基于羥基-2-萘甲酸/有機(jī)胺配體配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能
發(fā)布時(shí)間:2021-08-10 13:50
本論文選用羥基單取代的2-萘甲酸,即3-羥基-2-萘甲酸3-Hydroxy-2-naphthoic acid(3-HNA)、6-羥基-2-萘甲酸6-Hydroxy-2-naphthoic acid(6-HNA)和1,4-雙(苯氧基甲基-2-萘甲酸)苯1,4-Bis(phenoxymethyl-2-naphthoic acid)benzene(1,4-BPNA)作為羧酸配體,以系列雙咪唑,雙苯并咪唑,雙吡啶酰胺類配體作為N-質(zhì)子配體,分別與金屬Zn2+、Cd2+離子結(jié)合,利用水熱/溶劑熱的合成方法,成功地得到14個(gè)配合物;通過一些常規(guī)的表征手段,如單晶X-射線衍射(X-ray)、紅外光譜(IR)、粉末X-射線衍射(XRD)等,對(duì)這些配合物的結(jié)構(gòu)做了詳細(xì)的表征;并對(duì)所得配合物的結(jié)構(gòu)做了相應(yīng)的解析和論述;同時(shí),還進(jìn)一步研究這些配合物的熒光性質(zhì)。1.利用1,4-雙(1H-咪唑-1-基甲基)苯(bimb),1,4-雙(1H-苯并咪唑-1-基甲基)苯(bbimb),4,4’-雙(1H)-咪唑-1-基-甲基)聯(lián)苯(bimbp)配體作為含氮配體,以3-HNA...
【文章來源】:渤海大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
配合物1-5的結(jié)構(gòu)示意圖
基于羥基-2-萘甲酸/有機(jī)胺配體配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能2度制備發(fā)光的六個(gè)新的配合物,這是無法通過直接合成獲得的[9]。圖1.2不同溫度下合成的配位聚合物。Figure1.2Coordinationpolymerssynthesizedatdifferenttemperatures.2019年,該課題組又報(bào)道了由Eu(NO3)3和2,6-萘二甲酸(H2NDC)構(gòu)成的雙發(fā)射Eu-MOF,在pH范圍為3至4之間顯示出特定的紅色和藍(lán)色發(fā)光轉(zhuǎn)換。在研究單晶到單晶(SC-SC)的轉(zhuǎn)變過程中,提出了轉(zhuǎn)換機(jī)制,局部配位環(huán)境中的水分子對(duì)配位DMF的置換以及Eu-O鍵與配體的輕微延伸可能會(huì)阻止能量從配體轉(zhuǎn)移到金屬,因此淬滅了Eu離子的發(fā)光并增強(qiáng)了配體的發(fā)光[10]。圖1.3pH調(diào)節(jié)的MOF結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能。Figure1.3StructureandluminousperformanceofMOFindifferentpH.2020年,雍國(guó)平課題組使用含氰基的2位連接配體,6-(4-氰基苯基)-[2,3"-聯(lián)吡啶]-4-基)苯甲酸(HL1),合成了兩個(gè)新的配合物,[Co(L1)2]和[Zn(L1)2];獲得的兩個(gè)互穿的MOFs,結(jié)構(gòu)中均具有準(zhǔn)六邊形通道。當(dāng)對(duì)配體官能團(tuán)進(jìn)行簡(jiǎn)單修飾時(shí)(從氰基到羧基),通過使用3位連接的4,4"-([2,3"-聯(lián)吡啶]-4,6-二甲基)二苯甲酸(H2L2),可以構(gòu)建具有橄欖球狀通道的、新型非互穿的MOF配合物[Co2(L2)2(H2O)],作者將其結(jié)構(gòu)的改變歸于反應(yīng)過程中配體官能團(tuán)的變化[11]。
