基于SI-ATRP技術制備磁性甲基對硫磷分子印跡聚合物及其吸附性能
發(fā)布時間:2021-11-06 04:50
基于DFT計算,優(yōu)選出甲基對硫磷(MP)和功能單體甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比為1∶2∶1,采用表面引發(fā)原子轉移自由基聚合(SI-ATRP)技術,制備了核殼式磁性甲基對硫磷分子印跡聚合物(Fe3O4@MPIPs).通過掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、X-射線衍射儀(XRD)和振動樣品磁強計(VSM)對該磁性印跡聚合物進行了表征,并結合磁固相萃。∕-SPE)技術和氣相色譜(GC)研究了其對MP的吸附行為,結果表明,Fe3O4@MPIPs對模板分子MP具有良好的特異性識別作用,在30 min內快速達到吸附平衡,最大吸附量為11.5 mg·g-1;與樂果和馬拉硫磷相比,Fe3O4@MPIPs對MP的選擇性系數分別為4.57和5.10,相對選擇性系數分別為4.11和4.18.氣相色譜檢測結果表明,該磁性印跡聚合物可用于土豆樣品中MP的快速分離富集,其加標回收率為...
【文章來源】: 環(huán)境化學. 2020,39(01)北大核心CSCD
【文章頁數】:12 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分(Experimental section)
1.1 儀器與試劑
1.2 DFT計算方法
1.3 磁性印跡復合材料(Fe3O4@MPIPs)的制備
1.3.1 氨基化修飾Fe3O4@SiO2
1.3.2 制備Fe3O4@SiO2@Br引發(fā)劑
1.3.3 制備Fe3O4@MPIPs
1.4 樣品表征
1.5 Fe3O4@MPIPs的吸附性能測試
1.5.1 色譜條件
1.5.2 吸附動力學實驗
1.5.3 靜態(tài)吸附實驗
1.5.4 選擇性識別實驗
1.6 再生性能實驗
1.7 磁固相萃取測定土豆中甲基對硫磷
2 結果與討論(Results and discussion)
2.1 標準曲線的繪制
2.2 DFT計算
2.3 表征測試結果
2.3.1 掃描電鏡和透射電鏡分析
2.3.2 X-射線衍射分析
2.3.3 傅立葉紅外光譜分析
2.3.4 磁性分析
2.4 吸附動力學分析
2.5 靜態(tài)吸附分析
2.6 甲基對硫磷的選擇性吸附
2.7 再生性能研究
2.8 實際樣品的測定
3 結論(Conclusion)
本文編號:3479197
【文章來源】: 環(huán)境化學. 2020,39(01)北大核心CSCD
【文章頁數】:12 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分(Experimental section)
1.1 儀器與試劑
1.2 DFT計算方法
1.3 磁性印跡復合材料(Fe3O4@MPIPs)的制備
1.3.1 氨基化修飾Fe3O4@SiO2
1.3.2 制備Fe3O4@SiO2@Br引發(fā)劑
1.3.3 制備Fe3O4@MPIPs
1.4 樣品表征
1.5 Fe3O4@MPIPs的吸附性能測試
1.5.1 色譜條件
1.5.2 吸附動力學實驗
1.5.3 靜態(tài)吸附實驗
1.5.4 選擇性識別實驗
1.6 再生性能實驗
1.7 磁固相萃取測定土豆中甲基對硫磷
2 結果與討論(Results and discussion)
2.1 標準曲線的繪制
2.2 DFT計算
2.3 表征測試結果
2.3.1 掃描電鏡和透射電鏡分析
2.3.2 X-射線衍射分析
2.3.3 傅立葉紅外光譜分析
2.3.4 磁性分析
2.4 吸附動力學分析
2.5 靜態(tài)吸附分析
2.6 甲基對硫磷的選擇性吸附
2.7 再生性能研究
2.8 實際樣品的測定
3 結論(Conclusion)
本文編號:3479197
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