配位聚合物是當(dāng)今各領(lǐng)域科研人員的研究熱點,在氣體的吸附、分離、存儲、多相催化、熒光發(fā)光、磁性材料、電催化、非線性光學(xué)性等多方面具有無限的潛在應(yīng)用前景。本論文選取具有靈活多樣配位模式的芳香多羧酸有機配體,根據(jù)晶體工程學(xué)理論,成功合成出了10個結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物,通過單晶X-射線衍射分析、元素分析、紅外光譜分析、熱重分析、粉末X-射線衍射衍射分析、熒光性能分析對合成的配位聚合物進(jìn)行表征和功能分析。本論文的主要工作內(nèi)容包括以下三個方面:1、利用4,4’,4’-（（1,3,5-三嗪-2,4,6-三基）三（硫代二基））三（苯甲酸）（H3L1）配體,通過溶劑熱法成功制得2個金屬有機配合物,分子式如下:[Tb（L¹）（H₂O）₂]_n（1）[Eu（L¹）（H₂O）₂]_n（2）并且對配合物（1）-（2）進(jìn)行了粉末X-射線衍射衍射分析、熱重分析和熒光性能分析。單晶X-射線衍射結(jié)果顯示,配合物（1）和配合物（2）屬于同構(gòu)晶體,屬于單... 

【文章來源】：浙江師范大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

009年至2019年在WebofScience數(shù)據(jù)庫中研究配位聚合物文獻(xiàn)數(shù)量趨勢圖

MOF-5的結(jié)構(gòu)

第一章前言32009年，Yaghi課題組利用2-methylimidazolate(mIm)，benzimidazolat(bIm)等含氮有機配體又合成出了一系列不同結(jié)構(gòu)的ZIFs晶體（如圖1.3）。通過鏈與鏈間的相互作用不斷拓展ZIFs晶體結(jié)構(gòu)的孔洞大小，且化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性高，可選擇性捕獲CO2[9]。圖1.3部分ZIFs的晶體結(jié)構(gòu)Fig.1.3ThecrystalstructureofZIFsFujita課題組于2015年提出了一系列具有不同結(jié)構(gòu)大小和化學(xué)性質(zhì)的配位聚合物（ZIF-8）。精細(xì)化研究了不同結(jié)構(gòu)大�。ǔ叽鐬�88-0.060μm）和化學(xué)性質(zhì)的ZIF-8對客體分子的吸附，解吸和擴(kuò)散的影響（如圖1.4）[10]。


本文編號：3400757