酶是一種有應(yīng)用潛力的多功能生物催化劑,它的一大優(yōu)勢是即使完全分散在水中仍有很高的催化效率。采用Pickering乳液的方法將洋蔥伯克霍爾德菌脂肪酶（BCL酶）作為催化劑包裹在其中可以用于催化醇和乙酸乙烯酯的酯交換反應(yīng),用Pickering乳液的方法可以輕松實現(xiàn)BCL酶的分離和循環(huán)再利用。采用Pickering乳液的方法,不需要添加表面活性劑和使用其他裝置,只用改性的SiO₂材料作為乳化劑就可用于制備Pickering乳液。Pickering乳液體系無攪拌下反應(yīng)就有高的反應(yīng)效率,且其反應(yīng)轉(zhuǎn)化率遠高于相同條件下高攪速兩相攪拌體系,這是由于大的比表面積和短的分子傳質(zhì)距離的原因。無攪拌反應(yīng)體系中BCL酶的反應(yīng)活性和乳滴尺寸有直接的關(guān)系,這證明了乳滴存在的重要性。另外,即使循環(huán)6次反應(yīng)轉(zhuǎn)化率仍保持在86%,無攪拌Pickering乳液體系是一種提高酯交換反應(yīng)效率和保護酶循環(huán)利用的有效方法。以所制備的Pickering乳液為模板,通過加入交聯(lián)劑的化學交聯(lián)方法制備了一種空的,有彈性的微膠囊,它的滲透性、尺寸都可調(diào)控,我們用這種微膠囊來固載催化劑進行兩相的催化反應(yīng),這也就是我們常...

【文章來源】： 山西大學山西省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 文獻綜述
    1.1 引言
    1.2 Pickering乳液
        1.2.1 Pickering乳液簡介
        1.2.2 Pickering液-液體系催化
    1.3 酶的固定化
        1.3.1 酶的結(jié)構(gòu)
        1.3.2 酶的固定化
        1.3.3 Pickering乳液固載酶
    1.4 Pickering乳液為模板制備微膠囊
        1.4.1 微膠囊簡介
        1.4.2 Pickering乳液模板法
        1.4.3 微膠囊表面固體顆粒的固定
            1.4.3.1 化學交聯(lián)法
            1.4.3.2 物理凝聚法
            1.4.3.3 靜電沉積法
            1.4.3.4 自粘法
            1.4.3.5 聚合法
    1.5 立題依據(jù)
第二章 Pickering乳液固載酶催化合成酯
    2.1 引言
    2.2 主要試劑和儀器
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器
    2.3 實驗部分
        2.3.1 乳化劑的制備
        2.3.3 PCL水溶液的制備
        2.3.4 酶催化活性的測定
        2.3.5 循環(huán)反應(yīng)
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 催化性能評價
        2.4.2 乳滴大小對催化效率的影響
        2.4.3 循環(huán)性能表征
        2.4.4 底物拓展
    2.5 結(jié)論
第三章 微膠囊的制備及表征
    3.1 引言
    3.2 主要試劑和儀器
        3.2.1 主要試劑
        3.2.2 主要儀器
    3.3 實驗部分
        3.3.1 微膠囊的制備
        3.3.2 微膠囊尺寸調(diào)控
        3.3.3 微膠囊滲透性調(diào)控
        3.3.4 FITC-微膠囊
        3.3.5 微膠囊滲透性性能實驗
            3.3.5.1 滲入實驗
            3.3.5.2 滲出實驗
    3.4 表征方法
    3.5 結(jié)果與討論
        3.5.1 改性二氧化硅的形貌與表征
        3.5.2 改性二氧化硅的接觸角測定
        3.5.3 Pickering乳液
        3.5.4 TG表征
        3.5.5 微膠囊N2吸附表征
        3.5.6 微膠囊的調(diào)控
            3.5.6.1 尺寸的調(diào)控
            3.5.6.2 交聯(lián)度的調(diào)控
        3.5.7 微膠囊的性能測試
            3.5.7.1 滲透性
            3.5.7.2 耐壓實驗
            3.5.7.3 耐高溫實驗
            3.5.7.4 耐極性溶劑表征
    3.6 小結(jié)
第四章 微膠囊用于連續(xù)流動酶催化
    4.1 引言
    4.2 主要試劑和儀器
        4.2.1 主要試劑
        4.2.2 主要儀器
    4.3 實驗部分
        4.3.1 CALB酶水溶液的制備
        4.3.2 CALB-微膠囊的制備
        4.3.3 連續(xù)流動反應(yīng)過程
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 連續(xù)流動反應(yīng)體系
        4.4.2 微膠囊連續(xù)流動方法用于酯交換反應(yīng)體系
        4.4.3 微膠囊連續(xù)流動方法和間歇式的比較
        4.4.4 間歇式反應(yīng)選擇性
    4.5 小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 工作總結(jié)
    5.2 展望
參考文獻
攻讀學位期間取得的研究成果
致謝
個人簡況及聯(lián)系方式


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]功能化酸性離子液體催化合成酯的工藝研究[D]. 葛京京.河北科技大學 2014
[2]醛或羧酸與二氯烷烴在溫和條件下合成酯的研究[D]. 林鋒.華僑大學 2014



本文編號：3480285