基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合是20世紀(jì)80年代繼活性陰離子聚合之后由杜邦公司所開發(fā)的一種針對(duì)丙烯酸衍生類單體的活性聚合方法.其中,丙烯酸衍生類單體主要包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺及丙烯腈四大類.基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合中的鏈引發(fā)與鏈增長(zhǎng)基元反應(yīng)均為向山-邁克爾加成反應(yīng).因此,反應(yīng)原理上而言堿和酸均可成為該聚合反應(yīng)的催化劑.在有機(jī)小分子催化劑被應(yīng)用于該聚合方法之前,所用的堿為含立體位阻陽(yáng)離子的可溶性離子化合物,其中親核性的陰離子起到催化劑的作用;所用的酸為具有路易斯酸性的金屬或過(guò)渡金屬化合物.2007年以來(lái),有機(jī)小分子堿和酸逐漸被應(yīng)用于基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合的催化劑,并把該類聚合稱為有機(jī)催化基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合.相較于以往的基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合,有機(jī)催化基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合在聚合物分子量及分子量分布控制、可聚單體的范圍、聚合物拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的控制等方面都有了全新的拓展.本綜述主要圍繞我們近年來(lái)在該領(lǐng)域的工作,從有機(jī)強(qiáng)堿催化的基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合、有機(jī)強(qiáng)酸催化的基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合、基于氫硅烷的新型有機(jī)催化基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合以及聚合機(jī)理4個(gè)方面對(duì)有機(jī)催化基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合領(lǐng)域的最新進(jìn)展進(jìn)行論述. 

【文章來(lái)源】：化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,78(08)北大核心SCICSCD

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【部分圖文】：

有機(jī)強(qiáng)堿催化的基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合中的associative和dissociative反應(yīng)機(jī)理.Figure13Theassociativeanddissociativemechanismsinthegrouptransferpolymerizationusingstrongorganicbasecatalyst.5.2有機(jī)強(qiáng)酸催化基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合的機(jī)理

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]有機(jī)催化不對(duì)稱[3+3]環(huán)化合成新型光學(xué)活性稠合多環(huán)3,4-二氫吡喃并[4,3-b]吡喃-5-（2H）-酮（英文）[J]. 肖園園,王有名,周正洪.  有機(jī)化學(xué). 2019(08)
[2]手性脲衍生物有機(jī)催化α-萘酚和N-Ts芳香醛亞胺的不對(duì)稱aza-Friedel-Crafts反應(yīng)[J]. 王黎明,林賡,趙美君,劉東垚,金瑛.  有機(jī)化學(xué). 2018(03)
[3]有機(jī)催化吡唑酮與MBH碳酸酯的不對(duì)稱烯丙基烷基化反應(yīng)[J]. 馬世雄,鐘源,王守磊,許兆青,常民,王銳.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(07)



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