目的:采用超高效液相色譜串聯(lián)四極桿飛行時間高分辨率質(zhì)譜技術(shù)（UPLC-Q-TOF-MS/MS）對梔子金花丸整方的化學(xué)成分進(jìn)行定性分析。方法:采用Waters ACQUITY BEH C₁₈超高效液相色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流動相0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫,流速0.4 m L·min^-1,以正、負(fù)離子模式掃描的一級和二級質(zhì)譜信息,結(jié)合文獻(xiàn)報道,對梔子金花丸的主要色譜峰進(jìn)行歸屬鑒別。結(jié)果:根據(jù)質(zhì)譜裂解規(guī)律、保留時間及參考文獻(xiàn)等信息,初步推測鑒定出65個化學(xué)成分,其中,20個黃酮類成分,9個環(huán)烯醚萜類成分,8個有機(jī)酸類成分,6個生物堿類成分,6個蒽醌類成分,4個甾體皂苷類成分,3個鞣質(zhì)類成分,3個二萜色素類成分,3個雙苯吡酮類成分,1個單萜類成分,1個二蒽酮類成分和1個檸檬苷素類成分。結(jié)論:建立的方法分離度好、靈敏度高,可同時對梔子金花丸不同類型化合物進(jìn)行快速分析,有助于開展進(jìn)一步的活性成分和質(zhì)量控制研究。 

【文章來源】：中國實驗方劑學(xué)雜志. 2017,23(14)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【部分圖文】：

梔子金花丸正離子模式總離子流(A)和負(fù)離子模式總離子流(B)

梔子苷的質(zhì)譜裂解途徑Fig．2Massspectrometricfragmentationpathwayofgeniposide

巴馬汀的質(zhì)譜裂解途徑Fig．3Massspectrometricfragmentationpathwayofpalmatine

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]梔子金花丸HPLC指紋圖譜及其與體外抗氧化活性的相關(guān)性分析[J]. 陳帥,王慧竹,薛健飛,鐘方麗,李玲麗.  中國藥房. 2016(22)
[2]基于UFLC-Triple-Q-TOF-MS/MS技術(shù)的金銀花、山銀花化學(xué)成分比較[J]. 李泮霖,李楚源,劉孟華,王德勤,白楊,黃琳,吳忠,彭維,蘇薇薇.  中南藥學(xué). 2016(04)
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[6]高效液相色譜法同時測定梔子金花丸中9個成分的含量[J]. 郝乘儀,郭淑英,朱鶴云,馮波.  藥物分析雜志. 2014(09)
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[10]高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析黃芩水煎液的有效成分[J]. 何秋毅,宋偉峰,馬斌,李瑞明,陳孝.  中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué). 2012(05)

博士論文
[1]知母百合藥對的化學(xué)成分分析及藥動學(xué)研究[D]. 王可人.第二軍醫(yī)大學(xué) 2011

碩士論文
[1]基于“黃芩清肺湯”的黃芩梔子飲片炮制配伍物質(zhì)基礎(chǔ)研究[D]. 劉慧.中國中醫(yī)科學(xué)院 2015
[2]基于梔子炒炭存性的物質(zhì)基礎(chǔ)內(nèi)涵研究[D]. 姚藍(lán).中國中醫(yī)科學(xué)院 2014
[3]“一測多評”法用于梔子金花丸多成分含量測定的可行性研究[D]. 趙倩.中國中醫(yī)科學(xué)院 2014



本文編號：3397212