含硼化合物是用于碳碳鍵構(gòu)建的重要有機(jī)合成板塊,此類官能團(tuán)存在于硼替佐米等很多藥物分子中。因此如何高選擇性的構(gòu)建含硼化合物一直是有機(jī)硼化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。在本文中介紹的工作中,本人首先完成了離子液體環(huán)境中低活性丙炔醇化合物的選擇性硼化反應(yīng),反應(yīng)不需過渡金屬的參與且具有很好的化學(xué)選擇性。在無過渡金屬參與,以聯(lián)硼酸頻那醇酯作為硼源的情況下,無機(jī)堿如K₂CO₃等可實現(xiàn)貧電子炔烴或端炔等化合物的碳碳不飽和鍵的硼化反應(yīng),但已有報道中對于低活性的非端炔的研究相對較少。本人發(fā)現(xiàn)利用離子液體作為反應(yīng)介質(zhì),可以很好的實現(xiàn)低活性炔烴的選擇性硼化。反應(yīng)條件溫和,對水氧并不敏感,且具有很好的化學(xué)選擇性,可以對一些復(fù)雜結(jié)構(gòu)的藥物分子進(jìn)行后期衍生。通過此方法本人構(gòu)建了一系列結(jié)構(gòu)多樣的硼代丙烯醇結(jié)構(gòu),并且完成了進(jìn)一步的衍生化。不僅如此,在本人的研究中還發(fā)現(xiàn),鄰位羥基的輔助作用可促進(jìn)硼化反應(yīng)的進(jìn)行,如果提高聯(lián)硼酸頻那醇酯的用量,還可以實現(xiàn)二次硼化,制得一系列脫醇硼化產(chǎn)物,更加豐富了此方法的合成意義。在此研究基礎(chǔ)上,本人還利用聯(lián)硼酸頻那醇酯作為脫氧劑,實現(xiàn)了堿性條件下的醌醇類化... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：144 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

硼替佐米的結(jié)構(gòu)圖

-d與4c-d混合的核磁氫譜圖

-d與4c-d混合的核磁氫譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Research progress of nanoparticles as enzyme mimetics[J]. HU XiaoNa 1,LIU JianBo 1,HOU Shuai 1,WEN Tao 1,LIU WenQi 1,ZHANG Ke 1,HE WeiWei 2,JI YingLu 1,REN HongXuan 3,WANG Qi 1 & WU XiaoChun 1* 1 Chinese Academy of Sciences Key Laboratory of Standardization and Measurement for Nanotechnology,National Center for Nanoscience and Technology,Beijing 100190,China;2 Institute of Surface Micro and Nano Materials,Xuchang University,Xuchang 461000,China;3 National Center for Nanoscience and Technology,Beijing 100190,China.  Science China（Physics,Mechanics & Astronomy）. 2011(10)



本文編號：3407943