在有O₂參與的氧化還原反應中,O₂的還原過程往往制約著整個反應的反應速率。近年來的研究發(fā)現(xiàn),Pt、Ag、Au等貴金屬納米團簇以及PtCu、AuPt、AuPd二元合金團簇作為光催化劑可以很好的提高這些氧化還原反應的反應速率,在可見光范圍內表現(xiàn)出光增強的催化能力。但是在這些光催化反應中,O₂與貴金屬團簇之間的電子轉移,光吸收的機理與過程還不是很清楚。另外,在光照條件下,對于貴金屬/Ti O₂體系中,金屬與TiO₂之間的電子轉移方向問題一直存有爭議。現(xiàn)代電子計算機技術與理論化學的飛速發(fā)展,讓我們從微觀角度上探索這些機理成為了可能。本論文中利用密度泛函理論和含時密度泛函理論方法,對光照條件下,Pt金屬團簇與O₂之間的電子轉移機理、PtCu合金團簇與O₂之間的電子轉移機理以及Pt/TiO₂之間的電子轉移方向問題進行了研究。主要研究內容如下:1.Pt_n（n=1,2,4,6,9,10,14,18,22,2... 

【文章來源】：山西師范大學山西省

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

(a)Au/C、Au/C+NaOH、Au/HT和Pt/HT對反應的轉化率

(a)不同催化劑條件下隨著時間變化CO轉化率的變化

(a)Pt-DI催化劑催化醇氧化后的紅外反射吸收光譜圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]原子電荷計算方法的對比[J]. 盧天,陳飛武.  物理化學學報. 2012(01)



本文編號：3530480