類水滑石基NiCu-Al 2 O 3 催化劑的制備及催化乙酰丙酸加氫制γ-戊內(nèi)酯
發(fā)布時間:2021-11-07 06:15
隨著全球經(jīng)濟的快速發(fā)展,人類對化石資源的依賴也越來越嚴重,由于化石資源的不可再生性,迫使人們開始關(guān)注并發(fā)展可再生能源。在眾多可再生能源中,生物質(zhì)作為唯一含碳資源受到了大家廣泛的關(guān)注。乙酰丙酸(C5H8O3,LevuIinic acid,LA),可由廣泛存在的木質(zhì)纖維素經(jīng)酸催化水解制得,是合成各種輕化工產(chǎn)品的基本原料,是一種重要的生物質(zhì)基化學品。以乙酰丙酸及其酯為原料,經(jīng)加氫可合成γ-戊內(nèi)酯、1,4-戊二醇、2-甲基呋喃、戊酸酯等一系列高附加值化學品。其中,γ-戊內(nèi)酯廣泛應(yīng)用于食品添加劑、燃料添加劑、溶劑、汽油、柴油以及多種化工中間體的合成等領(lǐng)域,被認為是用于生產(chǎn)可再生燃料和化工產(chǎn)品最具潛力的生物平臺分子之一。以乙酰丙酸為原料經(jīng)加氫合成γ-戊內(nèi)酯引起了人們極大的關(guān)注。本論文制備了一系列類水滑石基Ni-Al2O3及NiCu-Al2O3催化劑,并采用多種表征手段,如 XRD、TG-DTG、FT-IR、in situ FT-IR、HRTEM 以及 H2-TPR/TPD 等系統(tǒng)研究了類水滑石插層陰離子、Cu-Ni合金形成以及Ni/Cu摩爾比對類水滑石基催化劑織構(gòu)、結(jié)構(gòu)、表面性質(zhì)以及催化乙酰丙酸/...
【文章來源】:山西大學山西省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的TG-DTG曲線
NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的FTIR圖
第三章插層陰離子對以類水滑石為前驅(qū)體Ni-Al2O3催化劑催化乙酰丙酸加氫性能的影響193.1.1.3催化劑前驅(qū)體的FTIR表征圖3.2NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的FTIR圖Fig.3.2FTIRpatternsofNiAl-N-LDHandNiAl-C-LDH圖3.2列出了NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的FTIR譜圖。由圖可知,兩樣品均呈現(xiàn)出了NiAl類水滑石化合物的典型特征峰:位于約3446.6cm-1處較寬的強吸收峰可歸屬為類水滑石層間水分子以及層板上OH-的伸縮振動吸收峰;1630cm-1左右的吸收峰為層間水分子的彎曲振動所致;400-700cm-1處的強吸收峰是金屬鍵Ni-O-Al或Ni-OH-Al的振動吸收峰。NiAl-N-LDH在約1390cm-1處呈現(xiàn)不對稱NO3-的伸縮振動吸收峰;而NiAl-C-LDH則在1360cm-1處呈現(xiàn)CO32-中C-O鍵反對稱伸縮振動吸收峰;這一結(jié)果也表明,NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH層板間陰離子分別為NO3-與CO32-[112]。3.1.1.4催化劑前驅(qū)體的XRD表征圖3.3NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的XRD圖Fig.3.3XRDpatternsofNiAl-N-LDHandNiAl-C-LDH圖3.3為通過共沉淀法所合成的NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH樣品的XRD圖。由圖可知,兩樣品均呈現(xiàn)出類水滑石特征衍射峰,其中NiAl-N-LDH在2θ約為10.2°、21.5°、33.7°以及61.5°分別呈現(xiàn)出類水滑石(003)、(006)、(012)與(113)晶面的特征衍
【參考文獻】:
期刊論文
[1]以NiAl-NO3-LDH為前驅(qū)體制備Ni-Al2O3催化劑及其催化乙酰丙酸加氫性能[J]. 張因,郭健健,王杰,李海濤,趙永祥. 高等學校化學學報. 2019(08)