基于羥基-2-萘甲酸/有機(jī)胺配體配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能2度制備發(fā)光的六個(gè)新的配合物,這是無法通過直接合成獲得的[9]。圖1.2不同溫度下合成的配位聚合物。Figure1.2Coordinationpolymerssynthesizedatdifferenttemperatures.2019年,該課題組又報(bào)道了由Eu(NO3)3和2,6-萘二甲酸(H2NDC)構(gòu)成的雙發(fā)射Eu-MOF,在pH范圍為3至4之間顯示出特定的紅色和藍(lán)色發(fā)光轉(zhuǎn)換。在研究單晶到單晶(SC-SC)的轉(zhuǎn)變過程中,提出了轉(zhuǎn)換機(jī)制,局部配位環(huán)境中的水分子對(duì)配位DMF的置換以及Eu-O鍵與配體的輕微延伸可能會(huì)阻止能量從配體轉(zhuǎn)移到金屬,因此淬滅了Eu離子的發(fā)光并增強(qiáng)了配體的發(fā)光[10]。圖1.3pH調(diào)節(jié)的MOF結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能。Figure1.3StructureandluminousperformanceofMOFindifferentpH.2020年,雍國(guó)平課題組使用含氰基的2位連接配體,6-(4-氰基苯基)-[2,3"-聯(lián)吡啶]-4-基)苯甲酸(HL1),合成了兩個(gè)新的配合物,[Co(L1)2]和[Zn(L1)2];獲得的兩個(gè)互穿的MOFs,結(jié)構(gòu)中均具有準(zhǔn)六邊形通道。當(dāng)對(duì)配體官能團(tuán)進(jìn)行簡(jiǎn)單修飾時(shí)(從氰基到羧基),通過使用3位連接的4,4"-([2,3"-聯(lián)吡啶]-4,6-二甲基)二苯甲酸(H2L2),可以構(gòu)建具有橄欖球狀通道的、新型非互穿的MOF配合物[Co2(L2)2(H2O)],作者將其結(jié)構(gòu)的改變歸于反應(yīng)過程中配體官能團(tuán)的變化[11]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一維鎘(Ⅱ)和鎳(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)、熒光及磁性質(zhì)(英文)[J]. 黎彧,陳泳璇,趙娜,馮安生,鄒訓(xùn)重. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2020(01)
[2]1,3-二(4-咪唑基)苯構(gòu)筑的兩個(gè)金屬-有機(jī)框架化合物:合成、晶體結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)(英文)[J]. 劉志強(qiáng),武峻峰,陳俊,吳夏,王彥. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2020(01)
[3]以吡啶-2,5-二羧酸或噻吩-2,5-二羧酸為配體的過渡金屬配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)[J]. 韓佳星,劉崢,梁楚欣,唐群,李慶偉,張淑芬. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2019(04)
本文編號(hào):3334177
【文章來源】:渤海大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
配合物1-5的結(jié)構(gòu)示意圖
基于羥基-2-萘甲酸/有機(jī)胺配體配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能2度制備發(fā)光的六個(gè)新的配合物,這是無法通過直接合成獲得的[9]。圖1.2不同溫度下合成的配位聚合物。Figure1.2Coordinationpolymerssynthesizedatdifferenttemperatures.2019年,該課題組又報(bào)道了由Eu(NO3)3和2,6-萘二甲酸(H2NDC)構(gòu)成的雙發(fā)射Eu-MOF,在pH范圍為3至4之間顯示出特定的紅色和藍(lán)色發(fā)光轉(zhuǎn)換。在研究單晶到單晶(SC-SC)的轉(zhuǎn)變過程中,提出了轉(zhuǎn)換機(jī)制,局部配位環(huán)境中的水分子對(duì)配位DMF的置換以及Eu-O鍵與配體的輕微延伸可能會(huì)阻止能量從配體轉(zhuǎn)移到金屬,因此淬滅了Eu離子的發(fā)光并增強(qiáng)了配體的發(fā)光[10]。圖1.3pH調(diào)節(jié)的MOF結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能。