ZnO/Cu 2 O異質(zhì)結(jié)納米陣列制備及光催化性能
發(fā)布時間:2021-11-10 06:32
利用濕化學(xué)法在FTO玻璃基底上制備了高度規(guī)整的ZnO納米棒陣列(ZnO NRAs),以此為襯底,采用磁控濺射法在ZnO NRAs表面沉積Cu2O薄膜。分別用X射線衍射儀、X射線光電子能譜、掃描電鏡、光致光譜、紫外可見分光光度計和電化學(xué)工作站對樣品的物相、形貌、吸收光譜、光電性能進行了表征,用甲基橙(MO)模擬有機物廢水研究復(fù)合材料的光催化性能。結(jié)果表明:ZnO納米棒為六方纖鋅礦結(jié)構(gòu),其直徑約為80100 nm,長約23μm,棒間距約100120 nm。立方晶系的Cu2O顆粒直徑約為100300 nm,形成致密膜層并緊密覆蓋在ZnO NRAs表面上,構(gòu)成ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)納米陣列(ZnO/Cu2O HNRAs)結(jié)構(gòu)。與純ZnO NRAs和Cu2O相比,ZnO/Cu2O HNRAs在可見光范圍內(nèi)的吸收顯著增強,吸收波長向可見光方向偏移。ZnO/Cu2
【文章來源】:發(fā)光學(xué)報. 2017,38(07)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
ZnONRAs(a,b)和ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)納米陣列(c,d)的SEM圖
第7期何祖明,等:ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)納米陣列制備及光催化性能939棒之間幾乎沒有空隙,Cu2O顆粒充分填充到了ZnO納米棒之間空隙處且結(jié)合緊密。3.2物相分析為了進一步研究制備的異質(zhì)結(jié)物相,對制備的純ZnONRAs和ZnO/Cu2OHNRAs的XRD圖譜進行了對比分析,如圖2(a)所示。由ZnONRAs列對應(yīng)的XRD圖譜可以看出,所有的衍射峰均與纖鋅礦結(jié)構(gòu)[20]的ZnO(JCPDSNo.36-1451)對應(yīng),最強的衍射峰為(002)晶面衍射峰,說明制備的ZnO納米棒的擇優(yōu)生長晶面是(002)晶面。ZnO納米棒幾乎與基底表面垂直排列生長,這與SEM圖片一致。而沉積Cu2O后,發(fā)現(xiàn)Cu2O晶體最強衍射峰應(yīng)為(111)晶面的衍射峰,位于2θ=36.45。處,其峰位恰好與ZnO(101)晶面位于2θ=36.28。處的衍射峰幾乎重疊,Cu2O的衍射峰與標準衍射圖譜(JCPDSNo.65-3288)對應(yīng),表明ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)由立方晶系的Cu2O與六方纖鋅礦型的ZnO組成。由于沉積顆粒中的Cu元素可以是0價、+1價和+2價,所以其氧化物是Cu2O或CuO。為了進一步鑒別沉積在ZnONRAs上顆粒層的化學(xué)成分及配比,我們對樣30802茲/(°)Intensity/a.u.2040506070(a)(110)(200)(111)(211)(220)(311)(222)(202)(004)(201)(112)(200)(103)(110)(102)(101)(002)(100)ZnOJCPDSNo.36鄄1451Cu2OJCPDSNo.65鄄3288ZnOnanorodarraysZnOnanorodarrays鄄Cu2O955Bindingenergy/eVIntensity/a.u.9259359
碌淖賢?光,在可見光區(qū)幾乎沒有吸收,這是由ZnO的寬帶隙特性決定的。對于Cu2O薄膜,由于其具有較小的禁帶寬度,其吸收波長大約從740nm開始一直延伸到紫外光區(qū)。ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)的吸收波長范圍與Cu2O薄膜一樣,但是對紫外光的吸收明顯強于Cu2O薄膜。ZnO/Cu2OHNRAs的吸收波長向可見光方向紅移,可能是由于窄帶隙半導(dǎo)體Cu2O與寬帶隙的ZnO形成異質(zhì)結(jié)可以起互補作用,從而改善了光吸收特性[22-25]。400700姿/nmAbsorbanceZnOCu2OZnO/Cu2O300500600圖3ZnONRAs、Cu2O薄膜和ZnO/Cu2OHNRAs的吸收光譜。Fig.3UV-VisabsorptionspectraofZnONRAs,Cu2OfilmandZnO/Cu2OHNRAs,respectively.3.4光催化性能為了探究ZnO/Cu2OHNRAs光催化性能,測試了對MO溶液的降解率。作為比較,也測試了相同條件下純ZnONRAs和純Cu2O薄膜對MO溶液的降解率。圖4(a)是新配置的MO溶液中加入催化劑在無光照條件下和無催化劑在紫外-可見光照射下,經(jīng)過60min達到吸附平衡后的情況,可以看出此時有機染料不降解。這說明是光催化作用使得有機染料發(fā)生降解反應(yīng)。圖4(b)是加入催化劑后在光照條件下降解MO的曲線圖。光照65min后,純ZnONRAs薄膜的光催化
