物理吸附的表面分子自組裝,是以分子為結(jié)構(gòu)單元,利用分子間非共價作用力在表面通過物理吸附而自發(fā)地形成有序聚集體的過程。目前,用掃描隧道顯微鏡觀察到的表面分子自組裝膜的結(jié)構(gòu)主要有密排、手性、二維孔狀、及主客體等,其主要特點(diǎn)是高有序性及大面積。然而,由于自組裝膜的驅(qū)動力是弱的非共價鍵作用力,而導(dǎo)致膜的穩(wěn)定性欠缺。另一方面,近年來表面在位化學(xué)反應(yīng)在表面催化,合成新材料以及理解反應(yīng)機(jī)理等方面發(fā)展迅速,通過表面反應(yīng)構(gòu)筑的以共價鍵連接的體系具有較高的穩(wěn)定性,但由于較強(qiáng)的分子間作用力導(dǎo)致產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的調(diào)控十分困難。因此,有效地結(jié)合自組裝與表面在位反應(yīng)的優(yōu)勢,構(gòu)筑新型共價體系的研究具有重大意義:1.表面手性從組裝到寡聚物的轉(zhuǎn)移單組份非手性1,4-二溴-2,5-二-十二烷基苯分子在Au（111）表面是以十二烷基交叉,苯環(huán)部分密排的方式形成互為手性的自組裝結(jié)構(gòu)。在進(jìn)行表面芳基-芳基耦合反應(yīng)后,自組裝的結(jié)構(gòu)單元由原來的單體轉(zhuǎn)變?yōu)橐运木畚餅橹鞯牡途畚?反應(yīng)物自組裝的手性決定了產(chǎn)物自組裝的手性,即表面手性可以從單體的自組裝結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移到低聚物的自組裝結(jié)構(gòu)。這一工作提示:通過調(diào)節(jié)自組裝膜的手性結(jié)構(gòu)有可能實(shí)現(xiàn)表面手性結(jié)構(gòu)的可... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 掃描隧道顯微鏡
    1.2 表面分子自組裝
        1.2.1 表面分子自組裝結(jié)構(gòu)的影響因素
        1.2.2 表面分子自組裝的特點(diǎn)
    1.3 表面化學(xué)反應(yīng)
        1.3.1 表面化學(xué)反應(yīng)的誘導(dǎo)模式
        1.3.2 表面化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)展
    1.4 論文的選題依據(jù)和意義
第二章 手性結(jié)構(gòu)從自組裝膜到寡聚物的轉(zhuǎn)移
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 表面手性的產(chǎn)生
        2.3.2 液-固界面下的自組裝結(jié)構(gòu)
        2.3.3 超高真空下的自組裝結(jié)構(gòu)
        2.3.4 芳基-芳基耦合后產(chǎn)物自組裝結(jié)構(gòu)的手性
    2.4 總結(jié)
第三章 反應(yīng)物配比對表面胺醛反應(yīng)的影響
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 TFPB和DATP的多種共組裝結(jié)構(gòu)及反應(yīng)
        3.3.2 TFPB和TAPB的共組裝結(jié)構(gòu)及表面反應(yīng)
    3.4 總結(jié)
第四章 二維共價網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的制備
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 濃度對自組裝結(jié)構(gòu)的影響
        4.3.2 光照后自組裝結(jié)構(gòu)的變化
    4.4 總結(jié)
第五章 碳碳雙鍵類有機(jī)分子的表面溴加成反應(yīng)
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 己烷苯基烯分子的自組裝及溴加成反應(yīng)
        5.3.2 乙烯基苯羧酸分子的自組裝及溴加成反應(yīng)
    5.4 總結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間本人出版或公開發(fā)表的論著、論文
致謝



本文編號：3360750