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吡啶基N,O配位的四核鋰配合物合成,表征及應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-11-06 14:31
  高分子材料為人們的生活帶來極大的便利,聚酯材料作為聚烯烴的替代品脫穎而出,雖然烯烴的聚合物具有出色的機(jī)械性能和熱性能,但是聚烯烴是由不可再生的石油原料合成,并且對生態(tài)環(huán)境造成了很大的污染,因此在過去二十年中,聚酯材料廣泛興起。這些可生物降解的材料具有與聚烯烴相似的物理性能,可以由可再生資源制備。近些年來,聚酯材料如聚己內(nèi)酯和聚丙交酯因?yàn)槠渚哂猩锟稍偕?生物降解性和生物相容性,被廣泛應(yīng)用于包裝和醫(yī)療領(lǐng)域。環(huán)脂開環(huán)聚合是一種有效且高效的聚酯的合成方法,通常使用有機(jī)金屬配合物作為催化劑,一般具有高效的催化活性以及出色的控制能力引起了科學(xué)研究人員廣泛的關(guān)注。因而,研發(fā)合成具有高效的催化活性,良好的立體選擇性以及既廉價(jià)又環(huán)保等特性的有機(jī)金屬催化劑一直以來都是世界各個(gè)國家有機(jī)金屬化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本文研究合成了一系列吡啶基N,O配位的四核鋰金屬配合物,對其進(jìn)行了化學(xué)結(jié)構(gòu)表征以及研究了這些金屬鋰配合物應(yīng)用于己內(nèi)酯和丙交酯開環(huán)聚合的催化性能,主要包括金屬配合物的催化活性和立體選擇性,并且分析了催化劑在催化己內(nèi)酯和丙交酯開環(huán)聚合過程中的作用機(jī)理。研究工作分為兩個(gè)部分概括如下:第一章:主要是對聚...

【文章來源】: 山西大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】:66 頁

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
第一章 引言
    1.1 可降解高分子聚酯材料
        1.1.1 聚酯材料的興起
        1.1.2 聚酯材料的應(yīng)用
    1.2 環(huán)脂開環(huán)聚合的機(jī)理
        1.2.1 陰離子引發(fā)開環(huán)聚合機(jī)理
        1.2.2 陽離子引發(fā)開環(huán)聚合機(jī)理
        1.2.3 單體活化引發(fā)開環(huán)聚合機(jī)理
        1.2.4 配位插入開環(huán)聚合機(jī)理
    1.3 堿金屬鋰催化體系
        1.3.1 烷基鋰催化劑
        1.3.2 帶有氨基酚鹽配體的鋰金屬配合物
        1.3.3 亞氨基苯氧化物為配體的金屬鋰配合物
        1.3.4 含P、P(S)、P(Se)配體的金屬鋰配合物
    1.4 其他堿金屬催化劑(鉀、鈉)
    1.5 丙交酯的立體選擇聚合
    1.6 論文的提出目的以及意義
第二章 吡啶基N,O配位的四核鋰配合物的合成、結(jié)構(gòu)表征以及在環(huán)脂開環(huán)聚合中的應(yīng)用
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 吡啶基N,O配位的四核鋰配合物的合成
        2.2.2 吡啶基N,O配位的四核鋰配合物1H NMR表征分析
        2.2.3 吡啶基N,O配位的四核鋰配合物X-射線單晶衍射表征
        2.2.4 ?-CL開環(huán)聚合
        2.2.5 丙交酯開環(huán)聚合
    2.3 聚合反應(yīng)機(jī)理
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 實(shí)驗(yàn)部分
        2.5.1 實(shí)驗(yàn)操作以及涉及的實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        2.5.2 實(shí)驗(yàn)涉及試劑出廠和處理
        2.5.3 配合物2a-2d的合成實(shí)驗(yàn)步驟
第三章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附錄 部分鋰配合物核磁氫譜圖
致謝
個(gè)人簡況及聯(lián)系方式



本文編號:3480004

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