好地保持錐狀形貌。圖3 Gd(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O∶0.05 Eu薄膜轉(zhuǎn)變成Gd2O3∶0.05Eu薄膜的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換示意圖[33]
Gd(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O∶0.05 Eu薄膜轉(zhuǎn)變成Gd2O3∶0.05Eu薄膜的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換示意圖[33]
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]High-Performance Flexible Asymmetric Supercapacitor Based on CoAl-LDH and rGO Electrodes[J]. Shuoshuo Li,Pengpeng Cheng,Jiaxian Luo,Dan Zhou,Weiming Xu,Jingwei Li,Ruchun Li,Dingsheng Yuan. Nano-Micro Letters. 2017(03)
本文編號(hào):3560378
【文章來源】:貴州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,37(01)
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
圖1 層狀氫氧化物的晶體結(jié)構(gòu)示意圖[13]
層狀稀土金屬氫氧化物作為一種新型的發(fā)光材料主體,可通過摻雜Eu3+,Tb3+等稀土金屬離子,發(fā)出常見的紅光,綠光。胡林峰等[32]通過在正己烷/水界面上的自組裝,制備了緊密填充的單層和多層的層狀稀土氫氧化物Eu(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O薄膜,該薄膜具有良好的光致發(fā)光和陰離子交換性能,并可能在光學(xué)器件等方面具有潛在的應(yīng)用前景。但是,由于結(jié)構(gòu)中與稀土金屬離子發(fā)光中心直接配位的羥基或者水分子產(chǎn)生嚴(yán)重的熒光淬滅,導(dǎo)致層狀稀土金屬氫氧化物的發(fā)光強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到工業(yè)生產(chǎn)要求。因此,以層狀稀土金屬氫氧化物作為前驅(qū)物,通過加熱煅燒去除羥基和水分子,能夠有效地提高材料的發(fā)光強(qiáng)度。通過對(duì)層狀稀土氫氧化物Gd(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O∶0.05Eu薄膜進(jìn)一步在空氣中進(jìn)行800℃高溫煅燒2 h得到對(duì)應(yīng)的氧化物Gd2O3∶0.05Eu薄膜,發(fā)現(xiàn)煅燒后氧化物產(chǎn)物的發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)于層狀稀土氫氧化物前驅(qū)體增強(qiáng)了527倍。高溫煅燒后引起的肉眼可見的紅光發(fā)射光增強(qiáng)以及結(jié)構(gòu)變化如圖3所示[33]。鐘一順等[26]同樣發(fā)現(xiàn),相比Yb和Er共摻雜的層狀氫氧化釔納米錐,煅燒后得到的氧化物Y2O3∶Yb,Er納米錐具有更加優(yōu)異的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能。此外,他們還發(fā)現(xiàn),通過對(duì)層狀氫氧化釔納米錐進(jìn)行陰離子交換,能夠有效地降低得到高純氧化物的煅燒溫度(煅燒溫度:十二烷基硫酸根插層氫氧化物為1000℃,硝酸根插層氫氧化物為600℃)以及更好地保持錐狀形貌。圖3 Gd(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O∶0.05 Eu薄膜轉(zhuǎn)變成Gd2O3∶0.05Eu薄膜的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換示意圖[33]
Gd(OH)2.5Cl0.5·0.9H2O∶0.05 Eu薄膜轉(zhuǎn)變成Gd2O3∶0.05Eu薄膜的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換示意圖[33]
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]High-Performance Flexible Asymmetric Supercapacitor Based on CoAl-LDH and rGO Electrodes[J]. Shuoshuo Li,Pengpeng Cheng,Jiaxian Luo,Dan Zhou,Weiming Xu,Jingwei Li,Ruchun Li,Dingsheng Yuan. Nano-Micro Letters. 2017(03)
本文編號(hào):3560378
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