發(fā)布時間：2021-10-24 22:13

　　吡唑啉酮作為一種含有兩個氮的五元內酰胺化合物,因其高效的生物活性在近些年來引起了廣泛關注。本論文對吡唑啉酮類螺環(huán)化合物的不對稱合成進行了相關研究。第一章:本章在介紹吡唑啉酮的合成價值的基礎上,總結了吡唑啉酮的反應模式及相關反應,并分析其螺環(huán)化合物的合成難點及其研究進展。第二章:本章論述了從簡單的吡唑啉酮底物出發(fā)合成螺環(huán)化合物在近些年來的研究進展,針對其難點,我們應用了有機雙官能催化的策略,結合有機串聯(lián)反應的優(yōu)勢,從簡單,易得的亞硝基苯和不飽和二羰基化合物出發(fā)合成了一系列具有高立體選擇性的吡唑啉酮類螺環(huán)化合物。此反應具有良好的底物兼容性,并且所合成產物中具有連續(xù)三個立體手性中心,其中兩個為季碳中心。第三章:本章我們論述了一種利用氮雜環(huán)卡賓催化的策略合成吡唑啉酮類螺環(huán)化合物的方法。這個方法中,我們合成了一種具有連續(xù)兩個親核位點的吡唑啉酮NHTs類衍生物作為底物,α-溴代肉桂醛作為卡賓結合前體,可以以優(yōu)異的立體選擇性得到我們需要的目標產物。 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：142 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 吡唑啉酮相關反應的研究進展
    1.1 研究背景
        1.1.1 催化不對稱合成碳四位取代的吡唑啉酮
        1.1.2 C-4位與氧原子的雙親核反應
        1.1.3 插烯吡唑啉酮的反應
        1.1.4 基于吡唑啉酮C-4極性翻轉的相關反應
        1.1.5 吡唑啉酮衍生物參與其他的反應
    參考文獻
第二章 吡唑啉酮[4+1]-環(huán)化構筑吡唑啉酮螺環(huán)化合物
    2.1 從吡唑啉酮出發(fā)構建螺環(huán)反應的難點
    2.2 從吡唑啉酮出發(fā)構建螺環(huán)反應的反應
    2.3 三組分串聯(lián)反應構筑吡唑啉酮螺環(huán)化合物的結果與討論
        2.3.1 反應設計
        2.3.2 反應條件的優(yōu)化
        2.3.3 反應底物的拓展
        2.3.4 產物的衍生化
        2.3.5 反應機理
    2.4 結論
    2.5 實驗部分
        2.5.1 儀器與試劑
        2.5.2 底物的制備與產物的合成
        2.5.3 產物的表征
    參考文獻
第三章 氮雜環(huán)卡賓催化的吡唑啉酮不對稱[3+2]環(huán)化反應構筑螺環(huán)骨架的研究
    3.1 研究背景
    3.2 不飽和�；x子中間體
    3.3 結果與討論
        3.3.1 反應設計
        3.3.2 反應條件的優(yōu)化
    3.4 結論
    3.5 實驗部分
        3.5.1 底物的制備和產物的合成
        3.5.2 產物的表征
    參考文獻
在校期間的研究成果
附錄
致謝



本文編號：3456080