雞蛋清蛋白包被金/金銀合金納米團(tuán)簇的制備及其功能應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-09-08 19:04
在過去幾十年中,熒光金屬納米團(tuán)簇的特點(diǎn)和性質(zhì)吸引了眾多學(xué)者的關(guān)注。它通常包含幾個(gè)到上百個(gè)原子,尺寸與電子的費(fèi)米波長(zhǎng)相當(dāng),與納米顆粒相比顯示出明顯不同的光學(xué)、電學(xué)以及化學(xué)性質(zhì),例如具有強(qiáng)烈的熒光、極好的耐光性和好的生物相容性等優(yōu)點(diǎn),使其在生物分析、生物成像、環(huán)境監(jiān)測(cè)、工業(yè)催化以及電子設(shè)備等方面有著潛在的應(yīng)用。本論文以廉價(jià)的雞蛋清作為還原劑以及穩(wěn)定劑,成功制備了熒光金納米團(tuán)簇和金銀合金納米團(tuán)簇,此方法易行、綠色且經(jīng)濟(jì),并對(duì)它們的多功能應(yīng)用進(jìn)行了研究,主要工作分為以下三部分:1.通過一步微波輔助法,在最優(yōu)條件(30 min,90℃,pH 11,V(HAuCl4)∶V(ew)=1∶2)下,合成了雞蛋清蛋白包被的紅色熒光金納米團(tuán)簇(AuNCs@ew)。利用紫外吸收光譜和熒光光譜對(duì)AuNCs@ew的光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征,紫外光譜顯示在200–450 nm之間有吸收,熒光光譜表明在λex=320 nm下,最大發(fā)射峰在λem=650 nm。通過透射電子顯微鏡(TEM)表明AuNCs@ew呈球狀,馬爾文粒度儀測(cè)定平均尺寸分布在4–6 nm之間。采用傅里葉紅外光譜儀(FTIR),X射線光電子能譜儀(XPS)...
【文章來源】:山西大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:97 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
通過刻蝕MSA包被的金納米顆粒形成金納米團(tuán)簇的兩種可能的路徑[6]
第一章 熒光金屬納米團(tuán)簇的研究進(jìn)展SH 蝕刻 Pt 納米顆粒通過自上而下法得到了 PtNCs,量子產(chǎn)率高達(dá) 17%。Pradeep題組將 H2MSA 保護(hù)的銀納米顆粒作為前驅(qū)體,通過界面蝕刻得到了發(fā)紅色熒g8(H2MSA)8和藍(lán)綠色熒光 Ag7(H2MSA)7的混合物,這兩種物質(zhì)熒光量子產(chǎn)率分到 0.3%和 9%。最近,Guo[24]等人用一種巰基配體 2-二甲基氨基乙硫醇(DMAET過多相配體蝕刻十二烷基胺(DDA)來包覆金納米顆粒,合成了熒光 Au8 納簇,其表現(xiàn)出電化學(xué)發(fā)光特性。Huang 和他的同伴[25]通過對(duì)烯硫醇的長(zhǎng)鏈進(jìn)行,制備了一系列水溶性的,熒光可調(diào)的烯硫醇金納米團(tuán)簇,他們發(fā)現(xiàn)四羥甲基磷(THPC)穩(wěn)定的納米顆粒在烯硫醇的存在下,團(tuán)簇尺寸降低。根據(jù)相同的,他們[26]通過調(diào)控 Au、Ag 前驅(qū)體和 THPC 的比例,用 11-巰基烷酸(11-MUA制得的納米顆粒反應(yīng),制備出波長(zhǎng)可調(diào)的熒光 Au/Ag 納米團(tuán)簇。
引起極化分子間的振動(dòng)摩擦,從而對(duì)整個(gè)溶液進(jìn)行加熱。因此,微波能量經(jīng)常用于縮短反應(yīng)時(shí)間以及制備尺寸成分相同的納米晶體。使用微波法調(diào)整輻射能量可以將反應(yīng)時(shí)間從幾個(gè)小時(shí)縮短到幾分鐘。Chan[28]等人通過連續(xù)微波循環(huán)加熱的方法制備了甘露糖包被的 AuNCs@Mann,反應(yīng)在 1 h之內(nèi)就完成了,尺寸在 1.95±0.27 nm。Xu[29]等人通過一鍋法在短短的 90 s 之內(nèi),成功制備了單一分散且水溶性良好的 Cys-Au 納米點(diǎn),量子產(chǎn)率能達(dá)到 4.1%。