催化精餾是化工生產(chǎn)過程中一個(gè)非常重要的化工操作單元,它是將分離與反應(yīng)耦合起來強(qiáng)化催化過程的一種新工藝。催化精餾技術(shù)具有高效、節(jié)能、可連續(xù)生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),但催化精餾過程中傳質(zhì)和傳熱又常常限制催化精餾效率的進(jìn)一步提高。迄今為止,已有許多科學(xué)家通過CFD模擬、實(shí)驗(yàn)等方法優(yōu)化了塔內(nèi)流體的流動形態(tài),以及催化劑裝填方式促進(jìn)了塔器件之間的傳質(zhì)。本論文將以催化精餾過程中常用的離子交換樹脂催化劑為研究對象,通過改變交聯(lián)劑用量、致孔劑用量合成具有不同孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯（St-DVB）離子交換樹脂聚合物微球,通過氮?dú)馕摳椒�、壓汞法、掃描電鏡表征手段對St-DVB聚合物微球的內(nèi)部骨架進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征分析。表征分析結(jié)果表明,在只改變交聯(lián)劑的情況下,聚合物內(nèi)部總孔隙率變化不明顯（約0.3）,但是交聯(lián)劑對改變聚合物內(nèi)部的介孔、大孔的平均孔徑有較大的影響。在交聯(lián)劑含量不變,改變致孔劑含量對聚合物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的總孔隙率有較大的影響。對合成得到的七個(gè)樣品進(jìn)行表征后,以甲苯為吸附質(zhì)分子,對聚合物進(jìn)行等溫吸附實(shí)驗(yàn)和動力學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)。通過實(shí)驗(yàn)我們得出,甲苯分子在聚合物內(nèi)部的吸附符合Freundlich等溫式,同時(shí)甲苯分子在聚合物上的... 

【文章來源】：福州大學(xué)福建省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 催化精餾研究現(xiàn)狀
        1.2.1 催化精餾應(yīng)用研究現(xiàn)狀
        1.2.2 催化精餾裝填方式研究現(xiàn)狀
        1.2.3 催化精餾催化劑研究現(xiàn)狀
        1.2.4 催化劑結(jié)構(gòu)研究現(xiàn)狀
    1.3 離子交換樹脂研究現(xiàn)狀
        1.3.1 離子交換樹脂簡介
        1.3.2 離子交換樹脂工業(yè)應(yīng)用
        1.3.3 離子交換樹脂催化劑的改性
    1.4 本課題的研究意義和內(nèi)容
        1.4.1 研究意義
        1.4.2 研究內(nèi)容
第二章 多孔聚苯乙烯-co-二乙烯苯(St-DVB)合物的合成與表征
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.0 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
        2.2.1 多孔St-DVB聚合物微球的合成
        2.2.2 聚合物氮?dú)馕摳椒?BET)表征
        2.2.3 聚合物壓汞法(MIP)表征
        2.2.4 聚合物掃描電鏡圖(SEM)
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 聚合物氮?dú)馕摳椒?BET)表征結(jié)果
        2.3.2 聚合物壓汞法(MIP)表征結(jié)果
        2.3.3 聚合物掃描電鏡(SEM)表征結(jié)果
        2.3.4 多孔聚合物孔結(jié)構(gòu)分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 多孔聚St-DVB吸附甲苯分子等溫吸附曲線及動力學(xué)研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        3.2.2 多孔聚St-DVB等溫吸附實(shí)驗(yàn)
        3.2.3 聚St-DVB合物微球的動力學(xué)吸附擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 多孔St-DVB聚合物微球吸附甲苯等溫吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
        3.3.2 交聯(lián)度含量對聚St-DVB微球表面擴(kuò)散系數(shù)以及體擴(kuò)散系數(shù)的影響
        3.3.3 致孔劑含量對聚St-DVB微球表面擴(kuò)散系數(shù)以及體擴(kuò)散系數(shù)的影響
    3.4 本章小結(jié)
第四章 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的合成與表征
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
        4.2.2 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的合成以及合成時(shí)間對離子交換樹脂含硫量的影響
        4.2.3 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的傅立葉紅外光譜分析(FT-IR)表征
        4.2.4 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的元素分析(EA)表征
        4.2.5 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的酸含量測定
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 磺化時(shí)間對強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂硫元素含量的影響
        4.3.2 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的傅立葉紅外光譜分析(FT-IR)表征結(jié)果分析
        4.3.3 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的元素分析(EA)表征結(jié)果分析
        4.3.4 強(qiáng)酸型St-DVB離子交換樹脂的酸含量測定結(jié)果分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 強(qiáng)酸型離子交換樹脂催化醋酸甲酯水解動力學(xué)
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    5.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        5.3.1 離子交換樹脂催化醋酸甲酯水解動力學(xué)
        5.3.2 幾種商業(yè)離子交換樹脂催化醋酸甲酯水解動力學(xué)及的孔結(jié)構(gòu)
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 離子交換樹脂催化醋酸甲酯水解動力學(xué)結(jié)果分析
        5.4.3 幾種商業(yè)離子交換樹脂催化醋酸甲酯水解動力學(xué)及的孔結(jié)構(gòu)結(jié)果分析
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
展望
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3439554