有機化合物合成過程中,氰基基因尤為重要,是一種官能團的基礎(chǔ)模塊,可實現(xiàn)向其他具有更高價值官能團的轉(zhuǎn)化。其中在酮、醛以及羧酸衍生物合成,酰胺類和胺類化合物有機合成生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用。同時,在開發(fā)研制新藥、合成天然產(chǎn)物、染料以及有機農(nóng)藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。所以開發(fā)一種安全無毒、綠色環(huán)保、經(jīng)濟效益高的氰基化技術(shù)科學(xué)意義重大,應(yīng)用前景廣闊。文章針對安全氰源為乙腈,氮源為氨水及選擇性的氰基化,利用銅鹽催化苯乙酸氧化脫羧進行苯腈衍生物合成反應(yīng)。 

【文章來源】：化工管理. 2020,(35)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

過渡金屬催化氰基化反應(yīng)

Sp2C-CN斷裂氰化反應(yīng)

(3)其他氰源反應(yīng)。三甲基氰硅烷作為氰化試劑常被應(yīng)用，氧化劑和催化劑為三氟醋酸碘苯，室溫下對二氯甲烷進行攪拌，促使吲哚衍生物氰化，由于三價碘活性較高，可將吲哚雜環(huán)C-H鍵活化，繼而完成氰基化，但是此反應(yīng)的目標生成物的產(chǎn)率和環(huán)境的選擇性不高，該項技術(shù)的應(yīng)用很大程度上受到了限制。TMSCN氰源+吲哚衍生物的氰化反應(yīng)如圖3所示：1.2 脫羧反應(yīng)

【參考文獻】：
博士論文
[1]酰胺、腈的合成反應(yīng)研究[D]. 馬小云.南京理工大學(xué) 2014



本文編號：3346996