新型喹唑啉類(lèi)化合物的合成研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-08 21:35
以2-氨基-4-甲氧基-3-(3-氯丙氧基)苯甲酸甲酯為原料,經(jīng)環(huán)合、氯代和取代等反應(yīng)得到6種新型喹唑啉類(lèi)化合物,總收率為45%左右;目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)GC-MS和核磁1HNMR進(jìn)行表征.與傳統(tǒng)方法相比,該法具有原料廉價(jià)易得、路線(xiàn)簡(jiǎn)短、操作簡(jiǎn)便和反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),為后續(xù)的生物活性測(cè)試打下良好的基礎(chǔ).
【文章來(lái)源】:四川師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,43(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
喹唑啉類(lèi)化合物的構(gòu)效關(guān)系
喹唑啉類(lèi)化合物的合成路線(xiàn)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]吉非替尼的合成工藝改進(jìn)[J]. 杜鵬,潘春躍,彭東明. 中國(guó)新藥雜志. 2006(21)
[2]EGFR酪氨酸激酶抑制劑——晚期非小細(xì)胞肺癌治療新手段[J]. 雍偉哲. 中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào). 2005(05)
[3]4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-嗎啉基)丙氧基]喹唑啉的合成[J]. 袁立,郝金恒,張勇,王玉亞,王暉,陳皎月,宮平. 中國(guó)藥物化學(xué)雜志. 2005(01)
[4]針對(duì)EGFR靶點(diǎn)的腫瘤治療[J]. 張宇春,楊純正. 國(guó)外醫(yī)學(xué)(腫瘤學(xué)分冊(cè)). 2004(05)
[5]酪氨酸激酶抑制劑的研究新進(jìn)展[J]. 彭濤,周家駒. 化學(xué)進(jìn)展. 2002(05)
博士論文
[1]新型表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成和構(gòu)效關(guān)系研究[D]. 鄧偉.中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué) 2005
碩士論文
[1]4-苯胺基喹唑啉類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑的研究[D]. 劉志紅.第四軍醫(yī)大學(xué) 2002
本文編號(hào):3484177
【文章來(lái)源】:四川師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,43(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
喹唑啉類(lèi)化合物的構(gòu)效關(guān)系
喹唑啉類(lèi)化合物的合成路線(xiàn)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]吉非替尼的合成工藝改進(jìn)[J]. 杜鵬,潘春躍,彭東明. 中國(guó)新藥雜志. 2006(21)
[2]EGFR酪氨酸激酶抑制劑——晚期非小細(xì)胞肺癌治療新手段[J]. 雍偉哲. 中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào). 2005(05)
[3]4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-嗎啉基)丙氧基]喹唑啉的合成[J]. 袁立,郝金恒,張勇,王玉亞,王暉,陳皎月,宮平. 中國(guó)藥物化學(xué)雜志. 2005(01)
[4]針對(duì)EGFR靶點(diǎn)的腫瘤治療[J]. 張宇春,楊純正. 國(guó)外醫(yī)學(xué)(腫瘤學(xué)分冊(cè)). 2004(05)
[5]酪氨酸激酶抑制劑的研究新進(jìn)展[J]. 彭濤,周家駒. 化學(xué)進(jìn)展. 2002(05)
博士論文
[1]新型表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成和構(gòu)效關(guān)系研究[D]. 鄧偉.中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué) 2005
碩士論文
[1]4-苯胺基喹唑啉類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑的研究[D]. 劉志紅.第四軍醫(yī)大學(xué) 2002
本文編號(hào):3484177
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