牡丹花狀I(lǐng)nOOH及FeTaMoO 7 /InOOH異質(zhì)結(jié)催化劑的制備和光催化性能的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-11 11:53
光催化技術(shù)由于其經(jīng)濟(jì)高效、操作簡便和無二次污染等特點(diǎn),近年來一直是科學(xué)家們的熱門研究方向。InOOH作為一種寬帶隙n型半導(dǎo)體,具備較高的氧化還原特性,逐漸被應(yīng)用于光催化領(lǐng)域。本文選取InOOH為研究對(duì)象,通過形貌調(diào)控和構(gòu)建異質(zhì)結(jié)的方式,旨在提高InOOH的光催化活性及穩(wěn)定性。在形貌調(diào)控方面,本文利用丙三醇作為溶劑熱反應(yīng)的調(diào)控溶劑,通過調(diào)節(jié)不同的丙三醇比例以實(shí)現(xiàn)對(duì)牡丹花狀I(lǐng)nOOH的形貌控制,闡述了丙三醇對(duì)InOOH結(jié)構(gòu)和形貌的影響,篩選出InOOH最佳形態(tài)(牡丹花狀)的制備條件,最終以諾氟沙星作為目標(biāo)污染物,研究了不同形貌的InOOH對(duì)其光催化活性的影響,并對(duì)其光催化降解路徑和機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)分析。構(gòu)建異質(zhì)結(jié)方面,本文利用新型的p型多元金屬氧化物FeTaMoO7與牡丹花狀I(lǐng)nOOH復(fù)合,構(gòu)建了一種p-n異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu),考察了異質(zhì)結(jié)的引入對(duì)InOOH的理化性質(zhì)及對(duì)諾氟沙星和羅丹明B光催化活性的影響,并對(duì)其光催化降解機(jī)理進(jìn)行了研究。本論文的主要結(jié)論如下:1、通過丙三醇輔助溶劑熱法成功制備了一種新形貌的牡丹花狀I(lǐng)nOOH催化材料,證明了丙三醇對(duì)InOOH的結(jié)構(gòu)和形態(tài)起著至關(guān)重...
【文章來源】:南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:128 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
光催化的基本原理示意圖[8]
南京大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論9催化效果,結(jié)果表明得到的C,N-共摻雜的InOOH對(duì)羅丹明B的光催化降解活性明顯高于未摻雜的InOOH、P25和C,N-共摻雜的TiO2。2014年,Song等人[111]通過簡便的原位制備方法合成了一種晶粒尺寸范圍約為100-200nm的多孔碳球/InOOH納米復(fù)合材料,并對(duì)亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行了光催化性能研究,結(jié)果表明,由于碳球和InOOH之間的相互作用,納米復(fù)合材料顯示出明顯的光吸收紅移,與InOOH相比復(fù)合材料對(duì)亞甲基藍(lán)的降解效果得到明顯改善,且可見光照射6小時(shí)后亞甲基藍(lán)的降解率達(dá)90%。1.4.3構(gòu)筑異質(zhì)結(jié)將不同能帶結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體催化劑進(jìn)行復(fù)合,形成具有異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的多組分光催化材料,是提高光催化性能的另一重要方法。這種復(fù)合主要是指兩種催化劑之間的復(fù)合,而且根據(jù)它們之間價(jià)帶和導(dǎo)帶位置的不同,可以將異質(zhì)結(jié)分為Ⅰ型異質(zhì)結(jié)、Ⅱ型異質(zhì)結(jié)和Z型異質(zhì)結(jié),具體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示。從根本上講,構(gòu)建異質(zhì)結(jié)的過程就是一種半導(dǎo)體對(duì)另一種半導(dǎo)體的修飾過程,不同半導(dǎo)體之間由于帶隙、價(jià)帶和導(dǎo)帶的差異,相互交疊而發(fā)生耦合作用,使得光生電子和空穴在半導(dǎo)體之間發(fā)生有效轉(zhuǎn)移和分離,從而抑制了他們的復(fù)合。其中,Z型異質(zhì)結(jié)可以利用半導(dǎo)體催化材料形成異質(zhì)結(jié)后在界面處形成的缺陷或利用Ag、Au、Cu和石墨烯等導(dǎo)電性好的材料作為電子傳輸介質(zhì)[112-117],使其在光生電子與空穴實(shí)現(xiàn)有效分離的同時(shí)保持光催化材料的高氧化還原能力,具有高效的光催化活性[118],因此Z型異質(zhì)結(jié)也深受科學(xué)工作者的青睞。圖1.2不同類型的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)[119]Figure1.2Differenttypesofheterojunctionstructures.
