上轉(zhuǎn)換材料及NaYF 4 :Er,Yb/TiO 2 復(fù)合催化劑的制備與性能研究
發(fā)布時間:2021-11-24 10:47
光催化是一種綠色環(huán)保、高效節(jié)能,能夠?qū)h(huán)境中的污染物降解的技術(shù)。其中最關(guān)鍵部分就是催化劑,而TiO2因其自身優(yōu)良的特性成為研究最為成熟和應(yīng)用最為廣泛的一種半導(dǎo)體催化劑。但是由于TiO2較大的禁帶寬度,導(dǎo)致TiO2只能吸收少量其太陽光的紫外光部分,浪費了很大一部分太陽光的能量。因此科研工作者對半導(dǎo)體TiO2催化劑進行積極的探索改性研究,并取得了一定的成果,使TiO2對光的響應(yīng)范圍擴展到了可見光及近紅外部分,從而能夠大大提高太陽光有效利用率。上轉(zhuǎn)換材料中由于摻雜的稀土離子獨特的電子層結(jié)構(gòu)、較低聲子能量,致使其能夠吸收低能量的光轉(zhuǎn)換成高能量的光,成為人們廣泛研究的領(lǐng)域。當摻雜的稀土元素種類以及摻雜量不同時,上轉(zhuǎn)換材料的發(fā)光強度有很大的差異。本論文在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上,利用上轉(zhuǎn)換材料這種能夠吸收長波長的光轉(zhuǎn)換成短波長的光特性,與半導(dǎo)體TiO2光催化劑采用復(fù)合的方法進行改性。論文首先利用溶劑熱法,改變實驗條件,優(yōu)化實驗過程,制備上轉(zhuǎn)換材料NaYF4
【文章來源】:石家莊鐵道大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
TiO2光催化機理
圖 1-2 激發(fā)態(tài)吸收過程示意圖發(fā)態(tài)吸收機理之后,20 世紀 60 年代,Auzel[3在兩個處于激發(fā)態(tài)的稀土離子之間,總結(jié)為能離子(一種是施主離子和一種是受主離子)能量程。處于激發(fā)態(tài)的施主離子將能量傳遞給受主級,而施主離子本身則釋放能量回到基態(tài)能級方式不同,能量傳遞過程又可以分為以下幾個收、連續(xù)能連傳遞、交叉馳豫、協(xié)同作用。(量傳遞的一般機理,如圖 1-3(a)所示,處于基能量為 W 之后躍遷至激發(fā)態(tài)能級 E1,處于激發(fā)主離子 B,使受主離子 B 從基態(tài)能級 E0躍遷至子 B 會發(fā)生激發(fā)態(tài)吸收,躍遷至更高激發(fā)態(tài)能程中,如圖 1-3(b)所示,受主離子 B 第一次吸收
(c)交叉馳豫 (d)協(xié)同作用圖 1-3 能量傳遞過程示意圖圖(c)交叉馳豫過程可以發(fā)生在同種離子或者不同離子之間,一個離子將能量傳遞給另一個離子,使其躍遷至更高能級 E1上,然后再次進行能量傳遞躍遷至能級 E2上。(d)協(xié)同敏化過程可以認為是發(fā)生在三個或者多個離子之間的過程。吸收外界能量處于激發(fā)態(tài)的兩種施主離子 A、B 或者更多處于激發(fā)態(tài)的施主離子將能量同時傳遞給處于基態(tài)能級 E1的受主離子 C 時,受主離子會直接躍遷至激發(fā)態(tài)能級 E3上。能量傳遞過程主要為離子之間作用,需要滿足離子的濃度足夠大,這樣才能縮短摻雜離子之間的距離,從而使能量傳遞的發(fā)生。但是濃度過高會導(dǎo)致熒光猝滅,因此應(yīng)該合理控制摻入的離子濃度,使能量轉(zhuǎn)換最大化。(3)光子雪崩如圖 1-4 所示,處于亞穩(wěn)態(tài)能級 E2上的離子 A 吸收能量躍遷至 更高能級E3上后,離子 A 會與另一個處于基態(tài)能級 E0的離子 B 發(fā)生交叉馳豫,使離子 B
【參考文獻】:
期刊論文
[1]NaYF4∶Yb,Er上轉(zhuǎn)換熒光納米顆粒的共沉淀法合成及表征[J]. 王猛,密叢叢,王單,李鋒,劉金玲,徐淑坤. 光譜學(xué)與光譜分析. 2009(12)
[2]稀土離子(La3+、Y3+)摻雜對納米TiO2光催化劑性能影響分析[J]. 任民,張玉軍,劉素文,于法鵬,修志亮. 陶瓷. 2006(07)
[3]金屬共摻雜對TiO2光催化性能的影響[J]. 王劍波,張景來,盧壽慈. 安徽理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2004(03)
[4]稀土離子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光及研究進展[J]. 楊建虎,戴世勛,姜中宏. 物理學(xué)進展. 2003(03)
[5]納米TiO2光催化降解水中有機污染物的研究與發(fā)展[J]. 李曉平,徐寶琨,劉國范,吳鳳清. 功能材料. 1999(03)
[6]TiO2光催化劑的可見光敏化研究[J]. 張峰,李慶霖,楊建軍,張治軍. 催化學(xué)報. 1999(03)
