CO是一種無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)刺激性的氣體,難以被發(fā)現(xiàn),但對(duì)人群健康有一定危害;在質(zhì)子交換膜燃料電池的應(yīng)用中100ppm的CO即會(huì)使得電極中毒;在汽車的尾氣中含有CO須做尾氣凈化處理;火災(zāi)救助現(xiàn)場(chǎng)需佩戴CO防毒面具,因而CO氧化技術(shù)在生活和工作中有著極其重要的作用,開(kāi)發(fā)催化CO氧化的催化劑一直是研究的熱點(diǎn)之一。貴金屬催化劑有著低溫活性的優(yōu)點(diǎn),但是高昂的成本限制了其在工業(yè)和實(shí)驗(yàn)室廣泛的使用。非貴金屬催化劑價(jià)格雖便宜,但低溫催化活性與貴金屬相比較差。綜合各方面因素,急需開(kāi)發(fā)低溫活性與貴金屬相當(dāng)?shù)姆琴F金屬催化劑。針對(duì)這一需求,本課題聚焦近幾年研究熱點(diǎn)的銅鈰催化劑,制備了一系列超大比表面積的銅鈰催化劑。首先研究了以POPs為模板,合成了不同比例的銅鈰催化劑,選用較為簡(jiǎn)單的CO氧化作為探針?lè)磻?yīng),結(jié)果表明,當(dāng)銅與鈰的摩爾比高達(dá)3:7時(shí),所合成催化劑Cu_0.3Ce_0.7-T的催化CO氧化活性最優(yōu),催化CO完全轉(zhuǎn)化的溫度為100℃且反應(yīng)80h之后活性依舊不變,同時(shí)具有優(yōu)越的抗H₂O性能。隨后,使用相關(guān)表征手段進(jìn)行考察分析活性差異的原因。結(jié)果發(fā)... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同濃度下的CO對(duì)人體的危害

2圖 1.2）科技層面，濃度為 100ppm 的 CO 就會(huì)使質(zhì)子交換膜燃料電，而且它很容易吸附在催化劑的表面，阻礙燃料的催化氧化壽命大打折扣[4-7]。（見(jiàn)圖 1.2））工業(yè)層面，在石油化工行業(yè)領(lǐng)域，大多數(shù)烴類在加工過(guò)程中身比表面積碳而使催化劑失去原來(lái)的活性[8]以及催化劑的氧化 CO 的存在有著直接、間接的關(guān)系[9]。上述原因，催化 CO 氧化技術(shù)在人類生活與生產(chǎn)中有著極其重一直在積極尋求脫除 CO 的技術(shù)方法。有技術(shù)手段而言，脫除 CO 的技術(shù)方法主要可以分為物理法、

化反應(yīng)法、水煤氣變換法、CO 催化氧化法等。物理法中設(shè)備體積龐大且容量有限的缺點(diǎn)；Pd 膜分離法[12-14]因?yàn)橐杂兄杀靖叩娜秉c(diǎn)且 Pd 膜有著輕脆的不足，需要在較溶劑吸收法成本較高且存在廢液難以處理的問(wèn)題�；瘜W(xué)5-17]，在消耗大量氫氣的同時(shí)，最終嚴(yán)重降低整個(gè)系統(tǒng)的法[18-21]無(wú)法達(dá)到 CO 的出口濃度。研究表明[22]，最為直將 CO 直接氧化為 CO2。因此，開(kāi)發(fā)催化 CO 氧化的催究的熱門課題之一。文獻(xiàn)報(bào)道的關(guān)于催化 CO 氧化的催化劑數(shù)目之龐大，種類劑的金屬性主要分為兩大類（占比見(jiàn)圖 1.3），一類是以 A的貴金屬催化劑，如研究近幾年研究熱點(diǎn)的納米金催化，較好壽命等特點(diǎn)。另一類是以過(guò)渡金屬 Mn[26]、Cu[27]屬催化劑，其中近幾年 Cu 基系列催化劑由于其價(jià)格低廉化有著較高的催化活性，越來(lái)越備受研究者的青睞。本章催化劑。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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