南京大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論124、以NF和RhB為目標(biāo)污染物,通過與FeTaMoO7和牡丹花狀I(lǐng)nOOH單一催化劑進(jìn)行對(duì)比,系統(tǒng)的評(píng)價(jià)新合成的FeTaMoO7/InOOH異質(zhì)結(jié)催化劑的光催化性能及其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。然后選取光催化活性最好的10wt%FeTaMoO7/InOOH異質(zhì)結(jié)催化劑,對(duì)它的光催化穩(wěn)定性、重復(fù)使用性能及其反應(yīng)體系中pH和陰陽離子對(duì)NF和RhB光催化效果的影響進(jìn)行研究。最后對(duì)FeTaMoO7/InOOH異質(zhì)結(jié)催化劑的降解機(jī)理進(jìn)行詳細(xì)探究。1.5.3技術(shù)路線本論文研究的技術(shù)路線如圖1.3所示。圖1.3本論文研究的技術(shù)路線Figure1.3Technologyroadmapofthispaper.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]寬pH條件下運(yùn)行的太陽光催化鎢酸鉍降解抗生素諾氟沙星(英文)[J]. 陳美娟,黃宇,朱威. 催化學(xué)報(bào). 2019(05)
[2]In(OH)3InOOH異質(zhì)結(jié)的熱處理法制備與光催化性能研究[J]. 錢琛,郭平,陳麗萍,周慧. 西北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(04)
[3]Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)復(fù)合光催化劑的制備、表征及其光催化性能[J]. 余長林,操芳芳,舒慶,包玉龍,謝志鵬,YU Jimmy C,楊凱. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(03)
[4]染料廢水處理技術(shù)綜述[J]. 丁紹蘭,李鄭坤,王睿. 水資源保護(hù). 2010(03)
博士論文
[1]可見光響應(yīng)型光催化材料的制備及降解氣相甲苯及鄰二氯苯的性能研究[D]. 劉寶軍.大連理工大學(xué) 2016
[2]Ag,N摻雜對(duì)TiO2納米管電極光催化降解有機(jī)染料的影響[D]. 萬斌.上海大學(xué) 2008
碩士論文
[1]銦基復(fù)合材料的制備、表征及性能研究[D]. 陳吳俠.揚(yáng)州大學(xué) 2018
[2]半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備及其可見光催化性能研究[D]. 鄭猛猛.華南理工大學(xué) 2016
[3]二氧化鈦復(fù)合光催化劑的制備及對(duì)有機(jī)染料光降解性能研究[D]. 郭娜.吉林大學(xué) 2015
[4]Zn/Ce、Zn/Y離子摻雜TiO2制備抗菌陶瓷及抗菌性的探討[D]. 欒澈.東北大學(xué) 2014
[5]水性納米TiO2基自清潔涂料的制備與性能[D]. 楊玲.復(fù)旦大學(xué) 2013
本文編號(hào):3336110
【文章來源】:南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:128 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
光催化的基本原理示意圖[8]
南京大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論9催化效果,結(jié)果表明得到的C,N-共摻雜的InOOH對(duì)羅丹明B的光催化降解活性明顯高于未摻雜的InOOH、P25和C,N-共摻雜的TiO2。2014年,Song等人[111]通過簡便的原位制備方法合成了一種晶粒尺寸范圍約為100-200nm的多孔碳球/InOOH納米復(fù)合材料,并對(duì)亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行了光催化性能研究,結(jié)果表明,由于碳球和InOOH之間的相互作用,納米復(fù)合材料顯示出明顯的光吸收紅移,與InOOH相比復(fù)合材料對(duì)亞甲基藍(lán)的降解效果得到明顯改善,且可見光照射6小時(shí)后亞甲基藍(lán)的降解率達(dá)90%。1.4.3構(gòu)筑異質(zhì)結(jié)將不同能帶結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體催化劑進(jìn)行復(fù)合,形成具有異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的多組分光催化材料,是提高光催化性能的另一重要方法。