2-乙烯基芳胺合成2-氨基喹啉/3-芳基-1H-吲哚類化合物的反應(yīng)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-27 09:48
含氮雜環(huán)類化合物廣泛存在于自然界中,其中喹啉和吲哚類化合物是常見的兩類雜環(huán)化合物,具有顯著的生理、藥理活性,在醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料以及有機(jī)合成方面有著廣泛的應(yīng)用,因此合成喹啉和吲哚類化合物一直是合成化學(xué)研究領(lǐng)域熱點(diǎn)之一。本論文在簡要綜述以2-乙烯基芳胺作為原料合成N-雜環(huán)類化合物的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)并探索了K3PO4促進(jìn)下2-乙烯基芳胺與異硫氰酸酯高選擇性的反應(yīng)、SeO2氧化的2-乙烯基芳胺自身環(huán)化反應(yīng)以及Se催化下2-乙烯基芳胺與異腈發(fā)生的分子間環(huán)化反應(yīng),合成了多種2-氨基喹啉和3-芳基吲哚衍生物,這些合成方法具有操作簡便、反應(yīng)高效、選擇性好等特點(diǎn),通過克級(jí)反應(yīng)進(jìn)一步證明了該類新方法的可行性。論文主要內(nèi)容如下:第一章從喹啉和吲哚類化合物的重要意義出發(fā),較全面的歸納總結(jié)了以2-乙烯基芳胺為原料合成N-雜環(huán)類化合物的研究進(jìn)展,概述了本論文的選題背景和意義。第二章實(shí)現(xiàn)了K3PO4促進(jìn)下2-乙烯基芳胺和烷基/芳基異硫氰酸酯的環(huán)化反應(yīng),以溫和的反應(yīng)條件,良好的化學(xué)選擇性,廣泛的底物范圍合成了一系...
【文章來源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:129 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 引言
1.1.1 含氮雜環(huán)化合物的重要性
1.1.2 喹啉和吲哚及其衍生物的重要性
1.2 2-乙烯基芳胺合成N-雜環(huán)類化合物的反應(yīng)研究進(jìn)展
1.2.1 2-乙烯基芳胺合成喹啉類化合物的反應(yīng)研究
1.2.2 2-乙烯基芳胺合成吲哚類化合物的反應(yīng)研究
1.2.3 2-乙烯基芳胺合成喹啉(硫)酮/吲哚酮類化合物的反應(yīng)研究
1.2.4 2-乙烯基芳胺合成苯并噁嗪類化合物的反應(yīng)研究
1.2.5 2-乙烯基芳胺合成其他N-雜環(huán)類化合物的反應(yīng)研究
1.3 本文選題依據(jù)及意義
參考文獻(xiàn)
第2章 K_3PO_4促進(jìn)2-乙烯基芳胺與芳基/烷基異硫氰酸酯合成2-氨基喹啉的反應(yīng)研究
2.1 前言
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件探索
2.2.2 控制實(shí)驗(yàn)
2.2.3 可能反應(yīng)機(jī)理
2.2.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
2.3 實(shí)驗(yàn)部分
2.3.1 儀器與試劑
2.3.2 典型實(shí)驗(yàn)
化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
參考文獻(xiàn)
部分附圖
第3章 SeO_2氧化2-乙烯基芳胺自身環(huán)化合成3-芳基-1H-吲哚類化合物的反應(yīng)研究
3.1 前言
3.2 結(jié)果與討論
3.2.1 反應(yīng)條件探索
3.2.2 克級(jí)反應(yīng)
3.2.3 控制實(shí)驗(yàn)
3.2.4 可能反應(yīng)機(jī)理
3.2.5 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
3.3 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.1 儀器與試劑
3.3.2 典型實(shí)驗(yàn)
化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
References
參考文獻(xiàn)
部分附圖
第4章 Se催化2-乙烯基芳胺與芳基/烷基異腈合成2-氨基喹啉的反應(yīng)研究
4.1 前言
4.2 結(jié)果與討論
4.2.1 反應(yīng)條件探索
4.2.2 克級(jí)反應(yīng)
4.2.3 控制實(shí)驗(yàn)
4.2.4 可能反應(yīng)機(jī)理
4.2.5 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
4.3 實(shí)驗(yàn)部分
4.3.1 儀器與試劑
4.3.2 典型實(shí)驗(yàn)
化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
References
參考文獻(xiàn)
部分附圖
致謝
個(gè)人簡歷、攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]碘促進(jìn)苯乙酮與2-(芳基乙烯基)苯胺反應(yīng)合成2-;鳾J]. 杜興鵬,張璽,候飛,劉小軍,王喜存,權(quán)正軍. 有機(jī)化學(xué). 2020(05)
本文編號(hào):3305548
【文章來源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:129 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 引言
1.1.1 含氮雜環(huán)化合物的重要性
1.1.2 喹啉和吲哚及其衍生物的重要性
1.2 2-乙烯基芳胺合成N-雜環(huán)類化合物的反應(yīng)研究進(jìn)展
1.2.1 2-乙烯基芳胺合成喹啉類化合物的反應(yīng)研究
1.2.2 2-乙烯基芳胺合成吲哚類化合物的反應(yīng)研究
1.2.3 2-乙烯基芳胺合成喹啉(硫)酮/吲哚酮類化合物的反應(yīng)研究
1.2.4 2-乙烯基芳胺合成苯并噁嗪類化合物的反應(yīng)研究
1.2.5 2-乙烯基芳胺合成其他N-雜環(huán)類化合物的反應(yīng)研究
1.3 本文選題依據(jù)及意義
參考文獻(xiàn)
第2章 K_3PO_4促進(jìn)2-乙烯基芳胺與芳基/烷基異硫氰酸酯合成2-氨基喹啉的反應(yīng)研究
2.1 前言
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件探索
2.2.2 控制實(shí)驗(yàn)
2.2.3 可能反應(yīng)機(jī)理
2.2.4 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
2.3 實(shí)驗(yàn)部分
2.3.1 儀器與試劑
2.3.2 典型實(shí)驗(yàn)
化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
參考文獻(xiàn)
部分附圖
第3章 SeO_2氧化2-乙烯基芳胺自身環(huán)化合成3-芳基-1H-吲哚類化合物的反應(yīng)研究
3.1 前言
3.2 結(jié)果與討論
3.2.1 反應(yīng)條件探索
3.2.2 克級(jí)反應(yīng)
3.2.3 控制實(shí)驗(yàn)
3.2.4 可能反應(yīng)機(jī)理
3.2.5 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
3.3 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.1 儀器與試劑
3.3.2 典型實(shí)驗(yàn)
化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
References
參考文獻(xiàn)
部分附圖
第4章 Se催化2-乙烯基芳胺與芳基/烷基異腈合成2-氨基喹啉的反應(yīng)研究
4.1 前言
4.2 結(jié)果與討論
4.2.1 反應(yīng)條件探索
4.2.2 克級(jí)反應(yīng)
4.2.3 控制實(shí)驗(yàn)
4.2.4 可能反應(yīng)機(jī)理
4.2.5 實(shí)驗(yàn)小結(jié)
4.3 實(shí)驗(yàn)部分
4.3.1 儀器與試劑
4.3.2 典型實(shí)驗(yàn)
化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
References
參考文獻(xiàn)
部分附圖
致謝
個(gè)人簡歷、攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]碘促進(jìn)苯乙酮與2-(芳基乙烯基)苯胺反應(yīng)合成2-;鳾J]. 杜興鵬,張璽,候飛,劉小軍,王喜存,權(quán)正軍. 有機(jī)化學(xué). 2020(05)
本文編號(hào):3305548
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