基團轉移聚合是20世紀80年代繼活性陰離子聚合之后由杜邦公司所開發(fā)的一種針對丙烯酸衍生類單體的活性聚合方法.其中,丙烯酸衍生類單體主要包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺及丙烯腈四大類.基團轉移聚合中的鏈引發(fā)與鏈增長基元反應均為向山-邁克爾加成反應.因此,反應原理上而言堿和酸均可成為該聚合反應的催化劑.在有機小分子催化劑被應用于該聚合方法之前,所用的堿為含立體位阻陽離子的可溶性離子化合物,其中親核性的陰離子起到催化劑的作用;所用的酸為具有路易斯酸性的金屬或過渡金屬化合物.2007年以來,有機小分子堿和酸逐漸被應用于基團轉移聚合的催化劑,并把該類聚合稱為有機催化基團轉移聚合.相較于以往的基團轉移聚合,有機催化基團轉移聚合在聚合物分子量及分子量分布控制、可聚單體的范圍、聚合物拓撲結構的控制等方面都有了全新的拓展.本綜述主要圍繞我們近年來在該領域的工作,從有機強堿催化的基團轉移聚合、有機強酸催化的基團轉移聚合、基于氫硅烷的新型有機催化基團轉移聚合以及聚合機理4個方面對有機催化基團轉移聚合領域的最新進展進行論述. 

【文章來源】：化學學報. 2020,78(08)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：13 頁

【部分圖文】：

有機強堿催化的基團轉移聚合中的associative和dissociative反應機理.Figure13Theassociativeanddissociativemechanismsinthegrouptransferpolymerizationusingstrongorganicbasecatalyst.5.2有機強酸催化基團轉移聚合的機理

【參考文獻】：
期刊論文
[1]有機催化不對稱[3+3]環(huán)化合成新型光學活性稠合多環(huán)3,4-二氫吡喃并[4,3-b]吡喃-5-（2H）-酮（英文）[J]. 肖園園,王有名,周正洪.  有機化學. 2019(08)
[2]手性脲衍生物有機催化α-萘酚和N-Ts芳香醛亞胺的不對稱aza-Friedel-Crafts反應[J]. 王黎明,林賡,趙美君,劉東垚,金瑛.  有機化學. 2018(03)
[3]有機催化吡唑酮與MBH碳酸酯的不對稱烯丙基烷基化反應[J]. 馬世雄,鐘源,王守磊,許兆青,常民,王銳.  化學學報. 2014(07)



本文編號：3428279