有機(jī)化合物合成過程中,氰基基因尤為重要,是一種官能團(tuán)的基礎(chǔ)模塊,可實(shí)現(xiàn)向其他具有更高價(jià)值官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。其中在酮、醛以及羧酸衍生物合成,酰胺類和胺類化合物有機(jī)合成生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用。同時(shí),在開發(fā)研制新藥、合成天然產(chǎn)物、染料以及有機(jī)農(nóng)藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。所以開發(fā)一種安全無毒、綠色環(huán)保、經(jīng)濟(jì)效益高的氰基化技術(shù)科學(xué)意義重大,應(yīng)用前景廣闊。文章針對(duì)安全氰源為乙腈,氮源為氨水及選擇性的氰基化,利用銅鹽催化苯乙酸氧化脫羧進(jìn)行苯腈衍生物合成反應(yīng)。 

【文章來源】：化工管理. 2020,(35)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

過渡金屬催化氰基化反應(yīng)

Sp2C-CN斷裂氰化反應(yīng)

(3)其他氰源反應(yīng)。三甲基氰硅烷作為氰化試劑常被應(yīng)用，氧化劑和催化劑為三氟醋酸碘苯，室溫下對(duì)二氯甲烷進(jìn)行攪拌，促使吲哚衍生物氰化，由于三價(jià)碘活性較高，可將吲哚雜環(huán)C-H鍵活化，繼而完成氰基化，但是此反應(yīng)的目標(biāo)生成物的產(chǎn)率和環(huán)境的選擇性不高，該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用很大程度上受到了限制。TMSCN氰源+吲哚衍生物的氰化反應(yīng)如圖3所示：1.2 脫羧反應(yīng)

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]酰胺、腈的合成反應(yīng)研究[D]. 馬小云.南京理工大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3346996