碘化鉀、碘化銨和碘苯在烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)中的催化應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-10-20 13:46
本論文主要研究了二硒醚化合物在催化量的碘化鉀、碘化銨和碘苯作用下對(duì)烯烴的親電加成反應(yīng),合成了一系列具有雙官能團(tuán)的有機(jī)硒化合物。全文共分為四個(gè)部分:1.文獻(xiàn)綜述。主要介紹近年來(lái)疊氮化鈉在有機(jī)合成中的新的應(yīng)用,相關(guān)的有機(jī)疊氮化合物的制備方法及部分反應(yīng)機(jī)理。2.碘化鉀催化作用下的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),在催化量碘化鉀和氧化劑間氯過(guò)氧苯甲酸的作用下,二硒醚的Se-Se鍵很容易斷裂形成硒基正離子,其與烯烴經(jīng)親電加成反應(yīng)得到硒鎓離子,該不穩(wěn)定的三元環(huán)中間體在疊氮化鈉的作用下生成一系列有機(jī)硒基疊氮基雙官能團(tuán)化合物。3.碘化銨催化作用下的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),在催化量碘化銨和氧化劑的作用下,水作為一種親核試劑很容易與硒鎓離子反應(yīng),生成一系列硒基羥基雙官能團(tuán)化合物。該反應(yīng)還研究了如何使反應(yīng)體系中的烯烴、二硒醚與水充分接觸,從而提高反應(yīng)效率等問(wèn)題。4.碘苯催化作用下的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),催化量的碘苯在氧化劑的作用下也能使二硒醚斷裂形成硒正離子,隨后與烯烴經(jīng)親電加成反應(yīng)得到硒鎓離子,最終與醋酸等作用生成硒基羧基雙官能團(tuán)化合物。上述3種催化方法具有反應(yīng)條件溫和,簡(jiǎn)單,后處理方便等優(yōu)點(diǎn),...
【文章來(lái)源】:浙江工業(yè)大學(xué)浙江省
【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 有機(jī)疊氮化合物的介紹
1.2 有機(jī)疊氮化合物在合成中的研究進(jìn)展
1.2.1 烷基疊氮化物的制備
1.2.2 烯基疊氮化物的制備
1.2.3 芳基疊氮化物的制備
1.2.4 酰基疊氮化物的制備
1.2.5 異氰酸酯類化合物的制備
1.2.6 三唑/四唑類化合物的制備
第2章 碘化鉀催化作用下的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)
2.1 研究背景
2.2 課題的提出
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 碘化鉀促進(jìn)的烯烴與疊氮化鈉的硒化反應(yīng)
2.3.2 反應(yīng)機(jī)理
2.3.3 小結(jié)
2.4 實(shí)驗(yàn)部分
2.4.1 儀器和試劑
2.4.2 實(shí)驗(yàn)操作步驟
2.4.3 化合物表征
第3章 碘化銨催化的烯烴雙官能化反應(yīng)
3.1 研究背景
3.2 課題的提出
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 條件優(yōu)化
3.3.2 底物拓展
3.3.3 反應(yīng)機(jī)理
3.3.4 小結(jié)
3.4 實(shí)驗(yàn)部分
3.4.1 儀器和試劑
3.4.2 實(shí)驗(yàn)操作步驟
3.4.3 產(chǎn)物表征
第4章 碘苯催化作用下的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)
4.1 研究背景
4.2 課題的提出
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 條件優(yōu)化
4.3.2 底物拓展
4.3.3 反應(yīng)機(jī)理
4.3.4 小結(jié)
4.4 實(shí)驗(yàn)部分
4.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
4.4.2 實(shí)驗(yàn)操作步驟
4.4.3 產(chǎn)物表征
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
附錄(部分化合物核磁譜圖)
致謝
碩士期間發(fā)表的論文
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Potassium bromide or sodium chloride catalyzed acetoxyselenenylation of alkenes with diselenides and mCPBA[J]. Hong-Wei Shi,Chen Yu,Jie Yan. Chinese Chemical Letters. 2015(09)
[2]5-(1-芳基-1-吡咯-2-基)-1氫-四唑類化合物的合成與表征[J]. 劉偉,麻遠(yuǎn),尹應(yīng)武,趙玉芬. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2006(08)
[3]合成異氰酸己酯的新工藝[J]. 王玉民,曹曉群,張昌軍,朱焰. 化工時(shí)刊. 2005(05)
[4]用Curtius重排反應(yīng)合成4-氯苯基異氰酸酯[J]. 馮桂榮. 河北化工. 2002(03)
本文編號(hào):3447010
【文章來(lái)源】:浙江工業(yè)大學(xué)浙江省
【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 有機(jī)疊氮化合物的介紹
1.2 有機(jī)疊氮化合物在合成中的研究進(jìn)展
1.2.1 烷基疊氮化物的制備
1.2.2 烯基疊氮化物的制備
1.2.3 芳基疊氮化物的制備
1.2.4 酰基疊氮化物的制備
1.2.5 異氰酸酯類化合物的制備
1.2.6 三唑/四唑類化合物的制備
第2章 碘化鉀催化作用下的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)
2.1 研究背景
2.2 課題的提出
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 碘化鉀促進(jìn)的烯烴與疊氮化鈉的硒化反應(yīng)
2.3.2 反應(yīng)機(jī)理
2.3.3 小結(jié)
2.4 實(shí)驗(yàn)部分
2.4.1 儀器和試劑
2.4.2 實(shí)驗(yàn)操作步驟
2.4.3 化合物表征
第3章 碘化銨催化的烯烴雙官能化反應(yīng)
3.1 研究背景
3.2 課題的提出
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 條件優(yōu)化
3.3.2 底物拓展
3.3.3 反應(yīng)機(jī)理
3.3.4 小結(jié)
3.4 實(shí)驗(yàn)部分
3.4.1 儀器和試劑
3.4.2 實(shí)驗(yàn)操作步驟
3.4.3 產(chǎn)物表征
第4章 碘苯催化作用下的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)
4.1 研究背景
4.2 課題的提出
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 條件優(yōu)化
4.3.2 底物拓展
4.3.3 反應(yīng)機(jī)理
4.3.4 小結(jié)
4.4 實(shí)驗(yàn)部分
4.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
4.4.2 實(shí)驗(yàn)操作步驟
4.4.3 產(chǎn)物表征
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
附錄(部分化合物核磁譜圖)
致謝
碩士期間發(fā)表的論文
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Potassium bromide or sodium chloride catalyzed acetoxyselenenylation of alkenes with diselenides and mCPBA[J]. Hong-Wei Shi,Chen Yu,Jie Yan. Chinese Chemical Letters. 2015(09)
[2]5-(1-芳基-1-吡咯-2-基)-1氫-四唑類化合物的合成與表征[J]. 劉偉,麻遠(yuǎn),尹應(yīng)武,趙玉芬. 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2006(08)
[3]合成異氰酸己酯的新工藝[J]. 王玉民,曹曉群,張昌軍,朱焰. 化工時(shí)刊. 2005(05)
[4]用Curtius重排反應(yīng)合成4-氯苯基異氰酸酯[J]. 馮桂榮. 河北化工. 2002(03)
本文編號(hào):3447010
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