一種新型熒光探針的合成及其對(duì)Cu 2+ 的選擇性識(shí)別
發(fā)布時(shí)間:2021-12-21 21:45
設(shè)計(jì)并合成能用于識(shí)別銅離子的熒光探針N′-(喹啉-2-亞甲基)-7-二乙胺基-3-甲酰肼-香豆素(FKBA),通過(guò)質(zhì)譜、紅外光譜、元素分析、1 H NMR、13 C NMR等方法對(duì)該熒光探針FKBA進(jìn)行表征;采用熒光光譜法和紫外-可見(jiàn)光譜法對(duì)FKBA與金屬離子的相互作用進(jìn)行了研究。結(jié)果表明FKBA對(duì)Cu2+有良好的選擇性和靈敏度。向含有FKBA的溶液中加入Cu2+,其吸收峰發(fā)生紅移,且強(qiáng)度增大。而向該溶液中,加入Al 3+,Ag+,Ba2+,Cd2+,Ca2+,Co3+,Fe3+,Cr3+,Hg2+,Mg2+,K+,Mn2+,Ni 2+,Na+,Zn2+和Pb2+<...
【文章來(lái)源】:光譜學(xué)與光譜分析. 2017,37(09)北大核心EISCICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1FKBA與不同金屬離子的絡(luò)合物在無(wú)水乙醇中的紫外光譜
結(jié)果見(jiàn)圖6。從圖6(a)可看出,隨著銅離子濃度的增大,熒光強(qiáng)度降低,且比值(F0-F)/F0與Cu2+濃度的關(guān)系在0.5~1.6μmol·L-1范圍內(nèi)呈線(xiàn)性,其相關(guān)系數(shù)為R2=0.9978(n=3),具體見(jiàn)圖6(b)。圖5pH值對(duì)FKBA和KFBA-Cu2+熒光強(qiáng)度的響應(yīng)Fig.5EffectofpHvalueonthefluorescenceintensityof1.0μmol·L-1FKBA(a)or1.0μmol·L-1FKBAwiththeadditionof1.0mmol·L-1Cu2+(b)2.7樣品檢測(cè)采集附近湖水與河水中的水樣進(jìn)行分析,以433nm為激發(fā)波長(zhǎng),在484nm處測(cè)定溶液的熒光光譜,同時(shí)做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),并計(jì)算RSD,測(cè)定結(jié)果列于表1。實(shí)驗(yàn)表明:回收率為95.0%~106.7%,RSD分別為1.8%~2.3%,其值均在可接受范圍內(nèi),說(shuō)明FKBA用于檢測(cè)實(shí)際樣品中的Cu2+濃度。圖6體系中FKBA熒光強(qiáng)度隨Cu2+濃度的變化情況Fig.6FluorescencespectraofFKBA(1.0μmol·L-1)indif-ferentconcentrationsofCu2+solutions(a)andplotof(F0-F)/F0againsttheconcentrationofCu2+(b)ConcentrationofCu2+/(μmol·L-1)fromatos:0,0.1
結(jié)果見(jiàn)圖6。從圖6(a)可看出,隨著銅離子濃度的增大,熒光強(qiáng)度降低,且比值(F0-F)/F0與Cu2+濃度的關(guān)系在0.5~1.6μmol·L-1范圍內(nèi)呈線(xiàn)性,其相關(guān)系數(shù)為R2=0.9978(n=3),具體見(jiàn)圖6(b)。圖5pH值對(duì)FKBA和KFBA-Cu2+熒光強(qiáng)度的響應(yīng)Fig.5EffectofpHvalueonthefluorescenceintensityof1.0μmol·L-1FKBA(a)or1.0μmol·L-1FKBAwiththeadditionof1.0mmol·L-1Cu2+(b)2.7樣品檢測(cè)采集附近湖水與河水中的水樣進(jìn)行分析,以433nm為激發(fā)波長(zhǎng),在484nm處測(cè)定溶液的熒光光譜,同時(shí)做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),并計(jì)算RSD,測(cè)定結(jié)果列于表1。實(shí)驗(yàn)表明:回收率為95.0%~106.7%,RSD分別為1.8%~2.3%,其值均在可接受范圍內(nèi),說(shuō)明FKBA用于檢測(cè)實(shí)際樣品中的Cu2+濃度。圖6體系中FKBA熒光強(qiáng)度隨Cu2+濃度的變化情況Fig.6FluorescencespectraofFKBA(1.0μmol·L-1)indif-ferentconcentrationsofCu2+solutions(a)andplotof(F0-F)/F0againsttheconcentrationofCu2+(b)ConcentrationofCu2+/(μmol·L-1)fromatos:0,0.1
