研究了用負(fù)載型MoO₃/SiO₂固體酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé（GBB）三組分反應(yīng)合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。選用的反應(yīng)底物為芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化劑的負(fù)載量、底物物質(zhì)的量比、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外、質(zhì)譜、¹HNMR和¹³CNMR表征,確定了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物合成的最佳溫度為80℃、最佳反應(yīng)時(shí)間為1 h、最佳反應(yīng)底物物質(zhì)的量比為1∶1.2∶1以及負(fù)載型MoO₃/SiO₂固體酸催化劑負(fù)載量為20 mol%時(shí)催化效果最好。負(fù)載型MoO₃/SiO₂固體酸催化劑具有催化活性高、反應(yīng)條件溫和的特點(diǎn)。 

【文章來源】：化學(xué)試劑. 2020,42(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)步驟
        1.2.1 溶膠凝膠法制備負(fù)載型MoO3/SiO2固體酸催化劑[14]
        1.2.2 2-(3,4-二甲基苯基)-5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺(4a)的合成[15-22]
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.1.1 催化劑負(fù)載量的選擇
        2.1.2 反應(yīng)條件的篩選
        2.1.3 底物拓展
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Lewis酸功能化介孔氧化硅限域柔性離子液聚合物協(xié)同催化CO2與環(huán)氧化合物環(huán)加成反應(yīng)（英文）[J]. 關(guān)茹群,張曉明,常芳芳,薛楠,楊恒權(quán).  Chinese Journal of Catalysis. 2019(12)
[2]咪唑類酸性離子液體催化正戊醛自縮合反應(yīng)性能及機(jī)理[J]. 楊秋生,王娣,安華良,代佳琳,胡凌峰,王洋,趙新強(qiáng),王延吉.  石油學(xué)報(bào)(石油加工). 2019(05)
[3]手性布朗斯特酸催化吲哚與氮雜二烯的共軛加成反應(yīng)對(duì)映選擇性合成雜三芳基甲烷[J]. 謝煥平,吳波,王新維,周永貴.  Chinese Journal of Catalysis. 2019(10)
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[5]鉀修飾的MoO3/SiO2催化劑的XRD和TPR表征[J]. 王琪,郝影娟,陳愛平,姚光華,楊意泉.  應(yīng)用化學(xué). 2007(05)

博士論文
[1]固體氧化物催化草酸二乙酯和苯酚酯交換反應(yīng)的研究[D]. 潘發(fā)勇.天津大學(xué) 2007

碩士論文
[1]二氧化硅負(fù)載聚甲酚磺醛作為固體酸催化劑在有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用研究[D]. 曾科星.華中科技大學(xué) 2015
[2]有機(jī)堿催化的串聯(lián)Michael/aldol反應(yīng)合成四氫噻吩并雜環(huán)化合物[D]. 馬世雄.蘭州大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3414046