利用巰基丙酸包覆的In P@Zn S量子點(diǎn)（QDs）與Dured構(gòu)建了一種檢測(cè)DNA的熒光探針。在該探針中,以環(huán)境友好型帶負(fù)電的In P@Zn S量子點(diǎn)為熒光團(tuán),與帶正電的Dured通過靜電結(jié)合,構(gòu)建了In P@Zn S QDs/Dured納米熒光探針。通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）機(jī)理,量子點(diǎn)熒光被猝滅;當(dāng)DNA存在時(shí),Dured與DNA的特異性結(jié)合使Dured從In P@Zn S QDs表面脫附,FRET過程被打斷,In P@Zn S QDs熒光恢復(fù),以熒光"關(guān)-開"方式檢測(cè)DNA。該探針檢測(cè)DNA的線性范圍為2.0²75.0 ng·L-1,檢測(cè)限為1.0 ng·L-1,并可用于模擬生物生理?xiàng)l件下的DNA檢測(cè)。 

【文章來源】：發(fā)光學(xué)報(bào). 2017,38(03)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移機(jī)制的InP@ZnSQDs/Dured納米復(fù)合物檢測(cè)DNA示意圖

tensity/a.u.InPQDsCoatedfirstlayerZnSshellCoatedsecondlayerZnSshell0.80.40（b）600500700姿/nmNormalizedPLintensity/a.u.0.80.40（c）60024h240h720h１４４0h1.2NormalizedAbsintensity/a.u.0.80.4（d）NormalizedPLintensity/a.u.4000.81.20.405nm20nm（e）InPZn2+圖2(a)核殼型的InP@ZnSQDs合成過程示意圖;(b)ZnS殼層對(duì)InP量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響;(c)InP@ZnSQDs的時(shí)間穩(wěn)定性;(d)綠色I(xiàn)nP@ZnSQDs的吸收和發(fā)射光譜，插入圖為紫外燈下的熒光圖片;(e)綠色I(xiàn)nP@ZnSQDs的透射電鏡(TEM)以及高分辨透射電鏡(HＲTEM)圖像。Fig．2(a)SchematicillustrationofInP@ZnSQDssynthesis．(b)PLintensitychangesofInPQDswithdifferentZnSlayers．(c)PLintensityofInP@ZnSQDsunderdifferenttime．(d)AbsorptionandemissionspectraofInP@ZnSQDs．(e)(HＲ)TEMimagesofInP@ZnSQDs．-100CDured/CInP@ZnSQDsZetapotential/mV246810（a）-5-15-20-25-30-35-40-4535001000淄/cm-1Transmitance/%3000250020001500500MPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+400ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+50ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/DuredDuredMPA鄄InP@ZnSQDs（b）圖3(a)不同濃度比的Dured/InP@ZnSQDs的zeta電位;(b)InP@ZnSQDs、Dured、InP@ZnSQDs/Dured以及InP@ZnSQDs/Dured加入DNA后的離心沉淀物的紅外光譜圖。Fig．3(a)Zetapoten

ifferentZnSlayers．(c)PLintensityofInP@ZnSQDsunderdifferenttime．(d)AbsorptionandemissionspectraofInP@ZnSQDs．(e)(HＲ)TEMimagesofInP@ZnSQDs．-100CDured/CInP@ZnSQDsZetapotential/mV246810（a）-5-15-20-25-30-35-40-4535001000淄/cm-1Transmitance/%3000250020001500500MPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+400ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+50ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/DuredDuredMPA鄄InP@ZnSQDs（b）圖3(a)不同濃度比的Dured/InP@ZnSQDs的zeta電位;(b)InP@ZnSQDs、Dured、InP@ZnSQDs/Dured以及InP@ZnSQDs/Dured加入DNA后的離心沉淀物的紅外光譜圖。Fig．3(a)ZetapotentialsofDured/InP@ZnSQDswithdifferentmolarratios．(b)FTIＲspectraofMPA-cappedInP@ZnSQDs，Dured，theprecipitatesofInP@ZnSQDs/Duredintheabsence/presenceofDNA．3．3Dured猝滅InP@ZnSQDs的熒光當(dāng)不同濃度的Dured加入到0．1μmol·L－1InP@ZnSQDs中時(shí)，如圖4(a)所示，Dured能夠逐漸猝滅InP@ZnSQDs的熒光。當(dāng)Dured濃度為1．0μmol·L－1時(shí)，InP@ZnSQDs熒光猝滅到原來的29．0%;當(dāng)Dured濃度為5．0μmol·L－1

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于MPA包覆的Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)/米托蒽醌復(fù)合體系對(duì)DNA的檢測(cè)[J]. 司芳瑞,苗艷明,楊茂青,閆桂琴.  發(fā)光學(xué)報(bào). 2016(01)
[2]介紹一種新型的核酸染料DuRed[J]. 時(shí)姍姍,章如松,馬恒輝,王建東,周曉軍.  診斷病理學(xué)雜志. 2015(02)
[3]熒光量子點(diǎn)及其在生物檢測(cè)中的應(yīng)用[J]. 鄒函君,曹淵,徐彥芹,甘霖.  化學(xué)通報(bào). 2012(03)
[4]熒光可逆調(diào)控研究CdTe量子點(diǎn)-吖啶橙-小牛胸腺DNA的相互作用及分析應(yīng)用[J]. 龔會(huì)平,劉紹璞,殷鵬飛,閆曙光,范小青,何佑秋.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(23)
[5]基于核酸適配體和納米粒子的光學(xué)探針[J]. 王國慶,陳兆鵬,陳令新.  化學(xué)進(jìn)展. 2010(Z1)
[6]蘇木素與DNA相互作用的光譜研究[J]. 王興明,黎泓波,胡亞敏,楊定明,費(fèi)丹.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2007(02)
[7]應(yīng)用水相合成的CdTePCdS核殼型量子點(diǎn)熒光探針測(cè)定DNA[J]. 徐靖,趙應(yīng)聲,王洪梅,吳新國,蔡汝秀.  分析試驗(yàn)室. 2006(04)
[8]堿性品紅熒光法測(cè)定脫氧核糖核酸及其機(jī)理的研究[J]. 俞英,吳霖,譚麗賢.  分析化學(xué). 2004(05)
[9]小分子與核酸相互作用的研究進(jìn)展[J]. 劉軍,羅國安,王義明,孫漢文.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2001(01)



本文編號(hào)：3353808