微波輻射法也能夠用于水溶的熒光 AgAQCs[30]的制備,聚甲基丙烯酸和硝酸銀作為反應(yīng)物,得到的 AgAQCs 平均尺寸達(dá)到 1.6 nm,發(fā)射大約在 608 nm 處,顯示紅色熒光。CuNCs[31]也可以通過微波輔助法在沒有其他保護(hù)劑和還原劑的情況下得到,尺寸為2 nm,發(fā)射在 475 nm,在乙二醇中的量子產(chǎn)率為 0.65%。同樣地,Zheng[32]等人報(bào)道了一種綠色高效的微波法,合成了 BSA 穩(wěn)定的 AuAg BNCs,該合金納米團(tuán)簇對(duì)Hg2+有著很好的響應(yīng),如圖 1.3 所示。由此可見,微波輔助法提供了一個(gè)快速,均勻加熱的技術(shù),加快了納米材料的合成。
本文編號(hào):3391320
【文章來源】:山西大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:97 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
通過刻蝕MSA包被的金納米顆粒形成金納米團(tuán)簇的兩種可能的路徑[6]
第一章 熒光金屬納米團(tuán)簇的研究進(jìn)展SH 蝕刻 Pt 納米顆粒通過自上而下法得到了 PtNCs,量子產(chǎn)率高達(dá) 17%。Pradeep題組將 H2MSA 保護(hù)的銀納米顆粒作為前驅(qū)體,通過界面蝕刻得到了發(fā)紅色熒g8(H2MSA)8和藍(lán)綠色熒光 Ag7(H2MSA)7的混合物,這兩種物質(zhì)熒光量子產(chǎn)率分到 0.3%和 9%。最近,Guo[24]等人用一種巰基配體 2-二甲基氨基乙硫醇(DMAET過多相配體蝕刻十二烷基胺(DDA)來包覆金納米顆粒,合成了熒光 Au8 納簇,其表現(xiàn)出電化學(xué)發(fā)光特性。Huang 和他的同伴[25]通過對(duì)烯硫醇的長(zhǎng)鏈進(jìn)行,制備了一系列水溶性的,熒光可調(diào)的烯硫醇金納米團(tuán)簇,他們發(fā)現(xiàn)四羥甲基磷(THPC)穩(wěn)定的納米顆粒在烯硫醇的存在下,團(tuán)簇尺寸降低。根據(jù)相同的,他們[26]通過調(diào)控 Au、Ag 前驅(qū)體和 THPC 的比例,用 11-巰基烷酸(11-MUA制得的納米顆粒反應(yīng),制備出波長(zhǎng)可調(diào)的熒光 Au/Ag 納米團(tuán)簇。
引起極化分子間的振動(dòng)摩擦,從而對(duì)整個(gè)溶液進(jìn)行加熱。因此,微波能量經(jīng)常用于縮短反應(yīng)時(shí)間以及制備尺寸成分相同的納米晶體。使用微波法調(diào)整輻射能量可以將反應(yīng)時(shí)間從幾個(gè)小時(shí)縮短到幾分鐘。Chan[28]等人通過連續(xù)微波循環(huán)加熱的方法制備了甘露糖包被的 AuNCs@Mann,反應(yīng)在 1 h之內(nèi)就完成了,尺寸在 1.95±0.27 nm。Xu[29]等人通過一鍋法在短短的 90 s 之內(nèi),成功制備了單一分散且水溶性良好的 Cys-Au 納米點(diǎn),量子產(chǎn)率能達(dá)到 4.1%。微波輻射法也能夠用于水溶的熒光 AgAQCs[30]的制備,聚甲基丙烯酸和硝酸銀作為反應(yīng)物,得到的 AgAQCs 平均尺寸達(dá)到 1.6 nm,發(fā)射大約在 608 nm 處,顯示紅色熒光。CuNCs[31]也可以通過微波輔助法在沒有其他保護(hù)劑和還原劑的情況下得到,尺寸為2 nm,發(fā)射在 475 nm,在乙二醇中的量子產(chǎn)率為 0.65%。同樣地,Zheng[32]等人報(bào)道了一種綠色高效的微波法,合成了 BSA 穩(wěn)定的 AuAg BNCs,該合金納米團(tuán)簇對(duì)Hg2+有著很好的響應(yīng),如圖 1.3 所示。由此可見,微波輔助法提供了一個(gè)快速,均勻加熱的技術(shù),加快了納米材料的合成。
本文編號(hào):3391320
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