合成了全-6-脫氧-6-（4-甲酰苯基）-β-環(huán)糊精（1）,利用X射線晶體學(xué)研究了其在固相中的自組裝行為.結(jié)果顯示,苯甲�；刂�-環(huán)糊精的側(cè)壁伸展,分子呈冠狀,兩個(gè)分子形成了頭-對-頭的二聚體,并沿c軸形成了一維通道超結(jié)構(gòu)。相鄰的一維通道結(jié)構(gòu)通過氫鍵相連形成了具有孔隙的有機(jī)框架結(jié)構(gòu)。在這個(gè)有機(jī)框架結(jié)構(gòu)中,芳香環(huán)通過C-H…O氫鍵在環(huán)糊精的小口端形成了疏水層,羥基通過氫鍵相互作用在大口端形成了親水層。 

【文章來源】：內(nèi)蒙古大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,51(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

全-6-脫氧-6-(4-甲酰苯基）-β-環(huán)糊精（1）的合成路線圖

化合物1的1 H NMR譜圖如圖2所示，圖中化學(xué)位移9.71ppm處的氫為醛基氫，化學(xué)位移7.56ppm和6.76ppm處的氫為苯環(huán)中的氫，化學(xué)位移5.96ppm至5.84ppm范圍內(nèi)的氫屬于環(huán)糊精的2,3位羥基氫，化學(xué)位移3.41ppm至4.91ppm范圍內(nèi)的氫屬于環(huán)糊精中的C-H。化合物1的13 C NMR譜圖如圖3所示，化學(xué)位移191.0ppm處的碳為醛基碳，化學(xué)位移163.0ppm,131.5ppm,129.7ppm和114.6ppm處的碳是苯環(huán)碳，其余為環(huán)糊精中的碳。圖3 化合物1的13 C NMR譜圖（*為DMF的溶劑峰）

化合物1的13 C NMR譜圖（*為DMF的溶劑峰）


本文編號：3328947