有機硼化物在有機化學(xué)領(lǐng)域扮演非常重要的角色,被廣泛應(yīng)用到有機合成、材料科學(xué)、生命健康領(lǐng)域。因此有機硼化物有著巨大的社會需求,近年來一直是研究的熱點之一。含有環(huán)丁烷骨架的天然產(chǎn)物廣泛分布于自然界中,其中有很多天然分子具有很強的抗癌,抗病毒等生理活性,因為自然界含量較少或提取工藝等因素的限制而不能滿足市場需求。雖然已經(jīng)有很多環(huán)丁烷合成方法學(xué)相繼報導(dǎo),但是在構(gòu)建含多取代的環(huán)丁烷、復(fù)雜籠狀、橋環(huán)并環(huán)體系的天然分子仍然是化學(xué)家們一直挑戰(zhàn)的課題研究。因此開發(fā)實用性的環(huán)丁烷骨架和復(fù)雜天然產(chǎn)物分子骨架構(gòu)建方法具有重要意義,有機硼化合物是一類非常常見的化學(xué)原料,具有原料簡單易得、反應(yīng)操作簡便、產(chǎn)物穩(wěn)定、適用范圍廣等優(yōu)點,一直以來受到有機化學(xué)家們青睞。boron ate-complex的1,2遷移反應(yīng)是已知成熟的反應(yīng),并且廣泛應(yīng)用于各種有機化合物的合成,在我的課題首次提出在羰基或酯基類底物利用分子內(nèi)的boron ate-complex縮環(huán)重排反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丁烷和石松類生物堿Palhinine A的核心骨架—異扭烷合成。首先以4-戊烯苯甲酮和4-戊烯酸芐酯進行boron ate-complex的氧化縮環(huán)重排反應(yīng)... 

【文章來源】：貴州大學(xué)貴州省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

有機硼烷空軌道示意圖

貴州大學(xué) 2018 屆碩士畢業(yè)論文典過渡金屬參與的偶聯(lián)反應(yīng)在有機合成中最常見的一類化學(xué)反應(yīng)，依然究的熱點，包括 Sonogashira 反應(yīng)[5][6][7][8]、Heck 反應(yīng)[9][10][11]、Negishi][14]、Suzuki 反應(yīng)[15][16][17][18]、Stille 反應(yīng)[19][20][21][22]、Hiyama 反應(yīng)[23][24知成熟的化學(xué)人名反應(yīng)。其中 Suzuki 反應(yīng)就利用硼酸酯的轉(zhuǎn)金屬化實的交叉偶聯(lián)(transition-metal-catelyzed couplings)。當(dāng)然硼酸鹽參與的偶沒有過渡金屬催化也能實現(xiàn)（formal transition -metal-free couplings）。 所示[25]，兩種偶聯(lián)有各自的優(yōu)勢。對有機合成化學(xué)都有著重要意義。

圖 1.3 boron ate-complex 的烷基遷移重排反應(yīng)1.3 boron ate-complex alkyl shift rearrangement re Suzuki 和 Miyaura 等為代表的研究學(xué)者在與 Heck, Negishi 三人共同分享了 2010-Miyaura 交叉偶聯(lián)反應(yīng)中在轉(zhuǎn)金屬化（tr物，在該過程中有機硼化合物上的 R1基團還原為 Pd (0) 同時構(gòu)建一根碳-碳鍵，實分廣泛。這是有機硼化合物在有機合成化示。


本文編號：3511885