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基于苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物(SG)原位雙接枝增容不相容共混物的研究

發(fā)布時間:2021-09-24 12:06
  反應(yīng)性增容劑,特別是梳形共聚物,可以顯著改善不相容聚合物間的相容性,降低界面張力,增強(qiáng)界面粘結(jié),從而提高材料的機(jī)械性能。然而,這類梳齒形增容劑一般由溶液法制備,過程復(fù)雜,且合成的梳齒形增容劑增容對象單一,不適用于大多數(shù)不相容共混體系,存在較大的局限性。因此本文創(chuàng)新性地提出了一種更高效簡易的增容策略,即選擇一種帶有反應(yīng)性官能團(tuán)的線形分子作為主鏈,與兩種具有可反應(yīng)基團(tuán)的不相容聚合物進(jìn)行熔融共混,利用官能團(tuán)之間的化學(xué)反應(yīng)使兩種不相容聚合物接枝在線形主鏈上,原位生成雙梳齒形聚合物。該梳齒形聚合物的雙接枝鏈分別與兩相高分子物理纏結(jié),能夠穩(wěn)定存在于界面上,有效降低界面張力,增加界面粘結(jié)力,細(xì)化相區(qū),實(shí)現(xiàn)對不相容共混體系的高效增容。本論文選擇了苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯無規(guī)共聚物(SG)作為線形主鏈,其主鏈上無規(guī)分布著環(huán)氧基團(tuán),并研究了該方法對三種帶有反應(yīng)性官能團(tuán)的不相容共混體系的增容效果,主要內(nèi)容為以下三方面:1)反應(yīng)性共混增容PC/PLLA:聚(L-乳酸)(PLLA)具有端羧基,聚碳酸酯(PC)具有端酚羥基。因此,它們可以在熔融共混過程中通過與環(huán)氧基團(tuán)的開環(huán)反應(yīng)接枝到SG分子鏈上,從而原位地生... 

【文章來源】:杭州師范大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】:93 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

基于苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物(SG)原位雙接枝增容不相容共混物的研究


非反應(yīng)性增容劑增容機(jī)理

反應(yīng)性增容,機(jī)理


杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文第1章緒論5體中,分散的顆粒是PS顆粒的“蜂窩狀”聚集體,其被SBS增容劑包圍并連接在一起。SBS與PP和PS的相互作用影響了PP/PS/SBS共混物的機(jī)械性能。與二元PP/PS共混物相比,添加SBS的共混物的屈服應(yīng)力和楊氏模量降低,且屈服伸長率和缺口沖擊強(qiáng)度得到提高。4.反應(yīng)性增容主要是指將兩種帶有反應(yīng)性官能團(tuán)的不相容聚合物A和B通過原位反應(yīng)生成嵌段或者接枝聚合物A-B從而直接增容A/B共混體系,或在不相容共混物中加入一種有一部分結(jié)構(gòu)能夠與某一組分實(shí)現(xiàn)良好相容,且含有能夠與另一組分發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)的第三組分C作為增容劑,通過原位化學(xué)反應(yīng)形成嵌段或者接枝共聚物,該分子不僅能夠富集在界面上起到降低界面張力的作用,還能提高兩相粘結(jié)力,從而改善共混體系中組分之間的相容性,提高材料的力學(xué)性能[63-64],增容機(jī)理如圖1-2和1-3所示。圖1-2反應(yīng)性增容機(jī)理ⅠFigure1-2ReactivecompatibilizingmechanismⅠ圖1-3反應(yīng)性增容機(jī)理ⅡFigure1-3ReactivecompatibilizingmechanismⅡ

反應(yīng)性增容,機(jī)理


杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文第1章緒論5體中,分散的顆粒是PS顆粒的“蜂窩狀”聚集體,其被SBS增容劑包圍并連接在一起。SBS與PP和PS的相互作用影響了PP/PS/SBS共混物的機(jī)械性能。與二元PP/PS共混物相比,添加SBS的共混物的屈服應(yīng)力和楊氏模量降低,且屈服伸長率和缺口沖擊強(qiáng)度得到提高。4.反應(yīng)性增容主要是指將兩種帶有反應(yīng)性官能團(tuán)的不相容聚合物A和B通過原位反應(yīng)生成嵌段或者接枝聚合物A-B從而直接增容A/B共混體系,或在不相容共混物中加入一種有一部分結(jié)構(gòu)能夠與某一組分實(shí)現(xiàn)良好相容,且含有能夠與另一組分發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)的第三組分C作為增容劑,通過原位化學(xué)反應(yīng)形成嵌段或者接枝共聚物,該分子不僅能夠富集在界面上起到降低界面張力的作用,還能提高兩相粘結(jié)力,從而改善共混體系中組分之間的相容性,提高材料的力學(xué)性能[63-64],增容機(jī)理如圖1-2和1-3所示。圖1-2反應(yīng)性增容機(jī)理ⅠFigure1-2ReactivecompatibilizingmechanismⅠ圖1-3反應(yīng)性增容機(jī)理ⅡFigure1-3ReactivecompatibilizingmechanismⅡ

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]PA6/PBT合金的制備與性能[J]. 嚴(yán)文,高山俊,唐晨.  工程塑料應(yīng)用. 2017(03)
[2]嵌段共聚物增容劑對不相容均聚物共混體系相行為和界面性質(zhì)的影響[J]. 王健,盧宇源,徐玉賜,阮永金,李良一,安立佳.  高分子學(xué)報(bào). 2016(03)
[3]高密度聚乙烯接枝馬來酸苷對聚碳酸酯增韌[J]. 鄧爵安,郝源增.  廣州化工. 2016(03)
[4]改性聚烯烴增韌聚碳酸酯的研究[J]. 劉曉亮,楊波,丁正亞,丁超,羅忠富.  塑料工業(yè). 2014(07)
[5]PA6/PBT/PP-g-MAH共混體系性能研究[J]. 吳馨,葉正濤.  膠體與聚合物. 2014(02)
[6]相容劑對PC/PLA共混體系性能的影響[J]. 單錚錚,董旭,潘肇琦,杲云.  塑料工業(yè). 2012(02)
[7]PA6增韌改性研究進(jìn)展[J]. 劉欣然,趙海燕,姚艷梅,張穎,張立群,瞿雄偉.  塑料科技. 2010(06)
[8]POE-g-PMAH反應(yīng)性增容PA1010/PP共混物的性能研究[J]. 楊風(fēng)霞,杜榮昵,李博,陳龍,楊靜暉,傅強(qiáng),張琴.  高分子學(xué)報(bào). 2010(03)
[9]新型綠色生物可降解高分子材料——聚乳酸[J]. 楊秀英,封祿田,王曉波,張德慶,高志博.  高師理科學(xué)刊. 2009(02)
[10]增容PC/bPE共混材料的制備與性能研究[J]. 楊曉明,袁新強(qiáng),陳立貴,蔣鵬,戴文利.  化工新型材料. 2009(02)

碩士論文
[1]基于端羧基PMMA低聚物反應(yīng)性增容PVDF共混物的研究[D]. 陳德培.杭州師范大學(xué) 2018



本文編號:3407724

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