隨著綠色化學(xué)的理念逐漸深入人心,探索原子經(jīng)濟(jì)性高的反應(yīng)已經(jīng)成為當(dāng)今合成化學(xué)研究的熱點(diǎn),而通過(guò)開(kāi)發(fā)新催化劑提高反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性是一種非常重要的方法�；谶^(guò)渡金屬銥催化劑的高催化活性,本論文利用金屬-配體雙功能過(guò)渡金屬銥催化劑,以選用低毒的原料、減少或者避免副產(chǎn)物的生成和探索更加溫和的反應(yīng)條件作為研究目標(biāo),發(fā)展了幾種合成方法。主要研究?jī)?nèi)容如下:利用金屬-配體雙功能銥催化劑[Cp*Ir（2,2’-bpyO）（H2O）],以仲醇和伯醇為原料,通過(guò)脫氫/α-烷基化串聯(lián)反應(yīng)合成αα-烷基酮。反應(yīng)中采用低毒的醇作為原料,并使用催化量的弱堿Cs2CO3。在這種反應(yīng)體系下,能夠有效的避免仲醇的β-烷基化產(chǎn)物的生成,是一種反應(yīng)條件溫和以及原子經(jīng)濟(jì)性較高的方法。利用 水溶性的 金屬-配體雙功 能銥催化劑[Cp*Ir（6,6’-（OH）2-2,2’-bpy）（H2O）][OTf]2,由鄰氨基苯甲醇和酮合成喹啉衍生物。在這種反應(yīng)體系中,不僅采用了水作為溶劑,而且實(shí)現(xiàn)了通過(guò)無(wú)受體脫氫過(guò)程合成喹啉衍生物。因此,這是一種符合綠色化學(xué)和原子經(jīng)濟(jì)性的方法。利用金屬-配體雙功能銥催化劑[Cp*Ir（2,2’-bpyO）（H... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

3一二苯基一1一丙酮(II-4aa)-}HNMR

3-(2一甲基苯基-1一苯基一1_丙酮(II-4sb>一泊NMR

3-苯基一1-(3一甲基苯勤-t一丙酮(II-4ba)一，HNMR

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]過(guò)渡金屬銥、釕、錸配合物激發(fā)態(tài)性質(zhì)及其相關(guān)應(yīng)用的理論研究[D]. 王建.吉林大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3307731