這種復(fù)合主要是指兩種催化劑之間的復(fù)合,而且根據(jù)它們之間價(jià)帶和導(dǎo)帶位置的不同,可以將異質(zhì)結(jié)分為Ⅰ型異質(zhì)結(jié)、Ⅱ型異質(zhì)結(jié)和Z型異質(zhì)結(jié),具體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示。從根本上講,構(gòu)建異質(zhì)結(jié)的過程就是一種半導(dǎo)體對(duì)另一種半導(dǎo)體的修飾過程,不同半導(dǎo)體之間由于帶隙、價(jià)帶和導(dǎo)帶的差異,相互交疊而發(fā)生耦合作用,使得光生電子和空穴在半導(dǎo)體之間發(fā)生有效轉(zhuǎn)移和分離,從而抑制了他們的復(fù)合。其中,Z型異質(zhì)結(jié)可以利用半導(dǎo)體催化材料形成異質(zhì)結(jié)后在界面處形成的缺陷或利用Ag、Au、Cu和石墨烯等導(dǎo)電性好的材料作為電子傳輸介質(zhì)[112-117],使其在光生電子與空穴實(shí)現(xiàn)有效分離的同時(shí)保持光催化材料的高氧化還原能力,具有高效的光催化活性[118],因此Z型異質(zhì)結(jié)也深受科學(xué)工作者的青睞。圖1.2不同類型的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)[119]Figure1.2Differenttypesofheterojunctionstructures.
南京大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論124、以NF和RhB為目標(biāo)污染物,通過與FeTaMoO7和牡丹花狀I(lǐng)nOOH單一催化劑進(jìn)行對(duì)比,系統(tǒng)的評(píng)價(jià)新合成的FeTaMoO7/InOOH異質(zhì)結(jié)催化劑的光催化性能及其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。然后選取光催化活性最好的10wt%FeTaMoO7/InOOH異質(zhì)結(jié)催化劑,對(duì)它的光催化穩(wěn)定性、重復(fù)使用性能及其反應(yīng)體系中pH和陰陽離子對(duì)NF和RhB光催化效果的影響進(jìn)行研究。最后對(duì)FeTaMoO7/InOOH異質(zhì)結(jié)催化劑的降解機(jī)理進(jìn)行詳細(xì)探究。1.5.3技術(shù)路線本論文研究的技術(shù)路線如圖1.3所示。圖1.3本論文研究的技術(shù)路線Figure1.3Technologyroadmapofthispaper.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]寬pH條件下運(yùn)行的太陽光催化鎢酸鉍降解抗生素諾氟沙星(英文)[J]. 陳美娟,黃宇,朱威. 催化學(xué)報(bào). 2019(05)
[2]In(OH)3InOOH異質(zhì)結(jié)的熱處理法制備與光催化性能研究[J]. 錢琛,郭平,陳麗萍,周慧. 西北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(04)
[3]Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)復(fù)合光催化劑的制備、表征及其光催化性能[J]. 余長林,操芳芳,舒慶,包玉龍,謝志鵬,YU Jimmy C,楊凱. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(03)
[4]染料廢水處理技術(shù)綜述[J]. 丁紹蘭,李鄭坤,王睿. 水資源保護(hù). 2010(03)
博士論文
[1]可見光響應(yīng)型光催化材料的制備及降解氣相甲苯及鄰二氯苯的性能研究[D]. 劉寶軍.大連理工大學(xué) 2016
[2]Ag,N摻雜對(duì)TiO2納米管電極光催化降解有機(jī)染料的影響[D]. 萬斌.上海大學(xué) 2008
碩士論文
[1]銦基復(fù)合材料的制備、表征及性能研究[D]. 陳吳俠.揚(yáng)州大學(xué) 2018
[2]半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備及其可見光催化性能研究[D]. 鄭猛猛.華南理工大學(xué) 2016
[3]二氧化鈦復(fù)合光催化劑的制備及對(duì)有機(jī)染料光降解性能研究[D]. 郭娜.吉林大學(xué) 2015
[4]Zn/Ce、Zn/Y離子摻雜TiO2制備抗菌陶瓷及抗菌性的探討[D]. 欒澈.東北大學(xué) 2014
[5]水性納米TiO2基自清潔涂料的制備與性能[D]. 楊玲.復(fù)旦大學(xué) 2013
本文編號(hào):3336110
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