[2]制備方法對Ni-Al2O3催化劑乙酰丙酸加氫性能的影響[J]. 王杰,徐亞琳,郭健健,張因,趙永祥. 工業(yè)催化. 2018(04)
[3]添加Mo,Ce的NiMgAl水滑石基催化劑對CH4-CO2重整反應(yīng)的影響[J]. 杜亞麗,成強強,李曉建,李曉東,黃偉. 太原理工大學學報. 2018(01)
[4]乙醇介質(zhì)中生物質(zhì)基糠醛一鍋三步法制備γ-戊內(nèi)酯的研究[J]. 本刊編輯部. 信陽師范學院學報(自然科學版). 2017(03)
[5]新型生物質(zhì)基平臺分子γ-戊內(nèi)酯的應(yīng)用[J]. 魏珺楠,唐興,孫勇,曾憲海,林鹿. 化學進展. 2016(11)
[6]5-氨基乙酰丙酸在農(nóng)業(yè)中的作用及應(yīng)用[J]. 李素華,莊文明,朱孔杰,李淑慶. 山東化工. 2016(22)
[7]水滑石基磁性Co/Al2O3催化劑在乙酰丙酸加氫制備γ-戊內(nèi)酯反應(yīng)中的應(yīng)用(英文)[J]. 龍向東,孫鵬,李澤龍,郎睿,夏春谷,李福偉. 催化學報. 2015(09)
[8]不同晶型TiO2負載鎳催化劑催化順酐液相加氫[J]. 孟志宇,張因,趙麗麗,張鴻喜,趙永祥. 高等學;瘜W學報. 2015(09)
[9]生物質(zhì)平臺分子γ-戊內(nèi)酯的研究進展[J]. 楊珍,傅堯,郭慶祥. 有機化學. 2015(02)
[10]陰離子插層鎂鋁水滑石結(jié)構(gòu)及相互作用的理論研究[J]. 劉潔翔,張曉光. 燃料化學學報. 2013(06)
博士論文
[1]生物質(zhì)基平臺化合物的綠色有機合成研究[D]. 黃耀兵.中國科學技術(shù)大學 2014
[2]生物質(zhì)平臺化合物高效還原轉(zhuǎn)化的銅基催化新體系研究[D]. 袁靜.復(fù)旦大學 2014
[3]基于甲酸/甲酸鹽制氫及儲氫多相催化體系的構(gòu)建[D]. 畢慶員.復(fù)旦大學 2013
[4]層狀前驅(qū)體制備高分散負載型納米鎳基催化劑及其性能的研究[D]. 王佳.北京化工大學 2012
[5]催化轉(zhuǎn)化纖維素制備乙酰丙酸和γ-戊內(nèi)酯的研究[D]. 鄧理.中國科學技術(shù)大學 2011
[6]類水滑石化合物的制備、性能及應(yīng)用研究[D]. 謝鮮梅.太原理工大學 2007
[7]類水滑石材料新制備方法及結(jié)構(gòu)與性能的理論研究[D]. 李蕾.北京化工大學 2002
碩士論文
[1]Cu-Mg-Al類水滑石及其為前驅(qū)體的復(fù)合氧化物催化劑的制備、表征和催化性能研究[D]. 包玉紅.內(nèi)蒙古師范大學 2014
[2]肉桂醛與乙酰丙酸選擇性加氫的研究[D]. 孫卓華.大連理工大學 2014
[3]甲酸供氫的鈀催化醛還原為醇的研究[D]. 王安偉.湖南大學 2013
[4]銅基類水滑石的制備及其催化合成γ-戊內(nèi)酯的研究[D]. 蔣龍飛.華南理工大學 2012
本文編號:3481325
【文章來源】:山西大學山西省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的TG-DTG曲線
NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的FTIR圖
第三章插層陰離子對以類水滑石為前驅(qū)體Ni-Al2O3催化劑催化乙酰丙酸加氫性能的影響193.1.1.3催化劑前驅(qū)體的FTIR表征圖3.2NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的FTIR圖Fig.3.2FTIRpatternsofNiAl-N-LDHandNiAl-C-LDH圖3.2列出了NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的FTIR譜圖。由圖可知,兩樣品均呈現(xiàn)出了NiAl類水滑石化合物的典型特征峰:位于約3446.6cm-1處較寬的強吸收峰可歸屬為類水滑石層間水分子以及層板上OH-的伸縮振動吸收峰;1630cm-1左右的吸收峰為層間水分子的彎曲振動所致;400-700cm-1處的強吸收峰是金屬鍵Ni-O-Al或Ni-OH-Al的振動吸收峰。