在以單質(zhì)碘（I₂）為催化劑,叔丁基過(guò)氧化氫（TBHP）為氧化劑條件下,使烯醇硅醚與各種取代的磺酰肼發(fā)生自由基磺�；磻�(yīng),經(jīng)自由基加成和氧化反應(yīng),再水解脫去三甲基碘硅烷（Me₃SiI）,在最優(yōu)條件下,以22%～72%的收率合成了22種具有不同取代基的α-磺�；苌�,采用核磁共振波譜表征了終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu).實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法具有良好的底物普適性,氟、氯、硝基、三氟甲基、呋喃和萘等取代基團(tuán)均能順利發(fā)生轉(zhuǎn)化,得到相應(yīng)的目標(biāo)產(chǎn)物. 

【文章來(lái)源】：高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(01)北大核心EISCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
        1.2.1 烯醇硅醚類(lèi)化合物的合成
        1.2.2 磺酰肼類(lèi)化合物的合成
        1.2.3 α-磺酰基酮類(lèi)化合物的合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件的篩選
    2.2 底物的拓展
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]四丁基碘化銨/過(guò)硫酸鉀體系促進(jìn)硝基烯烴與磺酰肼脫硝磺�；磻�(yīng)合成（E）-β-烯基砜[J]. 唐裕才,王萍,冉書(shū)童,陳飄.  應(yīng)用化學(xué). 2019(06)
[2]I2O5促進(jìn)炔烴與磺酰肼碘磺酰化反應(yīng)合成（E）-β-碘代烯基砜（英文）[J]. 唐裕才,冉書(shū)童,王萍,陳飄.  有機(jī)化學(xué). 2019(04)
[3]碘催化喹啉氮氧化物與磺酰肼的區(qū)域選擇性磺�；磻�(yīng)（英文）[J]. 余海洋,皮超,王勇,崔秀靈,吳養(yǎng)潔.  有機(jī)化學(xué). 2018(01)



本文編號(hào)：3380392