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釕催化的手性苯基/苯并噻唑甲醇的轉(zhuǎn)移氫化合成

發(fā)布時(shí)間:2021-08-15 05:15
  以苯基/苯并噻唑甲酮為原料,手性二胺釕絡(luò)合物為催化劑,甲酸鈉為氫源, i-PrOH/H2O(體積比1:1)為溶劑,在室溫(30℃)條件下,通過(guò)不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化,合成了一系列手性苯基/苯并噻唑甲醇類化合物,其對(duì)映選擇性(e.e.)值高達(dá)99%.此外,還探討了其它苯基/氮雜環(huán)甲酮的不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化.該方法具有反應(yīng)條件溫和、催化劑廉價(jià)易得及操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn). 

【文章來(lái)源】:高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(10)北大核心EISCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
        1.2.1 外消旋體的合成
        1.2.2 催化劑的合成
        1.2.3 手性苯基/苯并噻唑甲醇的合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件的篩選
    2.2 底物的拓展
    2.3 底物構(gòu)型及對(duì)映選擇性分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2-取代苯并噻唑類化合物的合成研究進(jìn)展[J]. 楊志勇,成園園,周亮.  合成化學(xué). 2020(01)
[2](S,S)-TsDPEN-Ru催化不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移還原β-胺基酮及在度洛西汀合成中的應(yīng)用[J]. 趙金鳳,竇海建,周宇涵,曲景平.  高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2011(10)



本文編號(hào):3343928

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