NiAl-N-LDH在約1390cm-1處呈現(xiàn)不對稱NO3-的伸縮振動吸收峰;而NiAl-C-LDH則在1360cm-1處呈現(xiàn)CO32-中C-O鍵反對稱伸縮振動吸收峰;這一結(jié)果也表明,NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH層板間陰離子分別為NO3-與CO32-[112]。3.1.1.4催化劑前驅(qū)體的XRD表征圖3.3NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH的XRD圖Fig.3.3XRDpatternsofNiAl-N-LDHandNiAl-C-LDH圖3.3為通過共沉淀法所合成的NiAl-N-LDH與NiAl-C-LDH樣品的XRD圖。由圖可知,兩樣品均呈現(xiàn)出類水滑石特征衍射峰,其中NiAl-N-LDH在2θ約為10.2°、21.5°、33.7°以及61.5°分別呈現(xiàn)出類水滑石(003)、(006)、(012)與(113)晶面的特征衍
【參考文獻】:
期刊論文
[1]以NiAl-NO3-LDH為前驅(qū)體制備Ni-Al2O3催化劑及其催化乙酰丙酸加氫性能[J]. 張因,郭健健,王杰,李海濤,趙永祥. 高等學校化學學報. 2019(08)
[2]制備方法對Ni-Al2O3催化劑乙酰丙酸加氫性能的影響[J]. 王杰,徐亞琳,郭健健,張因,趙永祥. 工業(yè)催化. 2018(04)
[3]添加Mo,Ce的NiMgAl水滑石基催化劑對CH4-CO2重整反應(yīng)的影響[J]. 杜亞麗,成強強,李曉建,李曉東,黃偉. 太原理工大學學報. 2018(01)
[4]乙醇介質(zhì)中生物質(zhì)基糠醛一鍋三步法制備γ-戊內(nèi)酯的研究[J]. 本刊編輯部. 信陽師范學院學報(自然科學版). 2017(03)
[5]新型生物質(zhì)基平臺分子γ-戊內(nèi)酯的應(yīng)用[J]. 魏珺楠,唐興,孫勇,曾憲海,林鹿. 化學進展. 2016(11)
[6]5-氨基乙酰丙酸在農(nóng)業(yè)中的作用及應(yīng)用[J]. 李素華,莊文明,朱孔杰,李淑慶. 山東化工. 2016(22)
[7]水滑石基磁性Co/Al2O3催化劑在乙酰丙酸加氫制備γ-戊內(nèi)酯反應(yīng)中的應(yīng)用(英文)[J]. 龍向東,孫鵬,李澤龍,郎睿,夏春谷,李福偉. 催化學報. 2015(09)
[8]不同晶型TiO2負載鎳催化劑催化順酐液相加氫[J]. 孟志宇,張因,趙麗麗,張鴻喜,趙永祥. 高等學;瘜W學報. 2015(09)
[9]生物質(zhì)平臺分子γ-戊內(nèi)酯的研究進展[J]. 楊珍,傅堯,郭慶祥. 有機化學. 2015(02)
[10]陰離子插層鎂鋁水滑石結(jié)構(gòu)及相互作用的理論研究[J]. 劉潔翔,張曉光. 燃料化學學報. 2013(06)
博士論文
[1]生物質(zhì)基平臺化合物的綠色有機合成研究[D]. 黃耀兵.中國科學技術(shù)大學 2014
[2]生物質(zhì)平臺化合物高效還原轉(zhuǎn)化的銅基催化新體系研究[D]. 袁靜.復(fù)旦大學 2014
[3]基于甲酸/甲酸鹽制氫及儲氫多相催化體系的構(gòu)建[D]. 畢慶員.復(fù)旦大學 2013
[4]層狀前驅(qū)體制備高分散負載型納米鎳基催化劑及其性能的研究[D]. 王佳.北京化工大學 2012
[5]催化轉(zhuǎn)化纖維素制備乙酰丙酸和γ-戊內(nèi)酯的研究[D]. 鄧理.中國科學技術(shù)大學 2011
[6]類水滑石化合物的制備、性能及應(yīng)用研究[D]. 謝鮮梅.太原理工大學 2007
[7]類水滑石材料新制備方法及結(jié)構(gòu)與性能的理論研究[D]. 李蕾.北京化工大學 2002
碩士論文
[1]Cu-Mg-Al類水滑石及其為前驅(qū)體的復(fù)合氧化物催化劑的制備、表征和催化性能研究[D]. 包玉紅.內(nèi)蒙古師范大學 2014
[2]肉桂醛與乙酰丙酸選擇性加氫的研究[D]. 孫卓華.大連理工大學 2014
[3]甲酸供氫的鈀催化醛還原為醇的研究[D]. 王安偉.湖南大學 2013
[4]銅基類水滑石的制備及其催化合成γ-戊內(nèi)酯的研究[D]. 蔣龍飛.華南理工大學 2012
本文編號:3481325
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