發(fā)布時間：2021-11-22 14:32

　　有機硼化物在有機化學領域扮演非常重要的角色,被廣泛應用到有機合成、材料科學、生命健康領域。因此有機硼化物有著巨大的社會需求,近年來一直是研究的熱點之一。含有環(huán)丁烷骨架的天然產(chǎn)物廣泛分布于自然界中,其中有很多天然分子具有很強的抗癌,抗病毒等生理活性,因為自然界含量較少或提取工藝等因素的限制而不能滿足市場需求。雖然已經(jīng)有很多環(huán)丁烷合成方法學相繼報導,但是在構建含多取代的環(huán)丁烷、復雜籠狀、橋環(huán)并環(huán)體系的天然分子仍然是化學家們一直挑戰(zhàn)的課題研究。因此開發(fā)實用性的環(huán)丁烷骨架和復雜天然產(chǎn)物分子骨架構建方法具有重要意義,有機硼化合物是一類非常常見的化學原料,具有原料簡單易得、反應操作簡便、產(chǎn)物穩(wěn)定、適用范圍廣等優(yōu)點,一直以來受到有機化學家們青睞。boron ate-complex的1,2遷移反應是已知成熟的反應,并且廣泛應用于各種有機化合物的合成,在我的課題首次提出在羰基或酯基類底物利用分子內(nèi)的boron ate-complex縮環(huán)重排反應構建環(huán)丁烷和石松類生物堿Palhinine A的核心骨架—異扭烷合成。首先以4-戊烯苯甲酮和4-戊烯酸芐酯進行boron ate-complex的氧化縮環(huán)重排反應... 

【文章來源】：貴州大學貴州省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

有機硼烷空軌道示意圖

貴州大學 2018 屆碩士畢業(yè)論文典過渡金屬參與的偶聯(lián)反應在有機合成中最常見的一類化學反應，依然究的熱點，包括 Sonogashira 反應[5][6][7][8]、Heck 反應[9][10][11]、Negishi][14]、Suzuki 反應[15][16][17][18]、Stille 反應[19][20][21][22]、Hiyama 反應[23][24知成熟的化學人名反應。其中 Suzuki 反應就利用硼酸酯的轉金屬化實的交叉偶聯(lián)(transition-metal-catelyzed couplings)。當然硼酸鹽參與的偶沒有過渡金屬催化也能實現(xiàn)（formal transition -metal-free couplings）。 所示[25]，兩種偶聯(lián)有各自的優(yōu)勢。對有機合成化學都有著重要意義。

圖 1.3 boron ate-complex 的烷基遷移重排反應1.3 boron ate-complex alkyl shift rearrangement re Suzuki 和 Miyaura 等為代表的研究學者在與 Heck, Negishi 三人共同分享了 2010-Miyaura 交叉偶聯(lián)反應中在轉金屬化（tr物，在該過程中有機硼化合物上的 R1基團還原為 Pd (0) 同時構建一根碳-碳鍵，實分廣泛。這是有機硼化合物在有機合成化示。


本文編號：3511885