2-氧化吲哚及異吲哚啉酮骨架廣泛存在于許多天然產(chǎn)物和具有生物活性以及藥理活性的分子中。其中,3,3-二取代-2-氧化吲哚被認為是藥物發(fā)現(xiàn)中最具有重要價值的一類化合物,3,3-二取代異吲哚啉酮類化合物在合成潛在候選藥物方面具有很大的優(yōu)勢。因此,探索一種簡單高效的方法來合成此類化合物具有重要意義。另一方面,錫粉促進下的有機反應近年來得到了人們的關(guān)注。我們課題組在研究中發(fā)現(xiàn),錫粉與烯丙基溴原位生成烯丙基溴化錫試劑,可以直接與各種羰基化合物、亞胺或酰腙等化合物發(fā)生1,2-親核加成反應及環(huán)化反應,并取得了較好的反應結(jié)果。為了進一步研究錫粉促進下的有機反應,該論文主要探索了錫粉促進下,通過3-羥基-2-氧化吲哚及鄰苯二甲酰亞胺的烯丙基化反應合成3,3-二取代-2-氧化吲哚及3,3-二取代異吲哚啉酮類化合物的方法。本論文主要由以下三部分內(nèi)容組成:第1章:碳正離子參與的有機反應研究進展本章主要綜述了碳正離子與烯醇、烯胺、烯丙基硅試劑等親核試劑的親核取代反應以及碳正離子參與的經(jīng)典有機反應。第2章:錫粉促進下3,3-二取代-2-氧化吲哚類化合物的合成本章探索了錫粉促進下,3-羥基-2-氧化吲哚類化合物與烯... 

【文章來源】：西北師范大學甘肅省

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 :碳正離子參與的有機反應研究進展
    1.1 引言
    1.2 碳正離子參與的親核取代反應研究進展
        1.2.1 碳正離子與烯醇的反應
        1.2.2 碳正離子與烯胺的反應
        1.2.3 碳正離子與烯丙基硅試劑的反應
        1.2.4 碳正離子與其他親核試劑的反應
    1.3 碳正離子參與的經(jīng)典反應研究進展
        1.3.1 Friedel-Crafts烷基化反應
        1.3.2 S_N1和S_N1'反應
        1.3.3 Wagner-Meerwein重排
        1.3.4 Ritter反應
        1.3.5 Schmidt反應
        1.3.6 Nazarov反應
    1.4 本章小結(jié)
    1.5 課題提出
    參考文獻
第2章 :錫粉促進下3,3-二取代-2-氧化吲哚類化合物的合成
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應條件探索
        2.2.2 底物拓展
    2.3 反應機理
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 實驗部分
        2.5.1 儀器與試劑
        2.5.2 實驗步驟
    2.6 化合物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
第3章 :錫粉促進下3,3-二取代異吲哚啉酮類化合物的合成
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應條件探索
        3.2.2 底物拓展
    3.3 反應機理
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 實驗部分
        3.5.1 儀器與試劑
        3.5.2 實驗步驟
    3.6 化合物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
總結(jié)與展望
附圖(部分)
致謝
個人簡歷、在學期間發(fā)表的學術(shù)論文及研究成果


【參考文獻】：
期刊論文
[1]錫促進的烯丙基硒醚和烯丙基硫醚的合成[J]. 廖浦鴻,包偉良,張永敏.  合成化學. 1997(04)



本文編號：3549117