吡唑啉酮作為一種含有兩個(gè)氮的五元內(nèi)酰胺化合物,因其高效的生物活性在近些年來(lái)引起了廣泛關(guān)注。本論文對(duì)吡唑啉酮類(lèi)螺環(huán)化合物的不對(duì)稱合成進(jìn)行了相關(guān)研究。第一章:本章在介紹吡唑啉酮的合成價(jià)值的基礎(chǔ)上,總結(jié)了吡唑啉酮的反應(yīng)模式及相關(guān)反應(yīng),并分析其螺環(huán)化合物的合成難點(diǎn)及其研究進(jìn)展。第二章:本章論述了從簡(jiǎn)單的吡唑啉酮底物出發(fā)合成螺環(huán)化合物在近些年來(lái)的研究進(jìn)展,針對(duì)其難點(diǎn),我們應(yīng)用了有機(jī)雙官能催化的策略,結(jié)合有機(jī)串聯(lián)反應(yīng)的優(yōu)勢(shì),從簡(jiǎn)單,易得的亞硝基苯和不飽和二羰基化合物出發(fā)合成了一系列具有高立體選擇性的吡唑啉酮類(lèi)螺環(huán)化合物。此反應(yīng)具有良好的底物兼容性,并且所合成產(chǎn)物中具有連續(xù)三個(gè)立體手性中心,其中兩個(gè)為季碳中心。第三章:本章我們論述了一種利用氮雜環(huán)卡賓催化的策略合成吡唑啉酮類(lèi)螺環(huán)化合物的方法。這個(gè)方法中,我們合成了一種具有連續(xù)兩個(gè)親核位點(diǎn)的吡唑啉酮NHTs類(lèi)衍生物作為底物,α-溴代肉桂醛作為卡賓結(jié)合前體,可以以優(yōu)異的立體選擇性得到我們需要的目標(biāo)產(chǎn)物。 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 吡唑啉酮相關(guān)反應(yīng)的研究進(jìn)展
    1.1 研究背景
        1.1.1 催化不對(duì)稱合成碳四位取代的吡唑啉酮
        1.1.2 C-4位與氧原子的雙親核反應(yīng)
        1.1.3 插烯吡唑啉酮的反應(yīng)
        1.1.4 基于吡唑啉酮C-4極性翻轉(zhuǎn)的相關(guān)反應(yīng)
        1.1.5 吡唑啉酮衍生物參與其他的反應(yīng)
    參考文獻(xiàn)
第二章 吡唑啉酮[4+1]-環(huán)化構(gòu)筑吡唑啉酮螺環(huán)化合物
    2.1 從吡唑啉酮出發(fā)構(gòu)建螺環(huán)反應(yīng)的難點(diǎn)
    2.2 從吡唑啉酮出發(fā)構(gòu)建螺環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)
    2.3 三組分串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)筑吡唑啉酮螺環(huán)化合物的結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)設(shè)計(jì)
        2.3.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.3.3 反應(yīng)底物的拓展
        2.3.4 產(chǎn)物的衍生化
        2.3.5 反應(yīng)機(jī)理
    2.4 結(jié)論
    2.5 實(shí)驗(yàn)部分
        2.5.1 儀器與試劑
        2.5.2 底物的制備與產(chǎn)物的合成
        2.5.3 產(chǎn)物的表征
    參考文獻(xiàn)
第三章 氮雜環(huán)卡賓催化的吡唑啉酮不對(duì)稱[3+2]環(huán)化反應(yīng)構(gòu)筑螺環(huán)骨架的研究
    3.1 研究背景
    3.2 不飽和�；x子中間體
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應(yīng)設(shè)計(jì)
        3.3.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    3.4 結(jié)論
    3.5 實(shí)驗(yàn)部分
        3.5.1 底物的制備和產(chǎn)物的合成
        3.5.2 產(chǎn)物的表征
    參考文獻(xiàn)
在校期間的研究成果
附錄
致謝



本文編號(hào)：3456080