建立了同時(shí)測定水產(chǎn)品中64種獸藥殘留的超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜分析方法。樣品經(jīng)乙腈-水溶液（80∶20,v/v）提取,經(jīng)乙腈飽和的正己烷和乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）吸附劑凈化。使用可加熱電噴霧（HESI）離子源,全掃描/數(shù)據(jù)依賴二級掃描（Full MS/ddMS2）Top 1模式檢測,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,64種獸藥在各自的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r2≥0.996 7）,在3種水產(chǎn)品基質(zhì)（魚、蝦、貝類）中3個(gè)不同濃度加標(biāo)水平的平均回收率為56.2%¹26.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3%²9.8%,方法的定量限為0.2¹0μg/kg。該方法簡便、準(zhǔn)確、靈敏,適用于批量水產(chǎn)品中多種獸藥殘留的快速篩查。 

【文章來源】：色譜. 2017,35(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器、試劑與材料
    1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    1.3 樣品前處理方法
    1.4 空白基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    1.5 儀器條件
        1.5.1 色譜條件
        1.5.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 儀器條件的選擇
        2.1.1 色譜條件的優(yōu)化
        2.1.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.2 數(shù)據(jù)庫的建立
    2.3 樣品前處理?xiàng)l件的優(yōu)化
        2.3.1 提取液的選擇
        2.3.2 除水劑的選擇
        2.3.3 凈化劑的選擇
        2.3.4 復(fù)溶液的優(yōu)化
    2.4 基質(zhì)效應(yīng)的評估和定量方法的選擇
    2.5 線性范圍和方法定量限
    2.6 回收率與精密度
    2.7 實(shí)際樣品檢測
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3428780