基于DFT計(jì)算,優(yōu)選出甲基對(duì)硫磷（MP）和功能單體甲基丙烯酸（MAA）,4-乙烯基吡啶（4-VP）的配比為1∶2∶1,采用表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（SI-ATRP）技術(shù),制備了核殼式磁性甲基對(duì)硫磷分子印跡聚合物（Fe₃O₄@MPIPs）.通過掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）、X-射線衍射儀（XRD）和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）對(duì)該磁性印跡聚合物進(jìn)行了表征,并結(jié)合磁固相萃取（M-SPE）技術(shù)和氣相色譜（GC）研究了其對(duì)MP的吸附行為,結(jié)果表明,Fe₃O₄@MPIPs對(duì)模板分子MP具有良好的特異性識(shí)別作用,在30 min內(nèi)快速達(dá)到吸附平衡,最大吸附量為11.5 mg·g^-1;與樂果和馬拉硫磷相比,Fe₃O₄@MPIPs對(duì)MP的選擇性系數(shù)分別為4.57和5.10,相對(duì)選擇性系數(shù)分別為4.11和4.18.氣相色譜檢測結(jié)果表明,該磁性印跡聚合物可用于土豆樣品中MP的快速分離富集,其加標(biāo)回收率為...

【文章來源】： 環(huán)境化學(xué). 2020,39(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分（Experimental section)
    1.1 儀器與試劑
    1.2 DFT計(jì)算方法
    1.3 磁性印跡復(fù)合材料（Fe3O4@MPIPs）的制備
        1.3.1 氨基化修飾Fe3O4@SiO2
        1.3.2 制備Fe3O4@SiO2@Br引發(fā)劑
        1.3.3 制備Fe3O4@MPIPs
    1.4 樣品表征
    1.5 Fe3O4@MPIPs的吸附性能測試
        1.5.1 色譜條件
        1.5.2 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
        1.5.3 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)
        1.5.4 選擇性識(shí)別實(shí)驗(yàn)
    1.6 再生性能實(shí)驗(yàn)
    1.7 磁固相萃取測定土豆中甲基對(duì)硫磷
2 結(jié)果與討論（Results and discussion)
    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
    2.2 DFT計(jì)算
    2.3 表征測試結(jié)果
        2.3.1 掃描電鏡和透射電鏡分析
        2.3.2 X-射線衍射分析
        2.3.3 傅立葉紅外光譜分析
        2.3.4 磁性分析
    2.4 吸附動(dòng)力學(xué)分析
    2.5 靜態(tài)吸附分析
    2.6 甲基對(duì)硫磷的選擇性吸附
    2.7 再生性能研究
    2.8 實(shí)際樣品的測定
3 結(jié)論（Conclusion)



本文編號(hào)：3479197