Figure1.3StructureandluminousperformanceofMOFindifferentpH.2020年,雍國(guó)平課題組使用含氰基的2位連接配體,6-(4-氰基苯基)-[2,3"-聯(lián)吡啶]-4-基)苯甲酸(HL1),合成了兩個(gè)新的配合物,[Co(L1)2]和[Zn(L1)2];獲得的兩個(gè)互穿的MOFs,結(jié)構(gòu)中均具有準(zhǔn)六邊形通道。當(dāng)對(duì)配體官能團(tuán)進(jìn)行簡(jiǎn)單修飾時(shí)(從氰基到羧基),通過使用3位連接的4,4"-([2,3"-聯(lián)吡啶]-4,6-二甲基)二苯甲酸(H2L2),可以構(gòu)建具有橄欖球狀通道的、新型非互穿的MOF配合物[Co2(L2)2(H2O)],作者將其結(jié)構(gòu)的改變歸于反應(yīng)過程中配體官能團(tuán)的變化[11]。
基于羥基-2-萘甲酸/有機(jī)胺配體配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能2度制備發(fā)光的六個(gè)新的配合物,這是無法通過直接合成獲得的[9]。圖1.2不同溫度下合成的配位聚合物。Figure1.2Coordinationpolymerssynthesizedatdifferenttemperatures.2019年,該課題組又報(bào)道了由Eu(NO3)3和2,6-萘二甲酸(H2NDC)構(gòu)成的雙發(fā)射Eu-MOF,在pH范圍為3至4之間顯示出特定的紅色和藍(lán)色發(fā)光轉(zhuǎn)換。在研究單晶到單晶(SC-SC)的轉(zhuǎn)變過程中,提出了轉(zhuǎn)換機(jī)制,局部配位環(huán)境中的水分子對(duì)配位DMF的置換以及Eu-O鍵與配體的輕微延伸可能會(huì)阻止能量從配體轉(zhuǎn)移到金屬,因此淬滅了Eu離子的發(fā)光并增強(qiáng)了配體的發(fā)光[10]。圖1.3pH調(diào)節(jié)的MOF結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能。Figure1.3StructureandluminousperformanceofMOFindifferentpH.2020年,雍國(guó)平課題組使用含氰基的2位連接配體,6-(4-氰基苯基)-[2,3"-聯(lián)吡啶]-4-基)苯甲酸(HL1),合成了兩個(gè)新的配合物,[Co(L1)2]和[Zn(L1)2];獲得的兩個(gè)互穿的MOFs,結(jié)構(gòu)中均具有準(zhǔn)六邊形通道。當(dāng)對(duì)配體官能團(tuán)進(jìn)行簡(jiǎn)單修飾時(shí)(從氰基到羧基),通過使用3位連接的4,4"-([2,3"-聯(lián)吡啶]-4,6-二甲基)二苯甲酸(H2L2),可以構(gòu)建具有橄欖球狀通道的、新型非互穿的MOF配合物[Co2(L2)2(H2O)],作者將其結(jié)構(gòu)的改變歸于反應(yīng)過程中配體官能團(tuán)的變化[11]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一維鎘(Ⅱ)和鎳(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)、熒光及磁性質(zhì)(英文)[J]. 黎彧,陳泳璇,趙娜,馮安生,鄒訓(xùn)重. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2020(01)
[2]1,3-二(4-咪唑基)苯構(gòu)筑的兩個(gè)金屬-有機(jī)框架化合物:合成、晶體結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)(英文)[J]. 劉志強(qiáng),武峻峰,陳俊,吳夏,王彥. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2020(01)
[3]以吡啶-2,5-二羧酸或噻吩-2,5-二羧酸為配體的過渡金屬配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)[J]. 韓佳星,劉崢,梁楚欣,唐群,李慶偉,張淑芬. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2019(04)
本文編號(hào):3334177
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