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]直流電弧全譜直讀原子發(fā)射光譜法(DC-Arc-AES)測(cè)定地球化學(xué)樣品中痕量硼、鉬、銀、錫、鉛的方法研究[J]. 郝志紅,姚建貞,唐瑞玲,張雪梅,李文閣,張勤. 光譜學(xué)與光譜分析. 2015(02)
本文編號(hào):3545232
【文章來(lái)源】:光譜學(xué)與光譜分析. 2017,37(09)北大核心EISCICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1FKBA與不同金屬離子的絡(luò)合物在無(wú)水乙醇中的紫外光譜
結(jié)果見(jiàn)圖6。從圖6(a)可看出,隨著銅離子濃度的增大,熒光強(qiáng)度降低,且比值(F0-F)/F0與Cu2+濃度的關(guān)系在0.5~1.6μmol·L-1范圍內(nèi)呈線(xiàn)性,其相關(guān)系數(shù)為R2=0.9978(n=3),具體見(jiàn)圖6(b)。圖5pH值對(duì)FKBA和KFBA-Cu2+熒光強(qiáng)度的響應(yīng)Fig.5EffectofpHvalueonthefluorescenceintensityof1.0μmol·L-1FKBA(a)or1.0μmol·L-1FKBAwiththeadditionof1.0mmol·L-1Cu2+(b)2.7樣品檢測(cè)采集附近湖水與河水中的水樣進(jìn)行分析,以433nm為激發(fā)波長(zhǎng),在484nm處測(cè)定溶液的熒光光譜,同時(shí)做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),并計(jì)算RSD,測(cè)定結(jié)果列于表1。實(shí)驗(yàn)表明:回收率為95.0%~106.7%,RSD分別為1.8%~2.3%,其值均在可接受范圍內(nèi),說(shuō)明FKBA用于檢測(cè)實(shí)際樣品中的Cu2+濃度。圖6體系中FKBA熒光強(qiáng)度隨Cu2+濃度的變化情況Fig.6FluorescencespectraofFKBA(1.0μmol·L-1)indif-ferentconcentrationsofCu2+solutions(a)andplotof(F0-F)/F0againsttheconcentrationofCu2+(b)ConcentrationofCu2+/(μmol·L-1)fromatos:0,0.1
結(jié)果見(jiàn)圖6。從圖6(a)可看出,隨著銅離子濃度的增大,熒光強(qiáng)度降低,且比值(F0-F)/F0與Cu2+濃度的關(guān)系在0.5~1.6μmol·L-1范圍內(nèi)呈線(xiàn)性,其相關(guān)系數(shù)為R2=0.9978(n=3),具體見(jiàn)圖6(b)。圖5pH值對(duì)FKBA和KFBA-Cu2+熒光強(qiáng)度的響應(yīng)Fig.5EffectofpHvalueonthefluorescenceintensityof1.0μmol·L-1FKBA(a)or1.0μmol·L-1FKBAwiththeadditionof1.0mmol·L-1Cu2+(b)2.7樣品檢測(cè)采集附近湖水與河水中的水樣進(jìn)行分析,以433nm為激發(fā)波長(zhǎng),在484nm處測(cè)定溶液的熒光光譜,同時(shí)做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),并計(jì)算RSD,測(cè)定結(jié)果列于表1。實(shí)驗(yàn)表明:回收率為95.0%~106.7%,RSD分別為1.8%~2.3%,其值均在可接受范圍內(nèi),說(shuō)明FKBA用于檢測(cè)實(shí)際樣品中的Cu2+濃度。圖6體系中FKBA熒光強(qiáng)度隨Cu2+濃度的變化情況Fig.6FluorescencespectraofFKBA(1.0μmol·L-1)indif-ferentconcentrationsofCu2+solutions(a)andplotof(F0-F)/F0againsttheconcentrationofCu2+(b)ConcentrationofCu2+/(μmol·L-1)fromatos:0,0.1
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]直流電弧全譜直讀原子發(fā)射光譜法(DC-Arc-AES)測(cè)定地球化學(xué)樣品中痕量硼、鉬、銀、錫、鉛的方法研究[J]. 郝志紅,姚建貞,唐瑞玲,張雪梅,李文閣,張勤. 光譜學(xué)與光譜分析. 2015(02)
本文編號(hào):3545232
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