以苯基/苯并噻唑甲酮為原料,手性二胺釕絡(luò)合物為催化劑,甲酸鈉為氫源, i-PrOH/H₂O（體積比1:1）為溶劑,在室溫（30℃）條件下,通過不對稱轉(zhuǎn)移氫化,合成了一系列手性苯基/苯并噻唑甲醇類化合物,其對映選擇性（e.e.）值高達99%.此外,還探討了其它苯基/氮雜環(huán)甲酮的不對稱轉(zhuǎn)移氫化.該方法具有反應(yīng)條件溫和、催化劑廉價易得及操作簡便等優(yōu)點. 

【文章來源】：高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報. 2020,41(10)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 實驗過程
        1.2.1 外消旋體的合成
        1.2.2 催化劑的合成
        1.2.3 手性苯基/苯并噻唑甲醇的合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件的篩選
    2.2 底物的拓展
    2.3 底物構(gòu)型及對映選擇性分析
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]2-取代苯并噻唑類化合物的合成研究進展[J]. 楊志勇,成園園,周亮.  合成化學(xué). 2020(01)
[2](S,S)-TsDPEN-Ru催化不對稱氫轉(zhuǎn)移還原β-胺基酮及在度洛西汀合成中的應(yīng)用[J]. 趙金鳳,竇海建,周宇涵,曲景平.  高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報. 2011(10)



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