[7]物理學(xué)與新型(功能)材料專題系列介紹(Ⅲ) 開拓原子和物質(zhì)的中間領(lǐng)域──納米微粒與納米固體[J]. 張立德,牟季美. 物理. 1992(03)
碩士論文
[1]稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及NaLuF4:Gd,Yb,Tm/TiO2納米復(fù)合光催化劑的制備與性能研究[D]. 宋凱琳.上海大學(xué) 2014
[2]上轉(zhuǎn)換/二氧化鈦復(fù)合光催化劑的合成與性能的研究[D]. 李聰玲.浙江師范大學(xué) 2013
[3]上轉(zhuǎn)換材料復(fù)合TiO2光催化劑的研究[D]. 于小鈞.山東輕工業(yè)學(xué)院 2010
本文編號:3515821
【文章來源】:石家莊鐵道大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
TiO2光催化機理
圖 1-2 激發(fā)態(tài)吸收過程示意圖發(fā)態(tài)吸收機理之后,20 世紀 60 年代,Auzel[3在兩個處于激發(fā)態(tài)的稀土離子之間,總結(jié)為能離子(一種是施主離子和一種是受主離子)能量程。處于激發(fā)態(tài)的施主離子將能量傳遞給受主級,而施主離子本身則釋放能量回到基態(tài)能級方式不同,能量傳遞過程又可以分為以下幾個收、連續(xù)能連傳遞、交叉馳豫、協(xié)同作用。(量傳遞的一般機理,如圖 1-3(a)所示,處于基能量為 W 之后躍遷至激發(fā)態(tài)能級 E1,處于激發(fā)主離子 B,使受主離子 B 從基態(tài)能級 E0躍遷至子 B 會發(fā)生激發(fā)態(tài)吸收,躍遷至更高激發(fā)態(tài)能程中,如圖 1-3(b)所示,受主離子 B 第一次吸收
(c)交叉馳豫 (d)協(xié)同作用圖 1-3 能量傳遞過程示意圖圖(c)交叉馳豫過程可以發(fā)生在同種離子或者不同離子之間,一個離子將能量傳遞給另一個離子,使其躍遷至更高能級 E1上,然后再次進行能量傳遞躍遷至能級 E2上。(d)協(xié)同敏化過程可以認為是發(fā)生在三個或者多個離子之間的過程。吸收外界能量處于激發(fā)態(tài)的兩種施主離子 A、B 或者更多處于激發(fā)態(tài)的施主離子將能量同時傳遞給處于基態(tài)能級 E1的受主離子 C 時,受主離子會直接躍遷至激發(fā)態(tài)能級 E3上。能量傳遞過程主要為離子之間作用,需要滿足離子的濃度足夠大,這樣才能縮短摻雜離子之間的距離,從而使能量傳遞的發(fā)生。但是濃度過高會導(dǎo)致熒光猝滅,因此應(yīng)該合理控制摻入的離子濃度,使能量轉(zhuǎn)換最大化。(3)光子雪崩如圖 1-4 所示,處于亞穩(wěn)態(tài)能級 E2上的離子 A 吸收能量躍遷至 更高能級E3上后,離子 A 會與另一個處于基態(tài)能級 E0的離子 B 發(fā)生交叉馳豫,使離子 B
【參考文獻】:
期刊論文
[1]NaYF4∶Yb,Er上轉(zhuǎn)換熒光納米顆粒的共沉淀法合成及表征[J]. 王猛,密叢叢,王單,李鋒,劉金玲,徐淑坤. 光譜學(xué)與光譜分析. 2009(12)
[2]稀土離子(La3+、Y3+)摻雜對納米TiO2光催化劑性能影響分析[J]. 任民,張玉軍,劉素文,于法鵬,修志亮. 陶瓷. 2006(07)
[3]金屬共摻雜對TiO2光催化性能的影響[J]. 王劍波,張景來,盧壽慈. 安徽理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2004(03)
[4]稀土離子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光及研究進展[J]. 楊建虎,戴世勛,姜中宏. 物理學(xué)進展. 2003(03)
[5]納米TiO2光催化降解水中有機污染物的研究與發(fā)展[J]. 李曉平,徐寶琨,劉國范,吳鳳清. 功能材料. 1999(03)
[6]TiO2光催化劑的可見光敏化研究[J]. 張峰,李慶霖,楊建軍,張治軍. 催化學(xué)報. 1999(03)
[7]物理學(xué)與新型(功能)材料專題系列介紹(Ⅲ) 開拓原子和物質(zhì)的中間領(lǐng)域──納米微粒與納米固體[J]. 張立德,牟季美. 物理. 1992(03)
碩士論文
[1]稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及NaLuF4:Gd,Yb,Tm/TiO2納米復(fù)合光催化劑的制備與性能研究[D]. 宋凱琳.上海大學(xué) 2014
[2]上轉(zhuǎn)換/二氧化鈦復(fù)合光催化劑的合成與性能的研究[D]. 李聰玲.浙江師范大學(xué) 2013
[3]上轉(zhuǎn)換材料復(fù)合TiO2光催化劑的研究[D]. 于小鈞.山東輕工業(yè)學(xué)院 2010
本文編號:3515821
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