在高效率的白光有機(jī)電致發(fā)光器件中,黃色或黃綠色是一種很關(guān)鍵的顏色成分。通常白光器件由三原色（紅綠藍(lán)）組成,由于紅、綠色發(fā)光波長分別在620 nm和520 nm,從而使得白光光譜中存在一個(gè)很大的間隙。為了解決這個(gè)問題,一種辦法是將黃光混合到白光器件中,另一種方法是直接用半峰寬較大的黃綠光發(fā)射取代紅光和綠光發(fā)射�？紤]到黃綠光或黃光發(fā)射性能明顯落后于三原色,因此迫切需要研究高效率的黃綠光發(fā)射材料。苯基喹啉（pq）是一種優(yōu)異的環(huán)金屬配體,基于其紅色發(fā)光材料具有較高的發(fā)光量子效率,而基于苯基喹啉的黃綠色或黃色的發(fā)光材料很罕見。從分子設(shè)計(jì)角度,可以通過變換金屬中心或在配體上引入特殊的官能團(tuán)對配合物的磷光光物理性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控。通過量子化學(xué)計(jì)算方法從分子的微觀結(jié)構(gòu)出發(fā),深入剖析分子的基態(tài)、激發(fā)態(tài)性質(zhì)、光物理性質(zhì)以及電荷轉(zhuǎn)移性質(zhì),從本質(zhì)上揭示幾何結(jié)構(gòu)與光電性質(zhì)的關(guān)系,進(jìn)一步預(yù)測新材料的發(fā)光性質(zhì)。在本論文中,我們將吸電子基團(tuán)引入到苯基喹啉配體上設(shè)計(jì)了一系列環(huán)金屬銥配合物,利用理論計(jì)算研究了吸電子取代基的數(shù)量、位置、種類及不同環(huán)金屬配體對基于苯喹啉銥配合物的結(jié)構(gòu)和激發(fā)態(tài)性質(zhì)的影響,以期從理論上指導(dǎo)黃綠光材料的... 

【文章來源】：南京郵電大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1分子內(nèi)的光物理過程

大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第轉(zhuǎn)移速率大小的影響是很小的。所以一般會忽略外重組能，本文也是這樣研討論內(nèi)重組能。計(jì)算出分子的重組能后，通過 Marcus 公式可以推測出分子率大小。重組能的計(jì)算也有幾種方法可選擇，（1）通過定義計(jì)算，對于振動頻率變化電子轉(zhuǎn)移體系，它的內(nèi)重組能是從反應(yīng)物的平衡態(tài)核內(nèi)坐標(biāo)變化引起的能量）通過反應(yīng)的勢能面曲線圖，重組能就是沿著反應(yīng)物態(tài)曲線的結(jié)構(gòu)從反應(yīng)物衡態(tài)結(jié)構(gòu)過程中能量的變化。

南京郵電大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文 第一章緒論含有 N^N^N 配體的 Pt 配合物也進(jìn)行了研究，與三聯(lián)吡啶的相似，在二氯甲烷溶液中它的致發(fā)光大約達(dá)到 10-2。文中提出的觀點(diǎn)即：這兩種三齒鉗形 Pt 配合物的表現(xiàn)出了截然不同發(fā)光，如圖 1.3 所示，但是在 1[Pt(R’-bzimpt)(C≡CR)]+帶有特殊炔基的配合物中LLCT/3MLCT 和3IL/3MLCT 兩種激發(fā)態(tài)的發(fā)射都能觀察到，然而在 2[Pt(trpy)(C≡CR)]+3[Pt(R’-bzimb)(C≡CR)]中，卻只能觀察到一種發(fā)射，因此為了更好的理解發(fā)射特點(diǎn)，需要究電子結(jié)構(gòu)以及引起低能級三線態(tài)的能量變化的原因。


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