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氧雜環(huán)丁烷—甲基丙烯酸酯雜化單體的合成及光聚合動力學研究

發(fā)布時間:2021-08-29 13:32
  氧雜環(huán)丁烷單體在陽離子光聚合領(lǐng)域的研究中吸引了眾多科研者的興趣,這類單體粘度小、毒性低、揮發(fā)性低,能夠起到良好的稀釋效果,其固化過程中不受氧氣的影響,固化后材料的收縮率低同時粘結(jié)性能良好。其不足之處在于,這類單體在光聚合過程中形成了穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的中間體,導致其表現(xiàn)出了明顯的誘導期,宏觀上表現(xiàn)為涂層往往難以固化。近年來,混雜光聚合體系得到了快速發(fā)展,混雜光聚合體系結(jié)合了自由基光聚合和陽離子光聚合的優(yōu)點,利用兩種體系之間引發(fā)劑的協(xié)同效應和性能之間的互補可以得到理想的結(jié)果。本文用Photo-DSC研究了氧雜環(huán)丁烷單體的光聚合動力學行為,主要分析了自由基引發(fā)劑對氧雜環(huán)丁烷光聚合動力學的影響,以及通過加入較氧雜環(huán)丁烷更活潑的單體對氧雜環(huán)丁烷光聚合動力學行為的影響,結(jié)果表明,適當?shù)淖杂苫l(fā)劑對氧雜環(huán)丁烷的聚合過程具有促進作用,調(diào)節(jié)活波單體與氧雜環(huán)丁烷單體至合適比例,也可以顯著降低氧雜環(huán)丁烷的誘導期,促進光聚合進程。本文在對氧雜環(huán)丁烷單體研究的基礎(chǔ)上,合成了在同一分子中含有氧雜環(huán)丁烷和甲基丙烯酸酯雙鍵的雜化單體,該雜化單體同混雜體系相比,抗氧阻聚性能顯著提升。本文還進一步研究了雜化單體的光聚合動力學行... 

【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:95 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

氧雜環(huán)丁烷—甲基丙烯酸酯雜化單體的合成及光聚合動力學研究


圖1-1單分子型光引發(fā)劑的“a-cleavage”??Fig.1-1?“a-cleavage”of?singlemolecule?photoinitiator??

引發(fā)機理,光引發(fā)劑,雙分子,二苯基


????圖1-3二苯基碘鐺鹽光引發(fā)劑的引發(fā)機理??Fig.?1-3?Photoinitiated?mechanism?of?diphenyl?iodonium?salt??通常所述二苯基碘鎗鹽和三苯基硫鑰鹽陽離子的引發(fā)劑的吸收波長通常在??300nm以下,為滿足陽離子光聚合在長波長方面的應用,可以通過光致電子的轉(zhuǎn)移方??法[41,42]或者在苯環(huán)上引入發(fā)色基團可以滿足其在長波長方面的應用[43]。??1.3陽離子光固化活性稀釋劑研究進展??3??

引發(fā)機理,光引發(fā)劑,二苯基


?(active?species)??side?product??圖1-2雙分子型光引發(fā)劑的引發(fā)機理??Fig.?1-2?Photoinitiated?mechanism?of?dual?molecular?photoinitiator??在陽離子光聚合中,最主要的引發(fā)劑是硫鑰鹽類和碘鎗鹽類引發(fā)劑,這類引發(fā)劑??在高活性的單體中具有比較好的熱穩(wěn)定性,使得這類單體在陽離子光固化過成中得到??廣泛的應用[38,39]。鑰鹽類光引發(fā)劑由有機的陽離子和無機的陰離子部分組成,有機陽??離子部分是離子對中的吸光部分,因此,它的結(jié)構(gòu)決定了引發(fā)劑的吸光特性、光敏性、??量子產(chǎn)率和是否可以被敏化。陰離子部分和它的穩(wěn)定性決定了光解時形成質(zhì)子酸的強??弱和它對應的引發(fā)效率。??陽離子光引發(fā)劑中,二苯基碘鑰鹽和三苯基硫鑰鹽中的陰離子通常為BF7、PFT、??AsFr和SbFT

【參考文獻】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]低遷移和低毒性的自由基光引發(fā)劑的制備及其性能研究[D]. 簡凱.北京化工大學 2017
[2]3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧雜環(huán)丁烷的合成及其應用研究[D]. 謝王付.南昌大學 2015
[3]3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷作為活性單體的紫外光固化材料研究[D]. 徐欽昌.南昌大學 2014
[4]丙烯酸酯—丙烯基醚雜化單體的合成及其光聚合動力學研究[D]. 李淑娟.北京化工大學 2007



本文編號:3370742

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