【參考文獻】:
期刊論文
[1]金屬電阻率Cu/Cu2O半導(dǎo)體彌散復(fù)合薄膜的制備及其偏壓效應(yīng)[J]. 劉陽,馬驥,唐斌,蔣美萍,蘇江濱,周磊. 功能材料. 2016(03)
[2]PbS/CdS納米晶共敏化ZnO納米線太陽能電池的性能研究[J]. 婁慧慧,婁天軍,崔曉瑞,張玉泉,喬梅英. 人工晶體學(xué)報. 2014(03)
本文編號:3486759
【文章來源】:發(fā)光學(xué)報. 2017,38(07)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
ZnONRAs(a,b)和ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)納米陣列(c,d)的SEM圖
第7期何祖明,等:ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)納米陣列制備及光催化性能939棒之間幾乎沒有空隙,Cu2O顆粒充分填充到了ZnO納米棒之間空隙處且結(jié)合緊密。3.2物相分析為了進一步研究制備的異質(zhì)結(jié)物相,對制備的純ZnONRAs和ZnO/Cu2OHNRAs的XRD圖譜進行了對比分析,如圖2(a)所示。由ZnONRAs列對應(yīng)的XRD圖譜可以看出,所有的衍射峰均與纖鋅礦結(jié)構(gòu)[20]的ZnO(JCPDSNo.36-1451)對應(yīng),最強的衍射峰為(002)晶面衍射峰,說明制備的ZnO納米棒的擇優(yōu)生長晶面是(002)晶面。ZnO納米棒幾乎與基底表面垂直排列生長,這與SEM圖片一致。而沉積Cu2O后,發(fā)現(xiàn)Cu2O晶體最強衍射峰應(yīng)為(111)晶面的衍射峰,位于2θ=36.45。處,其峰位恰好與ZnO(101)晶面位于2θ=36.28。處的衍射峰幾乎重疊,Cu2O的衍射峰與標準衍射圖譜(JCPDSNo.65-3288)對應(yīng),表明ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)由立方晶系的Cu2O與六方纖鋅礦型的ZnO組成。由于沉積顆粒中的Cu元素可以是0價、+1價和+2價,所以其氧化物是Cu2O或CuO。為了進一步鑒別沉積在ZnONRAs上顆粒層的化學(xué)成分及配比,我們對樣30802茲/(°)Intensity/a.u.2040506070(a)(110)(200)(111)(211)(220)(311)(222)(202)(004)(201)(112)(200)(103)(110)(102)(101)(002)(100)ZnOJCPDSNo.36鄄1451Cu2OJCPDSNo.65鄄3288ZnOnanorodarraysZnOnanorodarrays鄄Cu2O955Bindingenergy/eVIntensity/a.u.9259359
碌淖賢?光,在可見光區(qū)幾乎沒有吸收,這是由ZnO的寬帶隙特性決定的。對于Cu2O薄膜,由于其具有較小的禁帶寬度,其吸收波長大約從740nm開始一直延伸到紫外光區(qū)。ZnO/Cu2O異質(zhì)結(jié)的吸收波長范圍與Cu2O薄膜一樣,但是對紫外光的吸收明顯強于Cu2O薄膜。ZnO/Cu2OHNRAs的吸收波長向可見光方向紅移,可能是由于窄帶隙半導(dǎo)體Cu2O與寬帶隙的ZnO形成異質(zhì)結(jié)可以起互補作用,從而改善了光吸收特性[22-25]。400700姿/nmAbsorbanceZnOCu2OZnO/Cu2O300500600圖3ZnONRAs、Cu2O薄膜和ZnO/Cu2OHNRAs的吸收光譜。Fig.3UV-VisabsorptionspectraofZnONRAs,Cu2OfilmandZnO/Cu2OHNRAs,respectively.3.4光催化性能為了探究ZnO/Cu2OHNRAs光催化性能,測試了對MO溶液的降解率。作為比較,也測試了相同條件下純ZnONRAs和純Cu2O薄膜對MO溶液的降解率。圖4(a)是新配置的MO溶液中加入催化劑在無光照條件下和無催化劑在紫外-可見光照射下,經(jīng)過60min達到吸附平衡后的情況,可以看出此時有機染料不降解。這說明是光催化作用使得有機染料發(fā)生降解反應(yīng)。圖4(b)是加入催化劑后在光照條件下降解MO的曲線圖。光照65min后,純ZnONRAs薄膜的光催化
【參考文獻】:
期刊論文
[1]金屬電阻率Cu/Cu2O半導(dǎo)體彌散復(fù)合薄膜的制備及其偏壓效應(yīng)[J]. 劉陽,馬驥,唐斌,蔣美萍,蘇江濱,周磊. 功能材料. 2016(03)
[2]PbS/CdS納米晶共敏化ZnO納米線太陽能電池的性能研究[J]. 婁慧慧,婁天軍,崔曉瑞,張玉泉,喬梅英. 人工晶體學(xué)報. 2014(03)
本文編號:3486759
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