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基于2′,4′-二氟聯(lián)苯基的新型1,2,4-三氮唑類化合物的合成及其抗真菌活性

發(fā)布時(shí)間:2021-11-10 15:03
  依據(jù)藥物分子設(shè)計(jì)原理,設(shè)計(jì)合成了以2′, 4′-二氟代聯(lián)苯基為分子骨架的新型1, 2, 4-三氮唑化合物.目標(biāo)化合物分子結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振氫譜(1H NMR)、碳譜(13C NMR)、高分辨質(zhì)譜(HRMS-ESI)進(jìn)行確證.測試了目標(biāo)化合物的體外抗真菌活性,測試結(jié)果表明,目標(biāo)化合物5d, 5e, 6a, 6b, 7c的抗真菌活性較好,化合物5d, 6a對(duì)白色念珠菌的抑菌活性和酮康唑、氟康唑的抑菌活性相當(dāng),化合物5d, 5e, 6a, 7c對(duì)紅色毛癬菌的抑菌活性接近酮康唑,優(yōu)于氟康唑. 

【文章來源】:華中師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,54(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:9 頁

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器和試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 目標(biāo)化合物的合成
        1.2.2 目標(biāo)化合物的體外抑菌試驗(yàn)
2 結(jié)果與討論
    2.1 標(biāo)化合物合成條件優(yōu)化
    2.2 圖譜分析
    2.3 目標(biāo)化合物的抗真菌活性
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]關(guān)于重癥新型冠狀病毒肺炎繼發(fā)侵襲性真菌感染實(shí)驗(yàn)室診治建議[J]. 余進(jìn),劉偉,陳偉,張曉梅,萬喆,王愛平,李若瑜.  中國真菌學(xué)雜志. 2020(01)
[2]抗真菌藥物研究與開發(fā)的新進(jìn)展[J]. 王琦,艾常虹,商慶輝.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020(04)
[3]抗真菌藥治療侵襲性真菌感染的療效及其影響因素分析[J]. 李夢(mèng)雪,許高奇,朱立勤,趙明峰.  中國新藥雜志. 2018(22)
[4]新型抗真菌藥物研究進(jìn)展[J]. 劉昱,閻瀾,姜遠(yuǎn)英.  中國真菌學(xué)雜志. 2018(02)
[5]二硫代氨基甲酸酯類三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究[J]. 柯學(xué)峰,張治強(qiáng),吳茂誠,柴曉云,吳秋業(yè),潘煒華.  藥學(xué)服務(wù)與研究. 2016(01)
[6]含聯(lián)苯基的三氮唑和咪唑衍生物的合成[J]. 陳勇,張浩,馬瑩瑩,張貴林,顧元紅.  化學(xué)研究與應(yīng)用. 2011(03)



本文編號(hào):3487493

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