通過(guò)肉桂基溴與酚類化合物的Williamson醚化反應(yīng),合成了一系列肉桂基芳基醚類化合物,該體系表現(xiàn)出了非常好的官能團(tuán)兼容性。 

【文章來(lái)源】：廣東化工. 2020,47(13)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【部分圖文】：

肉桂基溴與酚類化合物的Williamson醚化反應(yīng)

利用堿促進(jìn)肉桂基溴與苯酚的Williamson醚化反應(yīng)，能以55%的分離收率得到肉桂基苯基醚3a。為了進(jìn)一步考察該體系的官能團(tuán)兼容性，含各種官能團(tuán)的酚類化合物被用于該反應(yīng)，見(jiàn)圖2。對(duì)于含供電子的酚類化合物(-Me,-OMe)，由于甲基和甲氧基的供電子作用使得酚氧負(fù)離子的親核能力增強(qiáng)，使其發(fā)生Williamson醚化反應(yīng)的活性增強(qiáng)，反應(yīng)的收率也隨之提高(3b,65%and 3c,72%)；相反，對(duì)于含吸電子的酚類化合物，由于酚氧負(fù)離子的親核能力減弱，致使最終的反應(yīng)收率降低(3d-3h,40%～53%)；更重要的是，該體系對(duì)于空間位阻較大的2,6-二甲基苯酚，也能以57%的收率得到相應(yīng)的肉桂基芳基醚3i。2 結(jié)論


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